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目的 研究汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)以及急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病风险的相关性.方法 对87例ALL患儿、22例AML患儿和120名对照儿童用逆转录-聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳结合DNA测序技术进行MTHFR 677C/T和1298A/C基因的多态性筛查.结果 MTHFR 677CT基因型的个体AML易感性降低(OR=0.23,95%CI:0.07~0.79).未发现MTHFR 1298A/C各基因型与ALL和AML发病风险间存在显著关联.MTHFR 677TT/1298AA和677CC/1298AC基因型ALL发病风险增高(OR=3.78,95% CI:1.38~10.40;OR=3.17,95%CI:1.18~8.53),677CT/1298AA基因型者AML风险降低(OR=0.23,95% CI∶0.06~0.97).结论 MTHFR基因677位碱基变异可能是儿童AML遗传易感因素.

作者:郑苗苗;岳丽杰;张洪洪;杨春兰;谢偲

来源:中华医学遗传学杂志 2013 年 30卷 4期

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作者:
郑苗苗;岳丽杰;张洪洪;杨春兰;谢偲
来源:
中华医学遗传学杂志 2013 年 30卷 4期
标签:
亚甲基四氢叶酸还原酶 急性淋巴细胞白血病 急性髓细胞白血病 Methylenetetrahydrofolate reductase Acute lymphoblastic leukemia Acute myeloid leukemia
目的 研究汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)以及急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病风险的相关性.方法 对87例ALL患儿、22例AML患儿和120名对照儿童用逆转录-聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳结合DNA测序技术进行MTHFR 677C/T和1298A/C基因的多态性筛查.结果 MTHFR 677CT基因型的个体AML易感性降低(OR=0.23,95%CI:0.07~0.79).未发现MTHFR 1298A/C各基因型与ALL和AML发病风险间存在显著关联.MTHFR 677TT/1298AA和677CC/1298AC基因型ALL发病风险增高(OR=3.78,95% CI:1.38~10.40;OR=3.17,95%CI:1.18~8.53),677CT/1298AA基因型者AML风险降低(OR=0.23,95% CI∶0.06~0.97).结论 MTHFR基因677位碱基变异可能是儿童AML遗传易感因素.

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