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目的 检测微小RNA-93(miR-93)在胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中的表达,分析其表达与胃癌临床病理学特征的相关性;在体外研究miR-93对胃癌细胞增殖功能的影响及其相关的调节机制.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)被用来检测胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中miR-93的表达量.细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞术及Western blot法分别被用来研究miR-93对胃癌细胞增殖、周期分布的影响及其介导胃癌细胞增殖相关的调节机制.结果 在胃癌组织中,miR-93表达量显著升高(癌旁组织中表达量为0.86±0.09,而胃癌组织中的表达量为2.08±0.13,P<0.01),异常表达的miR-93与肿瘤的临床病理学分期相关(P<...更多

作者:马志军;马玉兰;夏清华;陈锦皇;玉素甫;陶凯雄

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 2期

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作者:
马志军;马玉兰;夏清华;陈锦皇;玉素甫;陶凯雄
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 2期
标签:
胃癌 微小RNA-93 p21 增殖 周期 Gastric cancer MicroRNA-93 p21 Proliferation Cell cycle
目的 检测微小RNA-93(miR-93)在胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中的表达,分析其表达与胃癌临床病理学特征的相关性;在体外研究miR-93对胃癌细胞增殖功能的影响及其相关的调节机制.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)被用来检测胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中miR-93的表达量.细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞术及Western blot法分别被用来研究miR-93对胃癌细胞增殖、周期分布的影响及其介导胃癌细胞增殖相关的调节机制.结果 在胃癌组织中,miR-93表达量显著升高(癌旁组织中表达量为0.86±0.09,而胃癌组织中的表达量为2.08±0.13,P<0.01),异常表达的miR-93与肿瘤的临床病理学分期相关(P<0.01);此外,miR-93在胃癌细胞株AGS、HTB135及MKN-74中的水平分别为2.05、3.63、3.17,显著高于其在胃黏膜正常细胞株GES-1中的水平(0.96,P<0.01);在体外,miR-93可通过负调控细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(p21)的表达而发挥促肿瘤效应:在转染miR-93后48、72、96 h,AGS细胞的增殖能力显著增强(P<0.05);此外,转染miR-93可促进AGS细胞周期的演进(G0/G1期细胞由56.37%下降至40.89%,而S期细胞由32.58%上升至45.27%);相反,miR-93抑制剂却能显著抑制AGS细胞的增殖能力(P<0.05),诱导细胞周期阻

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