目的:探索LabSOCS无源效率刻度在级联辐射引起的符合相加修正上的应用。方法:利用LabSOCS无源效率刻度软件生成4个标准源的模拟效率曲线，使用实验室高纯锗γ能谱仪测量这4个标准源，在活度分析时计算符合相加修正因子，对测量结果进行符合相加修正，将修正后的放射性活度与证书活度进行比较，并使用GB/T 28043-2019/ISO 13528∶2015中能力评定统计量 En值评定。 结果:测量结果活度值与证书活度值进行比较，符合相加修正后偏差绝对值范围在0.14%～3.87%，且统计量 En值绝对值均<1。 结论:LabSOCS在级联辐射引起的符合相加修正上的应用效果较为理想，符合相加修正后的活度值与证书活度值偏差不大，其能力评定结果是合格的。

目的:通过分析常见食品的成分，利用无源效率刻度与有源验证相结合的方法，为食品γ能谱无源效率刻度分析推荐参考成分。方法:对全国食品放射性污染监测中30种常见食品样品进行分析，统计出粮食类和蔬菜类的参考成分，结合白藜麦标准源的自身参数，应用LabSOCS进行白藜麦标准源不同成分的无源效率模拟，计算白藜麦标准源测量活度与其证书活度的相对偏差并进行分析。结果:30种食品样品的检测结果表明，C、H、O、N、S这5种元素占食品组成的77.0% ～ 93.7%,是食品的主要成分。将白藜麦自身成分和粮食类参考成分应用于白藜麦标准源的无源效率模拟，进行活度计算，与其证书活度的相对偏差绝对值分别在0.37% ～ 5.86%和0.38% ～ 5.87%。结论:白藜麦自身成分和粮食类参考成分应用于白藜麦标准源的无源效率模拟，计算的测量活度与标准源证书活度的相对偏差基本一致，若使用γ能谱无源效率模拟测量未知成分的食品样品且不便进行食品样品成分分析时，特别是在应急情况下，可参考使用本研究得到的参考成分。

目的 通过相关测量分析,进一步拓展符合相加修正因子传递实验的应用.方法 用BE5030高纯锗γ能谱仪配备的LabSOCS模拟无源效率,在GENIE 2000 解谱软件中调用LabSOCS模拟的总效率计算符合相加修正因子,通过含有134Cs、60Co和137Cs的点源和体源配合测量的符合相加修正因子传递实验,得到其他高纯锗γ能谱仪的符合相加修正因子.结果 BE5030 γ能谱上分别得到的134Cs、60Co符合相加修正因子,经证书活度验证,最大偏差绝对值在3.53%以内;通过符合相加修正因子传递实验,将其传递到其他高纯锗γ谱仪,经证书活度验证,最大偏差绝对值在5.86%以内.结论 在GENIE 2000解谱软件中,调用LabSOCS模拟总效率计算的符合相加修正因子,修正效果良好,可作为标准实验室的修正因子使用.通过符合相加修正因子传递实验,可较好地实现其他高纯锗γ能谱仪的符合相加修正,拓宽符合相加修正方法.

目的 检验LabSOCS无源效率刻度软件在实际样品测量中的应用效果,对样品自吸收校正和级联辐射符合相加修正进行分析.方法 利用实验室γ谱仪对某公司的两个标准样品进行一系列的测量.采用LabSOCS无源效率刻度软件生成的效率对测量结果进行计算.与证书标准值进行比较,验证分析各核素的计算结果.结果 LabSOCS无源效率刻度软件可以较好地解决γ能谱测量分析中的样品自吸收校正问题,宽能型高纯锗γ能谱仪采用LabSOCS分析的241 Am和109Cd结果与标准值的最大偏差＜4％,但对于级联辐射引起的符合相加修正还不能直接解决.结论 LabSOCS无源效率刻度软件通过对样品的成分、密度等信息的精准描述,可以较好地解决样品自吸收校正问题.但当分析带有级联辐射的核素时,仍需对符合相加效应加以考虑.可以利用LabSOCS灵活的模拟方式,增加带有级联核素样品到探测器的距离,完成级联核素的精准测量.

目的 建立一套HP Geγ能谱仪测量全膳食中放射性核素活度浓度的方法.方法 利用“双份饭法”收集全膳食样品后,用BE 5030型宽能HP Geγ能谱仪进行测量.以大米粉标准源验证无源效率刻度的可靠性后,采用Lab-SOCS软件进行效率刻度,并计算样品中放射性核素的活度浓度和日均摄入量.结果 无源效率刻度验证结果在可接受范围内,所分析样品中均检测出了天然放射性核素226 Ra和40K,平均活度浓度分别为0.31和141 Bq/kg(干重),日均摄入量分别为0.21和95 Bq/d;部分样品检出了210Pb和228Ra;均未检出238U和人工放射性核素137Cs.结论 基于Lab-SOCS软件的无源效率刻度方法能较好的模拟全膳食样品的探测效率,可以用于全膳食样品的效率刻度.样品中的所检测的放射性核素活度浓度均在国家标准限值内.解决全膳食样品不易混合均匀的制样方法以及“全膳食基质成分库”的建立有待进一步研究.

目的 测量某批次放射性异常的护膝和护腰样品中放射性活度浓度.方法 通过无源效率刻度方法对HPGeγ谱仪进行效率刻度,测量某护膝护腰样品中放射性核素的活度浓度.结果 该类型护腰样品中放射性核素238U、226Ra和232Th的活度浓度分别为(409±30)、(137±10)和(1 634±122)Bq/kg,而护膝样品中238U、226Ra和232Th的活度浓度分别为(770±56)、(283±22)、(3 106±230)Bq/kg.结论 该批次产品中放射性核素的活度浓度相对较高,且护膝样品高于护腰样品,对人体存在潜在的外照射影响,应引起重视.

目的 通过调查与测量掌握医用回旋加速器固体废物的放射性水平.方法 采用γ辐射剂量率仪测量废物在带屏蔽的暂存状态下以及废物裸露状态下周围环境的周围剂量当量率H*(10),采用便携式高纯锗γ能谱仪及无源效率刻度软件对废物进行核素分析及活度测量,并对结果进行评价.结果 4家医院废物在带屏蔽暂存状态下,表面5 cm处周围剂量当量率H*(10)测值范围为80.6 μSv/h～1.32 mSv/h;能谱分析结果显示医用回旋加速器放射性固体废物中含有的放射性核素主要为56Co、54Mn、57 Co,其中56Co活度最高,单次换下来的靶膜及固定圈等废物中56Co活度达到107 Bq级别.结论 医用回旋加速器放射性固体废物的放射性水平较高,所含放射性核素半衰期较长,其辐射防护问题需得到足够重视.

目的 通过对不同地区5个省的部分临床核医学的调查,获取临床核医学工作场所主要放射性核素的空气中的活度浓度水平,并分析了临床核医学中相关人员的剂量水平,为建立适合我国国情的临床核医学防护规范提供依据.方法 选择5个省份的部分开展临床核医学的医院,对相关的场所进行空气采样,采用无源效率刻度方法进行γ能谱分析,计算得到各场所关注核素的空气中的活度浓度分布水平,估算相关场所中工作人员因放射性核素操作所致的年待积有效剂量.结果 对5个省的9家开展临床核医学的医疗机构核医学相关工作场所进行了采样测量,开展131I治疗的医院工作人员年待积有效剂量最大值为1.67× 10-1 mSv;开展99Tcm诊断的医院工作人员年待积有效剂量最大值为2.80×10-3 mSv;结论不同的医院和场所中核素浓度水平差异较大.正常工作条件下,5个省份的9家医院核医学工作场所的工作人员年待积有效剂量均比国家标准对个人剂量的限值要求低很多.

目的 验证无源效率刻度技术在测量环境样品中放射性核素含量应用中的可行性.方法 选取500 g食品灰和土壤,作为实验样品,分别使用灰样标准源和土壤标准源对实验样品中40K、226Ra、232Th、238U和215Bi的比活度值进行定值,记为有源测量结果值;使用Φ75 mm×H35 mm和Φ75 mm×H70 mm两种样品盒,分别将实验样品制成不同密度的待测样品,使用无源效率刻度技术(LabSOCS)分析各密度样品中放射性核素比活度值,记为无源测量结果值,最后与有源测量结果值进行比较,并计算有源-无源测量结果值相对偏差.结果 食品和土壤样无源效率刻度结果值与有源测量结果值的偏差在±15％内的分别占96.15％和91.30％.结论 无源效率刻度技术在分析环境样品中放射性核素比活度的应用中具有可行性.

目的 评估生物样品主要成分组成对γ能谱分析时无源效率刻度的影响.方法 依据新鲜生物体内O、C、H、N主要元素占细胞总量的比例(分别为65％、18％、10％、3％)估算新鲜生物样品中各元素相应含量,然后再根据样品脱水比例估算相应样品中O、C、H、N的含量.各种模拟样品信息通过LabSOCS无源效率刻度软件生成效率曲线,由此得到不同能量线的效率,经SPSS软件统计分析后评估O、C、H、N主要元素对无源效率刻度的影响.结果 对46.54keV?1836.01 keV范围的能量线来说,新鲜生物样品与修正质量含量后的不同程度脱水样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为0％?0.86％,相对偏差绝对值最大值为2.6％;模拟O、C、H、N 4种单质元素样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为5.1％?13.2％;模拟O、C、N 3种单质元素样品对无源效率刻度效率值影响两两相比,相对偏差绝对值最大值分别为4.6％、2.7％和1.9％,而H单质元素样品与其它3种单质元素分别比较,相对偏差绝对值最大值分别为27.0％、28.9％和28.4％.结论 新鲜生物样品中O、C、N 3种元素对无源效率刻度影响程度相近,而H元素对无源效率刻度影响程度与O、C、N3种元素不同,总体上生物样品脱水前后对无源效率刻度的影响不大,在容许接受范围之内.