目的 研究替莫唑胺(TMZ)联合zeste基因增强子类同源物2(EZH2)抑制药GSK343对GH3细胞凋亡和侵袭的作用及机制.方法 使用不同浓度的TMZ处理细胞筛选TMZ处理剂量,并将GH3细胞随机分为空白组、TMZ低剂量组(200 μmol·L-1 TMZ)、TMZ 高剂量组(400μmol·L-1 TMZ)、GSK343 组(20 μmol·L-1 GSK343)、TMZ+GSK343 组(400 μmol·L-1TMZ 和 20 μmol·L 1 GSK343).药物处理48 h后用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞存活率,以原位末端标记(TUNEL)法和流式细胞术检测细胞凋亡情况,以Transwell实验检测细胞侵袭能力,以蛋白质印迹法检测细胞相关蛋白表达.结果 空白组、TMZ低剂量组、TMZ高剂量组、GSK343组、TMZ+GSK343组TUNEL阳性细胞率分别 为(4.31±0.71)％、(15.36±0.91)％、(22.26±2.13)％、(13.05±0.71)％和(34.55±3.75)％;细胞侵袭数分别为(247.67±27.23)、(183.00±20.66)、(152.11±8.82)、(182.89±18.24)和(116.11±12.73)个;B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平分别为0.44±0.05、0.58±0.06、0.81±0.07、0.66±0.06和1.03±0.06;上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平分别为 0.33±0.05、0.57±0.05、0.84±0.12、0.59±0.07和1.00±0.12;波形蛋白(Vimentin)表达水平分别为 0.91±0.14、

作者：张俊；路长宇；付佳；王静；王斌；梁剑峰

来源：中国临床药理学杂志 2024 年 40卷 8期