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尿液microRNA-326与腹腔镜根治性膀胱切除术治疗膀胱癌患者预后的相关性研究
编辑人员丨1个月前
目的:探究尿液中微小核糖核酸-326(miR-326)与腹腔镜根治性膀胱切除术治疗膀胱癌患者预后的相关性。方法:选择2017年1月至2019年2月在绵竹市人民医院、德阳市中西医结合医院、绵竹市中医医院、绵阳市第三人民医院、内江市市中区人民医院、德阳市第六人民医院行根治性膀胱切除术治疗的138例膀胱癌患者作为研究对象,随访6~60个月,根据其生存状态将其分为生存组(n=95)和死亡组(n=43)。用实时荧光定量PCR法检测尿液中miR-326水平。用受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-326判断膀胱癌患者预后的价值,用Kaplan-Meier和Log-rank比较不同miR-326水平患者的生存情况,用Cox回归分析膀胱癌患者预后的风险因素。结果:生存组的年龄、T4期占比和淋巴结转移占比均低于死亡组(P值均<0.05)。两组的术后miR-326水平均高于术前(P值均<0.05)。生存组的术前miR-326水平高于死亡组,miR-326变化值低于死亡组(P值均<0.05)。术前miR-326判断膀胱癌患者预后的ROC曲线下面积高于miR-326变化值(P<0.05)。术前miR-326≤0.40患者的生存率低于术前miR-326>0.40患者(P<0.05)。Cox回归分析结果显示高龄和高T分期是膀胱癌预后的独立危险因素,高术前miR-326是膀胱癌预后的独立保护因素(P值均<0.05)。结论:根治性膀胱切除术前miR-326水平高提示膀胱癌患者预后不良风险低。
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编辑人员丨1个月前
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外周血miR-326和miR-532-3p预测妊娠期糖尿病发病风险的潜在价值
编辑人员丨2024/2/3
目的 探讨外周血微小核糖核酸(miR)miR-326和miR-532-3p作为生物标记物在预测妊娠期糖尿病发病风险中的潜在价值.方法 选取2021年6月30日至2022年6月30日在莆田市第一医院登记的5例患病孕妇和5名健康孕妇作为患者组和对照组,收集、分析基线资料,并进行外周血转录组测序.同时,结合已发表数据集对miR进行筛选.采用皮尔逊相关系数法分析所获得的miR-326、miR-532-3p表达量与基线资料的相关性,并使用受试者工作曲线分析评估其预测价值.结果 患者组和对照组的餐后1小时血糖值差异有统计学意义(P<0.05).测序数据表明miR-326(P<0.05)和miR-532-3p(P<0.05)的表达差异有统计学意义,且两者表达量呈显著正相关(r=0.87,P<0.05),该表达量与餐后1小时血糖均呈正相关(r=0.71、0.70,P均<0.05).此外,餐后2小时血糖值与年龄(r=0.64,P<0.05)呈正相关,而胆固醇与甘油三酯水平(r=0.68,P<0.05)也呈正相关.miR-326与miR-532-3p在妊娠期糖尿病诊断中的曲线下面积均为0.96,联合检测可实现100%的灵敏度、80%的特异性和80%的准确性,对于预测妊娠期糖尿病发病风险具有较高的潜力.结论 miR-326和miR-532-3p的异常表达在预测妊娠期糖尿病的发病风险方面具有重要价值.
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编辑人员丨2024/2/3
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miR-326及miR-223在类风湿关节炎患者中的表达及其临床意义
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨miR-326及miR-223在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)及血浆中的表达水平及其临床意义.方法 招募2015年1月-2017年6月湘雅医院及儋州市人民医院152例RA患者、65例骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者和65例健康体检者.采用RT-PCR检测研究对象PBMC及血浆miR-326及miR-223表达水平.应用ROC曲线评价PBMC及血浆中miR-326、miR-223、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)对RA的诊断价值,Pearson相关性检验分析RA患者PBMC及血浆中miR-326、miR-223与RF、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的相关性.结果 RA组PBMC及血浆中miR-326及miR-223表达水平均明显高于OA组和对照组[PBMC/血浆miR-326(2-△△Ct):0.12±0.05 vs 0.05±0.03和0.04±0.03,3.56±1.04 vs 1.24±0.36和1.13±0.32;PBMC/血浆miR-223(2-△△Ct):0.42±0.13 vs 0.21±0.08和0.18±0.06,6.95±2.16 vs 5.13±1.42和4.86±1.25,P均<0.05].高活动组PBMC及血浆中miR-326及miR-223表达水平均明显高于低活动组[PBMC/血浆miR-326(2-△△Ct):0.18±0.09 ys 0.05±0.04,5.62±1.58 vs 1.43±0.52;PBMC/血浆miR-223(2-△△Ct):0.67±0.24 vs 0.23±0.12,8.28±2.63 vs 5.47±1.48,P均<0.01].PBMC中miR-326、miR-223、RF及三项联合诊断RA的AUC(95% CI)分别为0.805(0.745~ 0.867)、0.824(0.761~0.893)、0.762(0.697 ~ 0.828)、0.893(0.825 ~ 0.961),血浆中四项指标诊断RA的AUC分别为0.882(0.817 ~ 0.953)、0.837(0.775 ~ 0.906)、0.852(0.786 ~ 0.918)、0.936(0.868~0.996).相关分析显示,RA组PBMC、血浆中miR-326及miR-223与RF、CRP均呈正相关(P<0.05),血浆中miR-326及miR-223与ESR呈正相关(P<0.05),血浆与PBMC中miR-326及miR-223均呈正相关(P<0.01).结论 miR-326及miR-223在RA患者PBMC、血浆中异常高表达,且与RA活动度相关,可作为RA诊断的生物学标记物.
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编辑人员丨2023/8/6
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下调circ_USP36靶向miR-326对高糖诱导的RPE细胞损伤的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨环状核糖核酸泛素特异性肽酶36(circ USP36)靶向微小核糖核酸-326(miR-326)对高糖诱导的视网膜色素上皮(RPE)细胞损伤的影响.方法 RPE细胞ARPE-19根据高糖、circ USP36干扰表达载体(si-circ USP36)、miR-326抑制剂(anti-miR-326)、阴性对照(NC)等处理方法的不同,分为8个组:对照组(CG)、高糖组(HG)、si-circ USP36组 、si-NC组 、miR-326组 、miR-NC组 、si-circ USP36+anti-miR-326组 、si-circ USP36+anti-miR-NC组,培养细胞24 h.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ USP36和miR-326的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;双荧光素酶报告实验检测circ USP36和miR-326的靶向关系.结果(1)下调circ USP36对高糖作用的ARPE-19细胞凋亡、氧化应激的影响:与CG组比较,HG组circ USP36、凋亡率和MDA水平升高(tcirc USP36=53.199,t凋亡率=21.092,tMDA=22.867,均P=0.000),miR-326和SOD水平降低(tmiR-326=65.818,tSOD=15.362,均P=0.000);与HG组和si-NC组比较,si-circ USP36组circ USP36(tHG=14.241,tsi-NC=13.967,均P=0.000)、凋亡率(tHG=29.919,tsi-NC=22.849,均P=0.000)和MDA(tHG=14.174,tsi-NC=14.878,均P=0.000)水平降低,而miR-326(tHG=14.241,tsi-NC=13.967,均P=0.000)和SOD(tHG=12.571,tsi-NC=12.133,均P=0.000)水平升高,差异均有统计学意义.(2)circ USP36和miR-326靶向关系验证:过表达miR-326降低circ USP36的野生型荧光素酶载体(WT-circ USP36)的荧光素酶活性(t=11.232,P=0.000),差异有统计学意义,而对突变型荧光素酶载体(MUT-circ USP36)荧光素酶活性的影响无统计学意义(P>0.05).(3)miR-326对高糖作用的ARPE-19凋亡和氧化应激的影响:与miR-NC组相比,miR-326组的miR-326和SOD水平升高(tmiR-326=41.254,P=0.000;tSOD=8.413,P=0.001),细胞凋亡率和MDA水平降低(t凋亡率=17.547,tMDA=15.209,均P=0.000),差异均有统计学意义.(4)抑制miR-326对下调circ USP36处理的高糖作用的ARPE-19凋亡、氧化应激的影响:与si-circ USP36+anti-miR-NC组相比,si-circ USP36+anti-miR-326组的miR-326和SOD水平降低(t miR-326=33.486,tSOD=9.145,均P=0.000),而细胞凋亡率和MDA水平升高(t凋亡率=9.096,P=0.001;tMDA=12.360,P=0.000),差异均有统计学意义.结论 下调circ USP36可通过靶向调控miR-326减缓高糖诱导的RPE细胞凋亡和氧化损伤.
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编辑人员丨2023/8/5
