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目的：研究EB1089对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡的影响，并探讨其机制。方法体外培养DU145细胞，以1、10、50、100 nmol/L的EB1089分别作用24、48、72 h，MTT法和流式细胞技术检测EB1089对DU145细胞的增殖和凋亡，Western blot检测各浓度的EB1089作用48 h后，DU145细胞Gli蛋白的表达变化。结果 EB1089可以抑制DU145细胞的增殖，诱导DU145细胞凋亡。不同浓度EB1089作用48 h后，DU145细胞Gli蛋白表达下降。结论 EB1089可能通过Hedgehog信号通路抑制DU145细胞增殖、诱导其凋亡。
作者：吴中华
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2014 年 24期
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