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为确定现阶段中国流行的风疹野病毒E1糖蛋白编码基因的变异和基因型别,1999年用Vero细胞从安徽省2起风疹爆发病例的咽喉拭子中分离到5株风疹病毒.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从5株风疹病毒中扩增出E1糖蛋白编码基因1185个核苷酸片段.通过对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,提示这5株风疹病毒为基因Ⅰ型,该型为北美和欧洲的优势毒株.首次证实风疹病毒基因Ⅰ型在中国大陆流行.这5株风疹病毒E1糖蛋白编码基因与基因Ⅰ型代表株RA-27核苷酸差异为2.7

作者:许文波;郑渡平;毕胜利;伊瑶;朱贞;周淑洁;何维宽;Teryl K.Frey

来源:中国计划免疫 2003 年 9卷 2期

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作者:
许文波;郑渡平;毕胜利;伊瑶;朱贞;周淑洁;何维宽;Teryl K.Frey
来源:
中国计划免疫 2003 年 9卷 2期
标签:
风疹病毒 E1基因 序列测定和分析
为确定现阶段中国流行的风疹野病毒E1糖蛋白编码基因的变异和基因型别,1999年用Vero细胞从安徽省2起风疹爆发病例的咽喉拭子中分离到5株风疹病毒.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从5株风疹病毒中扩增出E1糖蛋白编码基因1185个核苷酸片段.通过对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,提示这5株风疹病毒为基因Ⅰ型,该型为北美和欧洲的优势毒株.首次证实风疹病毒基因Ⅰ型在中国大陆流行.这5株风疹病毒E1糖蛋白编码基因与基因Ⅰ型代表株RA-27核苷酸差异为2.7

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