目的 探讨IL-1β对人真皮成纤维细胞(human dermal fibroblast,HDF)的细胞抑制率、促血管生成因子和炎症因子分泌的影响.方法 CCK8法检测不同浓度IL-1β对HDF的细胞抑制率,ELISA法检测3,10ng/mLIL-1β处理HDF 24h后上清中血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、IL-6的表达.结果 0.3、1、3、10ng/mLIL-1β对HDF的抑制率分别为(1.22±0.78)％,(3.72±1.21)％,(9.10±2.60)％,(14.42±3.36)％.3、10ng/mLIL-1β作用于HDF 24h后,两组上清的VEGF、FGF水平较空白对照组均升高(FGF P＜0.05,VEGF P＜0.01),3,10ng/rnl IL-1β两个浓度组间无统计学差异.3、10ng/mLIL-1β两组HDF上清中IL-6浓度较空白对照组均增加(P＜0.05,P＜0.001),且10ng/mLIL-1β组较3ng/mL组IL-6浓度更高,有统计学差异(P＜0.001).结论 IL-1β可促进HDF分泌VEGF、FGF和IL-6,提示IL-1β可能通过促进成纤维细胞分泌促血管生成和炎症因子,进而促进肿瘤生成、浸润和转移.
作者：潘毛毛；吕婷；张洁尘；聂舒；缪飞；王宏伟
来源：老年医学与保健 2017 年 23卷 4期
