目的 探讨艾塞那肽通过p38MAPK通路对成骨细胞促增殖和抗凋亡的作用机制.方法 将小鼠成骨细胞MC3T3-E1Subclone 14分为对照组、艾塞那肽组、棕榈酸钠组、棕榈酸钠组+艾塞那肽组,分别使用相应试剂培养48 h.通过CCK-8和流式细胞术检测细胞活力与凋亡.通过Western blot检测细胞中P38MAPK、Cyclin D1、Caspase-3的蛋白水平.结果 艾塞那肽对正常细胞活力无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞活力显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞活力显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞凋亡无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著低于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞中P38MAPK、Cyclin D1和Caspase-3蛋白水平无明显影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著高于对照组而Cyclin D1显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著低于棕榈酸钠组而Cyclin D1显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01).结论 艾塞那肽可以通过p38MAPK通路,减少Caspase-3蛋白并上调Cyclin D1蛋白的表达,抑制高脂环境下成骨细胞的凋亡并提高细胞活力.
作者：陈泽群；朱文雄；江铭；谢荏棠；张海滨
来源：中国骨质疏松杂志 2020 年 26卷 6期
