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卡纳达-克朗凯综合征1例并文献复习
编辑人员丨1个月前
卡纳达-克朗凯综合征(Canada-Cronkhite syn-drome,CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig-mentation-alopecia-onych-olrophia syndrome),病因尚不明确,临床极为罕见.CCS疾病于1955年被Cronkhite和Canada首次报道[1],并且,全世界至今已有500多例病例记录在案,其中大部分来自日本(超过75％),中国也有80多例病例报道,男性发病率高于女性,如果不及时治疗,CCS的致死率约为50％[2-4].南昌大学第一附属医院消化内科于2021年10月9日收治1例CCS患者,并对其进行近2年的随访追踪,报告如下.
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编辑人员丨1个月前
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从"内毒致病"探讨克朗凯特-卡纳达综合征的病机及治疗
编辑人员丨2024/5/11
克朗凯特-卡纳达综合征是以消化道多发息肉和外胚层改变为主要特征的疾病,其病因及发病机制尚不完全明确.中医学认为,内毒是一类特殊的内在致病因素,是由脏腑功能失调、气血运行失常所产生,具有潜藏蛰伏、入经入络、夹痰夹瘀的特点,能够外损肌肤、内蚀脏腑、攻于手足、耗伤正气.本文从"内毒致病"角度认识克朗凯特-卡纳达综合征的病机,认为脾虚湿热、湿毒内蕴是其发病基础,痰瘀毒结是胃肠道息肉弥漫性生长的病理本质,"湿毒-痰瘀毒-癌毒"的内毒转化过程可能是癌变发生的潜在机制.治疗克朗凯特-卡纳达综合征应以健脾、除湿、解毒为治疗原则,其中,健脾是基础,除湿是重点,解毒是关键,采用健脾渗湿、利湿解毒、化痰祛瘀等治法,辅以调理偏颇体质,注重中西医结合治疗.
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编辑人员丨2024/5/11
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卡纳达-克朗凯特综合征合并肾病综合征一例
编辑人员丨2023/8/5
卡纳达-克朗凯特综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)罕见,病因不明,以胃肠道多发息肉和外胚层三联征为主要特征,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等.现报道1例CCS合并肾病综合征患者在采用糖皮质激素联合中药治疗后症状明显改善,以供临床医师参考.
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编辑人员丨2023/8/5
