2014年4月6日及2015年8月17日在湖南省永顺县小溪乡竹坪村和小溪村附近共获得2只雄性宽耳蝠标本.该蝠体型中等偏小,外耳廓呈方形,具有明显的横嵴,无耳突,耳屏呈尖三角形,双耳在额部相连,耳屏长近耳长的一半;背毛和腹毛黑棕色,毛尖偏白色,翼膜基部至股间膜的腹面毛色偏黄白色.脑颅骨略呈扁平状,听泡较小,齿式为2.1.2.3/3.1.2.3=34.综合外部形态、头骨特征、Cyt b和ND1基因序列的比对及系统发育树的构建,将其鉴定为亚洲宽耳蝠(Barbastella leucomelas),属湖南省翼手目动物分布新记录种,标本分别保存于吉首大学生物资源与环境科学学院动物标本室(标本号:20140406053)和广东省生物资源应用研究所(标本号:151126).

本研究组于2018年1月在江西省武夷山自然保护区,使用蝙蝠竖琴网捕获到1只雄性蝙蝠,采用传统形态分类并结合系统发育学分析方法,对该蝙蝠进行物种鉴定.其主要特征为:体型中等偏小,前臂长38.29 mm;外耳廓呈方形,双耳在额部相连,耳屏呈现三角形,无耳突;背毛和腹毛黑棕色且毛尖偏白色;头骨从吻端均匀上升,颅顶点隆起不明显,整体较为扁平;颧弓纤细,矢状嵴与人字嵴隐约可见,齿式为2.1.2.3/3.1.2.3=34.根据其外部形态、头骨特征及基于Cytb和ND1基因序列的系统发育树结果,将该蝙蝠鉴定为亚洲宽耳蝠(Barbastella leucomelas),为中国江西省翼手目分布新记录种.

物种分布是物种的生物地理学基本特征,能反映生物多样性的重要信息.近年来,翼手目(Chiroptera)蝙蝠科(Vespertilionidae)宽耳蝠属(Barbastella)物种分布记录不断增加.根据形态学特征和地理分布,基本可区分宽耳蝠属的不同物种.2019年8月16日于贵州省习水县同民镇雷声村用网捕法采集到1只雄性宽耳蝠.该样本前臂长36.16 mm;外耳廓近似方形,具有明显横嵴;双耳在额部相连;耳外缘无耳突;耳屏呈三角形,耳屏长(6.92 mm)约为耳长(13.81 mm)的一半.经鉴定,该物种为亚洲宽耳蝠(Barbastella leucomelas),是贵州省翼手目分布新记录种.

2017-2020年期间,每年1月份对河南省济源市邵原镇布袋沟水库人工引水渠隧道内蝙蝠进行冬眠生态学特征调查,共发现2科5属7种蝙蝠在此冬眠,包括马铁菊头蝠(Rhinolophus ferrumequinum)、小菊头蝠(R.pusillus)、华南水鼠耳蝠(Myotis laniger)、白腹管鼻蝠(Murina leucogaster)、金管鼻蝠(Mu.aurata)、奥氏长耳蝠(Plecotus ognevi)和亚洲宽耳蝠(Barbastella leucomelas).马铁菊头蝠是优势种(约52％-73％的冬眠个体),其次是小菊头蝠(约19％-37％)、华南水鼠耳蝠(约5％-8％),其余蝙蝠物种数量不足3％.2017-2020年冬眠蝙蝠个体总数呈增长趋势,但仍少于早期报道的数量.有42个隧道每年均有蝙蝠冬眠,而且不同年度冬眠数量也不尽相同.通过多元线性回归分析发现,隧道长度可能是影响蝙蝠冬眠栖息场所选择的主要影响因子(Adjusted R2=0.208,P=0.001).每个隧道内,蝙蝠具有不同的冬眠栖点位置,约4/5的蝙蝠选择温暖且环境相对稳定的隧道深处(＞30 m)作为冬眠栖点,超过95％的个体选择长度＞60 m的隧道冬眠.蝙蝠具有不同的冬眠方式,绝大多数个体采用独栖方式进行冬眠(＞90％),少数采用聚集方式.不同的冬眠栖点和冬眠方式可能有利于冬眠成本优化.此外,栖点温度与蝙蝠体温之间呈显著正相关(R2 = 0.98,P＜0.001),而且蝙蝠冬眠期间的栖点温度具有种内和种间差异.研究结果为我国蝙蝠种群保护和冬眠场所管理提供科学依据.