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目的 探讨减低剂量去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷联合司莫司汀(IAS)方案治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效和不良反应.方法 将58例初诊AML患者采用随机数字表法分为两组,其中IAS组30例,DA组(柔红霉素+阿糖胞苷)28例.IAS方案具体为去甲氧柔红霉素8~10mg/(m2·d),第1~3天,静脉注射;阿糖胞苷100~150 mg/(m2·d),第1~7天,静脉滴注;司莫司汀200 mg,化疗前1d口服.DA方案具体为柔红霉素40 ~60 mg/(m2·d),第1~3天,静脉注射;阿糖胞苷100~150 mg/(m2·d),第1~7天,静脉滴注.以完全缓解率和总有效率作为疗效观察指标.结果 1个疗程化疗结束后IAS组完全缓解率为80.0% (24/30),总有效率为86.7% (26/30);DA组完全缓解率为57.1% (16/28),总有效率为64.3% (18/28),两组间完全缓解率、总有效率差异均有统计学意义(x2值分别为4.167和3.962,P均<0.05).化疗的不良反应主要为骨髓抑制和粒细胞缺乏所致的感染,未见严重的非血液系统不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义[ 96.7%( 29/30)、92.9%( 26/28),x2=0.004,P>0.05].结论 IAS诱导方案疗效优于DA方案,不良反应可耐受,可以作为初治AML患者高效安全的化疗方案.

作者:杨斌;王彪;顾伟英;华晓莹;凌云;钱新瑜;曹祥山

来源:中国综合临床 2012 年 28卷 1期

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作者:
杨斌;王彪;顾伟英;华晓莹;凌云;钱新瑜;曹祥山
来源:
中国综合临床 2012 年 28卷 1期
标签:
急性髓细胞白血病 去甲氧柔红霉素 柔红霉素 阿糖胞苷 司莫司汀 完全缓解 Acute myeloid leukemia ldarubicin Daunorubicin Cytarabine Semustine Complete remission
目的 探讨减低剂量去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷联合司莫司汀(IAS)方案治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效和不良反应.方法 将58例初诊AML患者采用随机数字表法分为两组,其中IAS组30例,DA组(柔红霉素+阿糖胞苷)28例.IAS方案具体为去甲氧柔红霉素8~10mg/(m2·d),第1~3天,静脉注射;阿糖胞苷100~150 mg/(m2·d),第1~7天,静脉滴注;司莫司汀200 mg,化疗前1d口服.DA方案具体为柔红霉素40 ~60 mg/(m2·d),第1~3天,静脉注射;阿糖胞苷100~150 mg/(m2·d),第1~7天,静脉滴注.以完全缓解率和总有效率作为疗效观察指标.结果 1个疗程化疗结束后IAS组完全缓解率为80.0% (24/30),总有效率为86.7% (26/30);DA组完全缓解率为57.1% (16/28),总有效率为64.3% (18/28),两组间完全缓解率、总有效率差异均有统计学意义(x2值分别为4.167和3.962,P均<0.05).化疗的不良反应主要为骨髓抑制和粒细胞缺乏所致的感染,未见严重的非血液系统不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义[ 96.7%( 29/30)、92.9%( 26/28),x2=0.004,P>0.05].结论 IAS诱导方案疗效优于DA方案,不良反应可耐受,可以作为初治AML患者高效安全的化疗方案.

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