目的 建立同时测定安宫降压丸中栀子苷、盐酸黄连碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素 9 种指标性成分含量的超高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC C18 柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为 0.5 mL/min,检测波长为 254 nm,柱温为 35℃,进样量为 1μL.结果 9 种成分在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于 2.0%;平均加样回收率分别为99.82%,98.91%,99.09%,99.09%,98.77%,99.25%,99.16%,98.17%,99.40%,RSD分别为 0.56%,0.56%,0.81%,0.97%,0.79%,0.81%,0.84%,1.19%,0.83%(n=6).样品中 9种成分的含量分别为 1.82,0.56,0.68,4.52,2.36,0.54,0.85,0.37,0.32 mg/g(n=9).结论 该方法快速高效、准确度高、专属性强,可用于安宫降压丸中 9 种指标性成分的含量测定.

目的 探讨安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选取2017年4月—2018年4月在宝鸡市中心医院接受治疗的原发性高血压患者90例,根据用药的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组口服厄贝沙坦片,起始剂量0.15 g/次,1次/d,根据病情增至0.3 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服安宫降压丸,6 g/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化、生活质量评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为80.00％,显著低于治疗组的97.78％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h mSBP和24 h mDBP均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组24 h mSBP和24 h mDBP水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组生理功能、心理功能、社会关系和环境领域评分均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组各生活质量评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子 β1(TGF-β1)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05).结论 安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效好,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并对降压机制进行初步探索.方法:SPF级健康雄性SHR随机分为模型组,安宫降压丸高、中、低剂量组和卡托普利组,每组12只,另取同周龄WKY大鼠12只作为正常对照组,各组均连续给药6周.采用无创血压测试仪尾套法测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)和舒张压(DBP);采用ELISA法测定血清肾素(REN)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平;采用免疫组化法检测胸主动脉组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达水平.结果:给药后,与模型组比较,安宫降压丸各剂量组大鼠SBP显著下降(P＜0.01);安宫降压丸高剂量组大鼠血清中的AngⅡ、REN和ET-1水平均显著降低(P＜0.01,P＜0.05),NO水平显著升高(P＜0.05);安宫降压丸高、低剂量组大鼠胸主动脉组织中eNOS的表达水平显著增加(P＜0.05,P＜0.01).结论:安宫降压丸可通过调节SHR的肾素-血管紧张素-醛固酮系统、改善血管内皮功能等途径发挥降压作用.