目的:研究抑制信号转导与转录激活因子3(S TA T3)的表达增强多西他赛对人前列腺癌细胞DU145的抗肿瘤作用的影响.方法:用慢病毒pFLU-EGFP shSTAT3质粒转染人前列腺癌细胞DU145、构建抑制STAT3的稳定细胞株作为shRNA组,转染空载体作为空白对照(mock)组,采用Western blot方法检测两组人前列腺癌细胞DU145上STAT3和Bcl-2蛋白表达,用Annexin V/PI染色法测定经过多西他赛处理的已抑制STAT3表达的DU145细胞的细胞凋亡;成瘤实验检测采用STAT3抑制与多西他赛(DOX)联合分别注射接种于雄性免疫缺陷小鼠(NSG)的DU145肿瘤和腹腔,观察接种22 d时的小鼠体质量和肿瘤体积.结果:pFLU-EGFP STAT3shRNA载体在沉默STAT3基因表达后,人前列腺癌细胞DU145中抗凋亡基因Bcl-2表达下调,显著降低STAT3和Bcl-2蛋白表达水平;抑制STAT3表达后DU145细胞对多西他赛敏感性显著增加,凋亡细胞显著增多,对多西他赛的敏感性提高了4倍;小鼠成瘤实验表明,接种Dox+ shRNA小鼠体质量和肿瘤体积明显下降,抑瘤率增加约80％.结论:抑制前列腺癌DU145细胞中STA T3表达能增强多西他赛抗癌的敏感性,STA T3抑制与多西他赛联合注射接种可增强多西他赛对人前列腺癌的抗癌效果.
作者：张启芳；吴昌学；官志忠
来源：贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期
