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GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量
编辑人员丨2024/4/13
目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法.方法 采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1ml/min,分流比20∶1,进样量1μl.结果 在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在106.65～533.25,0.1424～0.7118,0.1664～0.8318,0.2379～1.1895 mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8％,101.1％,98.6％,103.4％;RSD分别为 1.5％,1.2％,1.8％,2.4％(n=9).结论 该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制.
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编辑人员丨2024/4/13
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生发透剂治疗斑秃的疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
我们采用随机和单盲法用生发透剂及复方樟脑辣椒酊门诊治疗斑秃患者50例,现将疗效结果报告如下.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方甘草口服溶液制备工艺改进
编辑人员丨2021/1/17
目的:改进复方甘草口服溶液的制备工艺,以期得到质量稳定的产品.方法 :制备添加稳定剂亚硫酸钠和助滤剂滑石粉的甘草流浸膏稀释液,调节pH在8～9,经放置、过滤后逐步加入甘油、愈创木酚甘油醚、樟脑酊等其它物料.采用棕色聚酯瓶包装.结果:该方法制得的复方甘草口服溶液,在遮光、密封的储存条件下,30个月有效期内质量稳定,无沉淀物产生.结论 :改进工艺的制备方法简易、可行,制得的产品质量稳定.
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编辑人员丨2021/1/17
