目的 研究3味中草药(金银花、蒲公英、紫花地丁)不同组合的水提取液的抗菌和抗癌活性.方法 微孔浊度法检测三种药材不同组合的水提取液对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、大肠杆菌生长的抑制作用;MTT法检测水提取液对白血病细胞K562、前列腺癌细胞PC3、乳腺癌细胞MDA生长的抑制作用,并用流式细胞术及倒置荧光显微镜检测其对癌细胞的诱导凋亡作用.结果 不同组合的3味中药水提取液均具有一定的抗菌及抗癌活性;3味中草药同等质量组合的水提取液的抗菌活性和抗白血病细胞K562生长作用最强,且能显著诱导K562细胞凋亡.结论 3味中药等质量组合的水提液的抗菌和抗癌活性最强,抗癌作用具有选择性.

目的 筛选抗菌活性较强并可逆转细菌耐药性的中草药,为治疗多重耐药菌感染提供新的思路.方法 以赤芍、青黛、五倍子、野菊花、鱼腥草、小檗碱等6种临床常用抗菌中草药为研究对象,煎煮法制备提取液后,采用2倍稀释法观察6种中草药对多重耐药铜绿假单胞菌(M DR-PA)与多重耐药鲍曼不动杆菌(M DR-AB)的抑菌效果;采用纸片扩散(K-B)法检测中草药对多重耐药菌及原始菌株的最低抑菌浓度,计算两者抑菌圈差值,评估中草药逆转多重耐药菌耐药性的效果.结果 6种中草药对M DR-AB与M DR-PA有不同程度的抑制作用,抑菌作用由强到弱依次为五倍子、鱼腥草、野菊花、赤芍、青黛、小檗碱,五倍子对M DR-AB与M DR-PA抑菌效价为512~1024,抑菌作用最强;五倍子与小檗碱对M DR-AB与M DR-PA 的敏感性在逆转前后的抑菌圈直径均值比较,差异有统计学意义(P<0.05),但逆转前后抑菌圈直径均值的差值小于3 mm.结论 赤芍、青黛、五倍子、野菊花、鱼腥草、小檗碱对M DR-AB与M DR-PA 有不同程度抑制作用,五倍子抑菌作用最强;五倍子与小檗碱对M DR-AB与M DR-PA的耐药性有一定程度逆转作用.

为寻找更加有效的抑菌杀菌药物,本研究利用琼脂平板打孔法和倍比稀释法评价川白芷不同溶剂萃取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌以及肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性;特别是通过对铜绿假单胞菌毒力表型的影响研究考察该药物对病菌群体感应是否具有抑制作用.研究结果表明:川白芷提取液对四种细菌均有不同程度的抑制效果,且随提取物浓度增大抑制效果增强;进一步分离发现,三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇提取物对四种细菌均有一定的抑制效果,其中乙酸乙酯萃取物的抑菌效果最佳;对铜绿假单胞菌的四种毒力表型的影响研究结果表明川白芷具有抑制铜绿假单胞菌群体感应的能力.试验表明川白芷的活性成分可以作为一种新型的群体感应抑制剂,其具有抑制多种细菌能力的同时不易产生耐药性,表明白芷这一传统中草药在现代医疗中具有较好的应用潜力.

以中草药植物绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino]为化感供体材料,研究其不同浓度的提取液(0、5、10、25、50 g/L)对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidesa)生长及生理生化特征的化感效应.结果 表明:(1)绞股蓝提取液对蛋白核小球藻生长均具有抑制作用,其抑制作用随提取液质量浓度增大和培养时间延长均呈增强趋势,且25 g/L绞股蓝提取液培养15d时的抑制率达到最大(79.41％).(2)各浓度绞股蓝处理组蛋白核小球藻细胞内的叶绿素a含量均低于对照组,且随着提取液浓度升高以及处理时间延长叶绿素a含量较对照的降低量越多,表明蛋白核小球藻光合作用受到的影响也越大.(3)绞股蓝处理组蛋白核小球藻细胞的膜透性(吸光度OD264)显著高于对照,且膜透性随着提取液浓度增大而增强;高浓度提取液处理下,藻细胞内部的可溶性蛋白质(OD280)及核酸(OD260)含量均显著高于对照,且随着处理时间延长,细胞膜透性增大,细胞内部的可溶性蛋白质及核酸向胞外渗透增多.研究发现,绞股蓝提取液能够抑制蛋白核小球藻生长,并随着提取液质量浓度增大而增强;绞股蓝提取液能促进藻细胞叶绿素分解、增加细胞膜透性,引起可溶性蛋白质和核酸向胞外渗透量升高,导致藻细胞结构受损,代谢功能紊乱,从而达到化感抑制作用.

目的 优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺.方法 以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺.结果 益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比1:2,絮凝温度60℃,搅拌时间20 min,每1克药材加入壳聚糖0.4 mL.结论 壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好.优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备.

黄芪是中药中常用的中草药.本研究旨在探讨黄芪提取物对乳腺癌细胞的生物学作用及其机制.将干燥的黄芪粉碎,采用水提-乙醇上清法提取,制备提取液.通过MTT比色法和形态学观察,检测黄芪提取物的抗增殖活性;以流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测细胞总PI3K、磷酸化PI3K、GS3Kβ、AKT和mTOR的表达.MTT实验和形态学观察表明,黄芪提取物对MCF-7、SK-BR-3和MDA-MB-231细胞的增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性.流式细胞仪分析显示,经20 μg/mL和40 μg/mL黄芪提取物处理后,乳腺癌细胞凋亡率明显高于二甲基亚砜和空白对照组(p＜0.05).Western blotting分析发现,与二甲基亚砜对照组相比,pPI3K、pGS3Kβ、pAKT和pmTOR水平显著降低.综上所述,黄芪提取物通过PI3K/AKT/mTOR途径抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,证实了黄芪的抗肿瘤作用.本研究结果为黄芪提取物作为一种有前途的乳腺癌治疗药物的抗癌作用提供了新的视角.

用2.2.15细胞株体外抗乙型肝炎病毒（HBV）药物实验模型，对4种中草药制剂体外抗HBV活性及其机理进行了评价。结果表明：4种中草药对细胞的50%毒性浓度（CD50）分别为乾坤宁>640mg/L，双黄连针剂>640mg/L，复方仙茅浸膏水提取液160g/L（生药计算），复方黄芪浸膏水提取液320g/ L（生药计算）。对病毒复制指标HBsAg、HBeAg和细胞内HBV DNA的50%抑制浓度（ID50）分别为乾坤宁58.9mg/L，145.9mg/ L和71.01mg/L。双黄连针剂98mg/L，206.5mg/L和18.12mg/L。复方仙茅浸膏水提取液30g/L，70g/L和25.83g/L。复方黄芪浸膏水提取液的HBsAg和HBeAg ID50分别为60g/L和110g/L，但对HBV DNA无明显抑制，HBV DNA ID50>160g/L，提示该药可能作用于病毒的转录、翻译和蛋白合成等环节或直接与病毒蛋白结合而致HBsAg、HBeAg滴度下降。

以新鲜黄花菜为实验材料,分别用甘草、金银花、紫苏、丁香4种中草药提取液及混合液浸泡黄花菜,常温保存,每天同一时间记录黄花菜的褐变根数与腐败根数.结果表明:与空白对照组相比,单一中草药提取液对新鲜黄花菜抑制褐变与腐败有一定效果,4种中草药最佳保质浓度的混合溶液与不同浓度食品添加剂焦亚硫酸钠配合预处理新鲜黄花菜,其保质效果均强于单一中草药提取液,且含0.5g/kg焦亚硫酸钠的实验组保质效果最好,抑制褐变与腐败可达到6～7d.此方法可以避免在阴雨天气大量采收黄花菜后不能及时干制造成农户经济损失,同时保证干制黄花菜中二氧化硫残留量达标.

目的 优化无患子皂苷的提取工艺,并测定提取物的抑菌活性.方法 本研究起止时间为2018年3月至2019年3月.以乙醇为提取剂,采用超声波辅助法,通过正交试验对无患子皂苷的提取工艺进行研究;采用滤纸片扩散法测定提取物对细菌和真菌的抑制效果.结果 无患子皂苷的最佳提取工艺是以70％的乙醇为提取溶剂,料液比为1:5,超声提取60 min,共提取3次;无患子皂苷提取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌等细菌的抑菌效果不明显,但可以显著抑菌真菌的生长,对青霉菌、白色念珠菌和黑曲霉的最小抑菌浓度分别为0.05 g/mL、0.11 g/mL和0.44 g/mL(生药材/提取液).结论 无患子皂苷的超声辅助提取法工艺稳定,提取物得率高,且对真菌抑菌效果显著,有很好的开发价值.