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目的 评价脑源性神经营养因子(BDFN)基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)易感性的关系,以期为ADHD的遗传病因学研究提供线索.方法 计算机检索CNKI、WanFang、PubMed、EMbase、Web of Science数据库,搜集公开发表的有关BDNF基因Val66Met多态性与ADHD易感性相关的病例对照研究,检索时限为建库至2020年4月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.3和Stata11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,8 458例样本(其中病例4 247例,对照4 211例).分析结果显示,rs6265多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关(显性模型:OR=0.96,95%CI:0.87~1.06,P=0.40;隐性模型:OR=1.01,95%CI:0.88~1.15,P=0.92;加性模型:OR=0.95,95%CI:0.85~1.08,P=0.45).结论 脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关.

作者:陈文材;佐飞燕;万莹;王玫玲

来源:中国儿童保健杂志 2022 年 30卷 3期

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作者:
陈文材;佐飞燕;万莹;王玫玲
来源:
中国儿童保健杂志 2022 年 30卷 3期
标签:
脑源性神经营养因子;Val66Met;注意缺陷多动障碍;Meta分析
目的 评价脑源性神经营养因子(BDFN)基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)易感性的关系,以期为ADHD的遗传病因学研究提供线索.方法 计算机检索CNKI、WanFang、PubMed、EMbase、Web of Science数据库,搜集公开发表的有关BDNF基因Val66Met多态性与ADHD易感性相关的病例对照研究,检索时限为建库至2020年4月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.3和Stata11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,8 458例样本(其中病例4 247例,对照4 211例).分析结果显示,rs6265多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关(显性模型:OR=0.96,95%CI:0.87~1.06,P=0.40;隐性模型:OR=1.01,95%CI:0.88~1.15,P=0.92;加性模型:OR=0.95,95%CI:0.85~1.08,P=0.45).结论 脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关.

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