目的 采用生药学方法鉴别藏药乳白香青.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱分析及DNA条形码鉴定方法进行鉴别.结果 乳白香青的药材断面和粉末显微特征明显;薄层色谱斑点清晰、分离效果好;经对ITS序列进行PCR扩增并测序,首次获得其ITS序列,GenBank注册号为:OQ096626,确定了乳白香青的DNA鉴定条形码.结论 所用方法可为乳白香青药材的鉴定、控制质量及资源开发提供参考.

在整理保存于中国科学院植物研究所标本馆(PE)国产合瓣花植物模式标本时,根据《国际藻类、菌类、植物命名法规》(墨尔本法规)规则9.5,我们发现在忍冬科中长柄金花忍冬、红花岩生忍冬、唐古特忍冬和肉叶荚蒾,在败酱科中小花缬草和小缬草,在川续断科中裂叶翼首花,以及在菊科中的糙毛兔儿风、铃铃香青、乳白香青、球花蒿、尖苞艾纳香、天目山蟹甲草、盘花垂头菊、矮垂头菊、香芸火绒草、红花火绒草、毛冠菊、大槲叶雪兔子、秋海棠叶蟹甲草、瓜拉坡蟹甲草、箭叶橐吾、华蟹甲和亚灌木状川甘亚菊名称模式为合模式.遵照规则8.1、9.11和9.12,以及辅则9A.3精神,本文对这24个名称做出后选模式指定.

目的 建立HPLC法同时测定乳白香青Anaphalis lactea Maxim.中3种黄酮醇苷的含有量.方法 乳白香青甲醇-25％盐酸(4:1)提取液的分析采用Unitary C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4％磷酸水(45:55),等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长365 nm.结果 槲皮素、山柰素、异鼠李素在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 8),平均加样回收率99.1％～ 100.9％,RSD 0.33％ ～ 1.26％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于乳白香青的质量控制.

乳白香青(Anaphalis lactea)与长毛风毛菊(Saussurea hieracioides)是甘南高寒草甸的主要物种,该研究通过野外群落调查,采用点格局分析法,并应用Riple K函数对不同海拔梯度(2900 m、3500 m、3800 m)的乳白香青和长毛风毛菊种群的空间分布及种间关联性进行分析,旨在了解高寒草甸种群的动态变化机制和发育、演替趋势.结果显示:(1)甘南高寒草甸的乳白香青与长毛风毛菊种群在3个海拔梯度上的分布差异显著,随着海拔的不断升高,长毛风毛菊种群的株数、盖度、生物量均逐渐显著降低,而乳白香青种群则呈先增加后减小的变化趋势.(2)不同海拔梯度的种群密度差异明显,长毛风毛菊种群的密度为海拔2900 m>3500 m>3800 m,乳白香青种群密度为海拔3500m>2900m>3800m.(3)在海拔2900m草甸中,乳白香青种群在0～1.9m尺度呈聚集分布,在1.9～3.9m尺度呈随机分布,在3.9～5.0m尺度表现为均匀分布,而长毛风毛菊种群在0～3.5m尺度呈聚集分布,在3.5～5.0m尺度范围内则表现为随机分布;在海拔3500m草甸中,乳白香青种群在整个研究范围内呈随机分布,而长毛风毛菊种群则表现为聚集分布;在海拔3800m草甸中,乳白香青种群在0～4.1m尺度范围内均为聚集分布,随着研究尺度加大,在4.1～5.0m尺度则表现为随机分布,长毛风毛菊种群在0～0.6m和4.4～5.0m尺度范围内均表现为随机分布,而在0.6～4.4m尺度范围内呈聚集分布.(4)在2900m海拔草甸中,乳白香青种群与长毛风毛菊种群在0～1.9m小尺度内无关联,在1.9～5.0m较大尺度内呈负关联关系;在3500m海拔草甸中,两种群表现为无关联;在3800 m海拔草甸中,两种群之间则表现为正关联关系.研究表明,乳白香青和长毛风毛菊种群的分布格局与海拔梯度的变化均密切相关,但不同种群对海拔梯度变化的响应策略不同.