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基于双光子共聚焦成像技术的小梁网通道原位成像研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察基于双光子共聚焦成像技术在不进行组织固定和染色的情况下获取大鼠小梁网外流通道微观结构图像的应用效果.设计实验研究.研究对象SD大鼠6只.方法 将6只大鼠随机分成两组(A组和B组),A组大鼠的完整眼球用于小梁网通道纵截面成像数据的获取;B组大鼠左眼球剖开用于小梁网通道横截面及眼球矢状面成像,右眼球为对照组.采用自行搭建的双光子共聚焦成像系统(激发波长950 nm、侧向分辨率0.3μm、轴向分辨率1.5 μm),从前房角处进行成像,获取不同方位小梁网及其周围组织的微观结构信息.通过图像处理方法,定量分析Schlemm管截面直径随成像深度的变化情况.主要指标不同方位小梁网通道成像深度、小梁网微观结构特点及Schlemm管平均截面直径.结果 基于双光子共聚焦成像技术分别获取到小梁网通道纵截面、横截面以及眼球矢状面的图像数据.不同深度的小梁网通道组织形态结构各异,深层小梁网纤维排列致密,形成的孔隙较小;浅层小梁网的纤维相互交错,形成的孔隙较大,利于房水流出.在角巩膜缘下方190～215 μm成像深度范围内,Schlemm管的平均截面直径在34～68 μm之间变化.结论 双光子共聚焦成像可观察小梁网通道的微观结构,为进一步小梁网通道房水外流动力学研究奠定了基础.
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编辑人员丨2023/8/6
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Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌裸鼠皮下移植瘤细胞内质网通路中GRP78、 Caspase-12表达的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨细胞增殖因子短截型核糖核酸-腺瘤样结肠息肉基因(Survivin shRNA-APC)双基因对内质网应激凋亡通路中葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-12(Caspase-12)表达的影响.方法 将40只健康裸鼠随机分成5组(每组8只):Survivin shRNA-APC双基因组(简称双基因组)、APC组、Survivin shRNA组、空载组和空白组.将前期构建好的Survivin shRNA-APC、APC、Survivin shRNA、空载稳转株及人HT-29结肠癌细胞分别接种至对应组裸鼠的左前腋下,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及免疫组化方法分别检测5组移植瘤组织细胞中GRP78、Caspase-12 mRNA及蛋白的表达情况.结果 与空白组、空载组比较,双基因组、APC组、Survivin shRNA组GRP78、Caspase-12 mRNA及蛋白的表达明显增强(P＜0.05),与APC组和Survivin shRNA组比较,双基因组增加更显著(P＜0.05),空载组与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Survivin shRNA-APC双基因可能通过抑制Survivin表达,上调内质网通路中GRP78、Caspase-12 mRNA及蛋白表达,最终诱导结肠癌细胞发生凋亡,且Survivin shRNA-APC双基因调控GRP78、Caspase-12 mRNA及蛋白表达、诱导细胞凋亡能力较APC组和Survivin shRNA组强.
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编辑人员丨2023/8/6
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医院内外双网通环境下的文档云系统
编辑人员丨2023/8/6
目的 针对医院内外网间文档安全传输、共享和保密等问题,本文提出一种云端模块化、可扩展的解决方案.方法 在防火墙后面建立一个文档云服务器,利用Node.js和Mongodb等技术,通过自动分析电脑的位置属性、文档属性、标签属性等,对文档应用杀毒、审计、归属分组、销毁、全局备份等策略.结果 版本1.0在基于外网的行政部门和基于内网的临床部门间进行了试运行,效果良好.版本1.0界面较简洁,用户操作也很简单.由于取代了USB和共享方式,切断了蠕虫、病毒传播的途径;智能文档模式让用户日常文档操作更简单、效率更高.结论 该系统较好地满足了医院对文档管理的技术、管理、效率等层面的要求,实用价值较高.
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编辑人员丨2023/8/6
