目的:系统研究潜阳育阴颗粒的化学成分,探讨其发挥药效的主要活性成分和作用机制.方法:采用液相色谱/四级杆-飞行时间质谱法(LC/Q-TOF-MS)对潜阳育阴颗粒中的化学成分进行全面分析,检测条件为Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(3.0 mmx100 mm,2.7 μm),流速0.4 mL·min-1,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 25～1 000;正离子模式的流动相A为水+10 mmol·L-1甲酸铵+0.125％甲酸+0.1％甲醇,B为乙腈-水(9∶1)+10 mmol·L-1甲酸铵+0.125％甲酸;负离子模式的流动相A为水+10 mmol·L-1甲酸铵+0.1％甲醇,B为乙腈-水(9∶1)+10 mmol·L-1甲酸铵;梯度洗脱程序均设定为0～3.5 min,5％B;3.5～4 min,5％～10％B;4～9 min,10％～25％B;9～18 min,25％～30％B;18～25 min,30％～50％B;25～27 min,50％～90％B;27～32 min,90％B;32～33 min,90％～5％B;33～39min,5％B.根据化合物的一级、二级质谱信息,与对照品或文献数据比对,快速识别化学成分.结合网络药理学方法对潜阳育阴颗粒的化学成分进行靶标分析、功能富集,初步筛选出主要药效物质,并探讨其作用机制.结果:从潜阳育阴颗粒中共识别出99个化学成分,从中筛选出43个与高血压肾损害相关的活性成分及48个核心靶点.核心成分包括山柰酚,槲皮素,阿魏酸,木樨草素,咖啡酸甲酯,肉桂酸,芦荟大黄素,大黄素,N-反式-阿魏酰酪胺,没食子酸,异红草素,8-O-阿魏酰基哈巴苷,咖啡酸乙酯,异奥卡宁,杯苋甾酮,二苯乙烯苷,马钱苷,23-乙酰泽泻醇B和哈巴苷;核心靶点包括血管内皮生长因子A(VEGFA),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1),Jun原癌基因(JUN),G蛋白β1(GNB1),肿瘤蛋白p53(TP53),β-淀粉样前体蛋白(APP),丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等.结论:潜阳育阴颗粒主要从调控血管内皮、血管生成、炎症反应、氧化应激及免疫应答等方面发挥清肝补肾、化瘀通络的功效.

目的 研究禾本科芨芨草属植物醉马草Achnatheruminebrians中的化学成分.方法 综合运用HP-20大孔树脂、ODS中压色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据,并通过对比文献报道的波谱数据,鉴定化合物的化学结构.结果 从醉马草乙醇提取物中分离得到15黄酮类化合物,分别鉴定为异红草素(1)、金丝桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(3'-→O-3"')-槲皮素-3"-O-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、3'-甲氧基槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、8-甲氧基槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、5,7,3'-三羟基-8,4',5'-三甲氧基黄酮(12)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷-6"-甲酯(13)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷(14)和金圣草黄素(15).结论 所有化合物均为首次从醉马草中分离得到.

目的:研究瞿麦的化学成分.方法:采用柱层析、SephadexLH-20凝胶、高效液相色谱技术分离纯化瞿麦乙酸乙酯部位的化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从瞿麦醇提物乙酸乙酯部位分离得到17个化合物,分别鉴定为:银胶菊素(1)、皮树脂醇(2)、麦黄酮(3)、β-hydroxypropiovanillone(4)、金色酰胺醇(5)、吐叶醇(6)、浙贝素(7)、丁香脂素(8)、(±)-落叶松树脂醇(9)、去氢双松柏醇(10)、ixerol B(11)、cucumegastigmanes Ⅰ(12)、(6Z,9Z)-十七烷(13)、异红草素(14)、木犀草素(15)、大黄素(16)、香叶木素(17).结论:其中,化合物1～13为首次从瞿麦中分离得到.