脆蛇蜥(Dopasia harti)是主要分布在中国的受胁爬行动物,为国家二级重点保护野生动物.到目前为止,脆蛇蜥野生种群资源和生境偏好尚缺乏系统研究.作者在2020年对峨眉山及周边区域的居民进行了问卷调查,2023年根据问卷调查结果在脆蛇蜥出现地点进行了实地调查,设置样方以探究脆蛇蜥的生境选择.对调查问卷结果及实地调查的各生境因子占比进行统计分析,并对生境因子进行主成分分析后发现:在峨眉山及其周边地区,脆蛇蜥野生种群数量因人为捕捉和栖息地变化等原因普遍下降,其分布已退缩至峨眉山市高桥镇、绥山镇、龙池镇、黄湾镇,夹江县华头镇和眉山市洪雅县柳江镇.峨眉山地区脆蛇蜥偏向选择位于中低海拔地区(主要为800～1 200 m)、半阴半阳坡、距离水源大于50m、草本高度大于6cm且植被覆盖率为10％～75％土壤疏松的阔叶林中.根据此次调查,脆蛇蜥受到的干扰因子主要为道路建设和种植业.在脆蛇蜥保护方面,建议优化道路建设,避免破坏脆蛇蜥栖息地;推广生态友好产品种植,推广自然生态旅游,减少对脆蛇蜥栖息地的破坏;以及加强对周边民众的科普教育,提高人们的保护意识.

目的 了解广东省珠海市白纹伊蚊击倒抗性(kdr)基因分布情况及其对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性程度,为该地区蚊虫防治提供科学依据.方法 2023年8-9月分别在珠海市5个行政区采集野外白纹伊蚊幼虫,带回实验室饲养至成蚊,通过形态学鉴定后提取单只成蚊的基因组DNA.扩增电压门控钠离子通道(VGSC)基因片段并进行基因测序后,使用SnapGene软件分析kdr基因的突变情况.使用世界卫生组织推荐的幼虫浸渍法,测定白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性水平,利用SPSS 20.26软件计算毒力回归方程和幼虫的半数致死浓度(LC50).结果 珠海市野外种群白纹伊蚊在V1016和F1534位点均检测到kdr基因突变.5个行政区的154只白纹伊蚊发现1016位点野生型纯合子V/V(94.81%)和突变型纯合子G/G(5.19%)2种基因型;1534位点发现8种基因型,即野生型纯合子F/F(45.45%),野生/突变型杂合子F/C(1.30%)、F/S(18.18%)与F/L(0.65%),突变型纯合子C/C(13.64%)、S/S(10.39%)、L/L(9.74%)和突变型杂合子S/L(0.65%).5个行政区白纹伊蚊幼虫对溴氰菊酯的抗性倍数为12.00～26.00,其中香洲区和高新区、金湾区呈高抗性水平,其余行政区均呈中抗性水平;对高效氯氰菊酯的抗性倍数为10.33～17.33,5个行政区均呈中抗水平;对氯菊酯的抗性倍数为4.10～7.40,5个行政区均呈低抗水平.结论 珠海市白纹伊蚊野外种群已对3种拟除虫菊酯类杀虫剂表现出不同程度的抗性,并且观察到较高频率的kdr基因突变.蚊虫抗性水平的持续监测可为杀虫剂合理使用和延缓抗性产生提供科学基础.

随着宠物猫在人们生活中越来越普及,流浪猫的问题也日渐突显;它们可能携带多种人畜共患寄生虫,对本地生态系统造成干扰,并带来公共安全隐患.因此,开展流浪猫的调查,并制定相应的管理措施,对于缓解这一问题显得尤为重要.2021年9月——2022年12月,采用样线法对武汉大学校园地区流浪猫进行了种群调查,根据重捕法及其模型估算种群规模;通过定位项圈跟踪20只流浪猫,确定它们的家域范围;基于流浪猫的社交亲人行为等级,对流浪猫的行为差异进行了分析.结果显示,武汉大学的流浪猫密度约为1只/hm2,绝育率较低,校园流浪猫的家域范围为(4.99±0.84)hm2;校园流浪猫85％的时间都在喂食点半径100 m以内活动,且喂食点密度越高,流浪猫的活动范围越小;在不同性别上,雄性流浪猫的活动范围大于雌性,而绝育与否不影响其活动范围;在社交亲人行为方面,校园流浪猫社交亲人性高于一般的流浪猫,即分布在城市和乡村中的流浪猫,随着喂食点密度增加,其社交亲人等级随之升高.研究表明,武汉大学校园流浪猫数量较多,绝育率低,家域范围小,且主要分布在喂食点附近.此外,喂食点密度对流浪猫的日常行为有显著影响:喂食点的增加会导致流浪猫的家域范围缩小,社交亲人等级升高.提出的管控建议为:①控制校园流浪猫数量,主要方法包括:监管遗弃流浪猫行为,倡导对校园流浪猫绝育后的领养;②设置集中喂食点,提高部分区域的喂食点密度,降低流浪猫家域范围并提高其社交亲人等级,减少其余区域的喂食点以保护野生动物.本研究结果为校园流浪猫的管理提供了数据和理论支持.

第四纪气候波动以及地理和环境隔离深刻地影响了现代植物的遗传多样性、遗传结构和地理分布格局.该研究采用分子谱系地理学的研究方法对药用植物半夏19个居群共212个个体的3个叶绿体片段psbK-psbI、atpF-atpH和trnL-F进行分析,探究半夏的遗传多样性、遗传结构、地理分布格局模式及成因,并探讨其居群历史动态.结果表明:(1)半夏总单倍型多样性Hd为0.882,总核苷酸多样性π为1.23 × 10-3,在物种水平上表现出较高的遗传多样性.(2)分子方差分析(AMOVA)结果显示,半夏遗传变异主要发生在居群间,显著的遗传分化(FST=0.909,P＜0.001)和较低的种群内遗传多样性(HS=0.134);种群间遗传分化系数NST=0.913＞GST=0.855(0.01＜P＜0.05),表明叶绿体单倍型具有明显的谱系地理结构.(3)中性检验结果显示,Tajima's D值、Fu and Li's D值以及Fu and Li's F*值均为不显著正值,Fu's Fs值为不显著负值且失配分析曲线呈双峰,表明半夏居群整体没有经历过扩张事件.(4)单倍型地理分布显示,西南地区和中-东部地区具有单倍型多样性较高,并存在特有单倍型,故推测第四纪冰期时在这两个区域存在冰期避难所.总之,通过3个叶绿体基因对不同区域半夏的分析,阐明了其遗传多样性、遗传结构和地理分布格局,为半夏优良种源的分子筛选和保护提出了科学的建议和保护策略.

东北地区是中国野生茶藨子属(Ribes L.)重要的分布区之一,很多资料对该区茶藨子属的记载是不全面甚至是错误的,急需对该地区野生茶藨子属的种类及分布情况进行归纳总结.通过对东北地区野生茶藨子属进行实地考察,查阅《中国植物志》《东北植物检索表》《东北维管束植物考》等志书,相关论文和植物名录,以及植物智、中国植物图像库、中国数字植物标本馆和中国珍稀濒危植物信息系统等网站,结果表明:东北地区野生茶藨子属共有6个亚属22种(含8个变种).黑龙江省野生茶藨子属种类最多,有12种2变种,吉林省有8种4变种,辽宁省有5种4变种,内蒙古自治区东部有7种2变种.东北地区野生茶藨子属主要分布于大兴安岭地区、小兴安岭地区、长白山区和辽东半岛沿岸及岛屿;东北地区该属种类和亚属的数量在水平分布上具有一致性,小兴安岭地区的野生茶藨子属无论在种数上还是在亚属的数量上都是最多的,是东北地区野生茶藨子属的现代分布中心;东北北部地区的茶藨子属以两性花类群为主,而东北南部地区多为单性花类群.该属从低海拔(≤200 m)到高海拔(1 800～2 100 m)均有分布,且多数种类集中分布于海拔300～800 m.该属特有现象十分明显,国内区域特有种多达15种(含6变种),占比68%.东北地区野生茶藨子属种类繁多、资源丰富、分布广泛且发展潜力巨大,但其生存环境面临威胁,应当密切关注其种群数量及分布区域的动态变化,以便采取措施及时予以保护.

目的:掌握半寄生植物独脚金的群落结构特征,为独脚金野生资源保护以及合理有序利用夯实基础.方法:分别在广东惠州、福建龙岩、江西赣州等独脚金分布区域设置样地,采用样地调查法对不同分布点进行调查,分析其群落的种群组成、结构特征和物种多样性.结果:不同样地共涉及 31 科 56 属 61 种植物.独脚金群落类型可分为 6 个类别,其中马唐在各群落中的重要值总和最大,达 106.31%,为典型的优势物种.各群落物种丰富度(S)、Simpson指数(D)和Shannon-Wiener指数(H')变化趋势基本相似,但多样性系统中的物种均匀度Pielou指数(E)则有所不同.结论:独脚金喜温暖湿润气候,喜光照,喜分布在开阔平整的荒草地,其伴生植物主要为草本类植物,群落中寄主生长旺盛则有利于独脚金的生长发育.建议加大独脚金野生资源保护力度,深入研究人工栽培独脚金的关键技术,从根本上改善独脚金资源短缺的现状.

赛加羚羊(Saiga tatarica)属于我国一级重点保护野生动物,其原产地主要为高寒低氧地区,现存种群则主要栖息于中亚地区的荒漠及半荒漠草原上.脑红蛋白是一种存在于脊椎动物体内具有运输和储存血氧能力的球蛋白,在动物适应低氧过程中具有重要的生理功能.为了初步探究赛加羚羊对低氧环境的耐受性机制,运用免疫组织化学染色法与实时荧光定量PCR技术,对脑红蛋白及脑红蛋白基因(NGB)在赛加羚羊的心、肝、脾、肺、肾等5种主要内脏器官中的分布规律与表达情况进行了探究.免疫组织化学染色结果显示,脑红蛋白在赛加羚羊的心、肝、脾、肺、肾中均有分布,阳性表达主要分布在其心肌细胞、肝细胞、脾白髓区中的淋巴细胞、肺泡细胞以及肾小球内皮细胞.实时荧光定量PCR结果显示,脑红蛋白基因在赛加羚羊心、肝、脾、肺、肾中的表达量不同,脾的表达量最高,心的表达量次之,两者均显著高于肝、肺和肾(P＜0.05);其后依次为肝、肾、肺,其中,肝的表达量显著高于肾和肺(P＜0.05),肾和肺之间表达量差异不显著(P＞0.05),肺的表达量最低.上述研究表明,脑红蛋白在赛加羚羊的主要内脏器官中均有阳性表达,不同内脏器官中的表达量不同,这表明脑红蛋白可能参与了这些内脏器官的氧利用过程,具体机制有待进一步探讨.

目的 了解贵阳市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性程度并检测击倒抗性基因突变,为该地区白纹伊蚊防治提供科学依据.方法 2022年7-8月在贵阳市不同方位采集白纹伊蚊幼虫,带回实验室饲养至F1～F2代,采用幼虫浸渍法和成蚊接触筒法测定其对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性;单只提取白纹伊蚊成蚊基因组DNA,采用普通PCR扩增后直接测序的方法分析击倒抗性基因突变.x2检验用于分析各组间突变基因频率差异.结果 贵阳市白纹伊蚊幼虫对溴氟菊酯、氯菊酯和高效氯氟菊酯的半数致死浓度(LC50)分别为0.559、0.021和0.012 mg/L,抗性倍数分别为433.33、46.67和16.44倍;0.03％溴氟菊酯、0.4％氯菊酯和0.08％高效氯氰菊酯处理后白纹伊蚊成蚊的死亡率均＜80.00％;敏感品系白纹伊蚊在1016、1532和1534基因位点均未检测到突变,自然种群白纹伊蚊在3个位点均检测到击倒抗性基因突变.1016位点有2种等位基因,即野生型GTA(V)(76.35％)和突变型GGA(G)(23.65％),其敏感表型与抗性表型突变基因频率差异无统计学意义(x2=1.810,P=0.178);有3种基因型,即野生型纯合子V/V(58.78％)、野生/突变型杂合子V/G(35.14％)和突变型纯合子G/G(6.08％).1532位点有2种等位基因,即野生型ATC(Ⅰ)(99.83％)和突变型ACC(T)(0.17％);有2种基因型,即野生型纯合子Ⅰ/Ⅰ(99.66％)和野生/突变型杂合子I/T(0.34％).1534位点有2种等位基因,即野生型TTC(F)(48.48％)和突变型TCC(S)(51.52％),其敏感表型与抗性表型突变基因频率差异无统计学意义(x2=0.603,P=0.437);有3种基因型,即野生型纯合子F/F(8.11％)、野生/突变型杂合子F/S(80.74％)和突变型纯合子S/S(11.15％).结论 贵阳市白纹伊蚊幼虫和成蚊对3种拟除虫菊酯类杀虫剂均已产生中高抗性,并发生击倒抗性基因突变,但未发现其基因突变与抗性表型有明显关联;可持续监测该地区白纹伊蚊抗药性水平,指导杀虫剂科学合理使用,以有效防治蚊虫和延缓杀虫剂抗性产生和发展.

内蒙古东北部是我国大豆重要产区,也是转基因大豆安全生产试验区域.为了了解当地野生大豆资源概况,给转基因大豆安全种植提供参考,本研究对兴安盟科右前旗、呼伦贝尔市扎兰屯市和阿荣旗61个野外非连续地块进行了野生大豆资源种群概况实地调查.结果显示,54个地块(88.52％)有野生大豆分布,包括野生种群、野生-半野生混合种群和首次发现的全部由半野生大豆构成优势型的种群.该区域种群片段化严重,大部分种群的面积比较小,1000m2及以下的种群占72.2％;500 m2及以下的占59.3％.约46％的地块野生大豆样方频率在80％以上,约41％地块野生大豆样方频率在40％～60％,约13％地块野生大豆样方频率在20％以下.从54个种群搜集到836份野生和半野生型单株资源,其种皮色有黑、双、褐、褐绿、绿、黄绿6种,叶形有长椭、椭圆和披针3种.该区域野生大豆百粒重偏小,1.5 g及以下类型占84.57％,平均1.19±0.49g.根据调查结果估算出扎兰屯、阿荣旗和科右前旗分别约17.92％、29.48％和40.10％的剩余闲置土地可能有野生大豆潜在分布.调查发现,种植业发达程度较高会降低野生大豆天然种群植株密度;常年大豆种植面积越大的地域半野生型出现的概率越高.本文还对内蒙古东部地区未来安全种植转基因大豆,同时对野生大豆资源进行保护的措施进行了探讨.

流浪狗是指由于饲养者无意丢失或有意遗弃,而逐渐形成的流浪于各类环境中的野生或半野生的犬类及其后代.由于历史、文化等方面的原因,西藏的流浪狗数量日益增加,分析了流浪狗携带病毒、细菌和寄生虫、伤害畜禽和人、威胁野生动物生存、影响生态平衡和加重环境负荷等5个方面的危害,并结合西藏实际提出了加强普查调研、实施种群控制、增加科研投入、加强宣教立法和因时因地重点保护等防控管理的建议.