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目的 采用卡介苗(BCG)结核蜡酸合酶(Mycocerosic acid synthase,Mas)启动子,将分枝杆菌穿梭质粒pJEM11改建为分枝杆菌穿梭表达质粒.方法 PCR扩增BCG基因组中Mas启动子,定向克隆至质粒pJEM11的Apa Ⅰ与SnaB Ⅰ位点之间,构建分枝杆菌穿梭表达质粒pJMas.将幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp,)UreB基因克隆至pJMas质粒,转化耻垢分枝杆菌(Mycobacteria smegmatis,M.smegmatis)mc2155,SDS-PAGE检测重组UreB蛋白在M.smegmatis mc2155中的表达,Western blot分析其反应原性.结果 克隆的Mas启动子序列与结核杆菌H37Rv株的Mas启动子序列(gi31619628)同源性达99
作者：曾瀚庆；吕琳；梅浙川；王丕龙；娄世锋
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 10期
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