目的 探讨丙泊酚和瑞马唑仑对前列腺癌细胞增殖的影响及相关机制.方法 选择人前列腺癌细胞系DU145 和PC3,培养至对数生长期.将细胞随机分为四组:对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、瑞马唑仑组(R组)和丙泊酚复合瑞马唑仑组(PR组).C组用完全培养基培养,P组和R组分别在完全培养基中加入丙泊酚和瑞马唑仑的半数抑制浓度(IC50)培养(DU145 和PC3 细胞中丙泊酚的IC50分别为 120 μg/ml和 100 μg/ml,瑞马唑仑的IC50分别为 500 μmol/L和 400 μmol/L),PR组DU145 细胞加入低浓度丙泊酚100 μg/ml和瑞马唑仑400 μmol/L共培养,PC3 细胞加入低浓度丙泊酚 80 μg/ml和瑞马唑仑 300 μmol/L共培养.于培养后 0、6、12、24、36 h采用CCK-8 法测定待检测孔的吸光度.于培养后 14d采用平板克隆形成实验计算集落数量.采用qPCR法和Western blot法检测c-Myc和cyclin D1 mRNA表达量和蛋白含量.通过网络药理学分析找出丙泊酚和瑞马唑仑作用于前列腺癌细胞的关键靶基因,并采用qPCR法和Western blot法检测该靶基因的mRNA表达量和蛋白含量.结果 与C组比较,DU145 和PC3 细胞P组、R组和PR组培养后 36h 吸光度均明显降低、集落数量明显减少、c-Myc和cyclin D1 mRNA表达量和蛋白含量明显降低(P＜0.05).与P组比较,DU145 细胞R组和PR组培养后

作者：阳锦秋；辛储林；尹光芬；李娟

来源：临床麻醉学杂志 2024 年 40卷 5期