四川海相三叠系地层分布广泛,发育富含有孔虫化石的碳酸盐岩,是我国研究三叠纪有孔虫生物地层的理想地区之一.四川广安谢家槽剖面早—中三叠世地层中产丰富的有孔虫化石,共识别出12属34种(包括未定种).根据有孔虫化石群在地层中的分布特点,自下而上划分出4个组合带,即Rectocornuspira kalhori-Cornuspira mahajeri,Glomospirella vulgaris-Arenovidalina chialingchiangensis,Meandrospira pusilla-Glomospirella irregulariformis和Glomospira sinensis-Arenovidalina amylovoluta组合带.有孔虫化石带的建立为该地区海相三叠系地层的时代确定和划分对比提供了重要的化石依据.

文中通过对晚二叠世长兴期(Changhsingian)至晚三叠世瑞替期(Rhaetian)全球1 421个化石点采集到的9 934条腕足动物化石数据分成九个期进行统计分析,总结出腕足动物随时空分布变化的基本模式.从腕足动物类群的构成上来看,晚二叠世长兴期长身贝目分子占全球总属数44％,占据绝对的主导地位,其次为占14％的石燕目,另外7目均不超过10％.经过二叠纪末生物大灭绝事件,长身贝目、直形贝目和正形贝目到早三叠世蒂纳尔亚期(Dienerian)完全消失,而小嘴贝目、准石燕目、穿孔贝目和无窗贝目在早三叠世奥伦尼克期(Olenekian)之后开始逐渐恢复,共同成为三叠纪中后期腕足动物的主要组成分子.从纬度分布上来看,晚二叠世长兴期,腕足动物主要分布于北纬40°到南纬80°之间,而科级分异度最高的区域则主要位于北纬0-40°和南纬3°-60°;二叠纪末大灭绝事件后,早三叠世格里斯巴赫亚期(Griesbachian)的腕足动物残存于北纬0-40°和南纬50°-60°区间内,到蒂纳尔亚期仅在北纬0-40°范围内有极少量腕足动物记录,奥伦尼克期腕足动物开始恢复也是从北纬0-40°和南纬50°-60°逐渐向两侧扩大,到晚三叠世几乎遍布全球.

简述Claraia tumida (Patte)的研究历史,依据共模标本再度描述研究其右壳的足丝凹口特征.《中国的瓣鳃类化石》一书中曾描述的本种的半轮状“足丝凹口”,实际上是完全依照裂缝或破口的痕迹修剪而成,与真正的足丝凹口并无关系.这一虚假的“足丝凹口”近年来曾被广泛引用,企图借以证明本种和克氏蛤属也发育了Claraioides型足丝凹口.凡是由这个虚假的“足丝凹口”派生而来的观点和推论都不能成立.

雅鲁藏布江缝合带是青藏高原上最年轻的一条缝合带,位于青藏高原南端,记录了随着印度大陆向北漂移并最终与欧亚大陆碰撞而消亡的新特提斯洋的演化历史.藏南地区的硅质地层呈东西向断断续续延伸达数千公里,分布于缝合带蛇绿岩南北两侧和特提斯喜马拉雅沉积区.在这些硅质岩地层中发现的放射虫时代从中三叠世安尼期至晚古新世坦尼特期,揭示了特提斯海盆从中三叠世开始,至早白垩世发展为成熟大洋,然后在晚古新世之后闭合的演化过程.不过,目前还欠缺阿普特阶之后到古新世早期的含放射虫深海沉积的确切证据.已报道的晚白垩世的放射虫时代以及萨嘎附近含古新世放射虫地层的时代和构造属性仍存在很大争议.缝合带南北两侧已报道的中—晚三叠世、早—中侏罗世和晚侏罗世—早白垩世早期的放射虫化石均来自于混杂岩中的硅质岩岩块.硅质泥岩和碎屑岩代表了新特提斯洋由远洋环境逐渐到达俯冲边界的重要阶段.目前硅质泥岩基质和碎屑岩中放射虫的研究并未引起足够重视.加强放射虫动物群的全球对比,尤其是东西特提斯洋放射虫动物群的对比,在藏南地区展开系统的高精度的放射虫生物地层研究对完善放射虫化石分带、阐明新特提斯洋的演化、分析特提斯洋俯冲过程和限定印度-欧亚大陆碰撞时限等都具有重要意义.

微康奇虫(Microconchids)是一种形态上貌似现代海洋多毛类螺旋虫的后生动物,其化石在地质历史时期的地层记录相对常见.其主要保存形式包括具有实体的钙质管状壳体、印模和铸模三种.早期研究者将此类化石部分归为多毛类的螺旋虫或者小型腹足类.随着近年来的深入研究,研究者发现此类化石在介壳微细构造上与多毛类或腹足类明显不同,微康奇虫具原生方解石壳体及平行纤维状至层状显微结构,而多毛类或腹足类原生为方解石或文石壳体,后生成岩阶段转变为方解石壳体后呈颗粒状粗晶结构.因此,微康奇虫类动物可能被重新划归帚虫动物门(Phoronida).目前的化石记录表明,微康奇虫动物最早出现于奥陶纪,并一直延续至侏罗纪,之后的微康奇虫才被形态相似的多毛类螺旋虫所取代,后者一直延续至今,在现代海洋中极为常见.微康奇虫类动物经历了几次重大的地质突变时期,特别是在二叠纪末大灭绝之后异常丰富.最新研究表明,大灭绝之后,微康奇虫占据了早三叠世海洋中几乎所有的生态空间,常常在双壳类化石的介壳表面、微生物岩的菌藻丛中、或者直接在硬底表面,甚至泥质软海底之上固着.它们广泛分布于泥质滨岸带、砂质浅海、碳酸盐台地的微生物岩生态系统和远岸较深的盆地环境之中.微康奇虫群落往往丰度很高,但分异度却很低,体现了机会物种的所有生态特征.因此,微康奇虫类动物多代表大灭绝之后恶劣海洋环境中的灾难分子,它们的异常繁盛反映了大灾难之后海洋环境的恶劣性以及生态系统的不稳定性.

龙鱼类具尖吻和流线型的细长体型,是中生代早期海洋鱼群中的顶级捕食者.经历晚二叠世生物大绝灭(EPME)后,龙鱼类在全球范围内快速辐射,并于中三叠世时期在形态特征及适应策略上发展出可观的多样性.先前的化石记录显示,曾经全球广布的龙鱼类似乎自晚三叠世开始收缩至西特提斯洋.当时海生脊椎动物多样性的热点——东特提斯洋区中国华南晚三叠世海相地层中迄今尚无龙鱼类的记录,与此呈鲜明对照的是,该地区更低层位(如中三叠世盘县-罗平生物群和兴义生物群)的数个化石库(Lagerst?tten)却保存有高度多样化的龙鱼类化石.报道了产自中国西南地区(黔西南和滇东地区)晚三叠世早期的关岭生物群的龙鱼属(Saurichthys)一新种——饕餮龙鱼(Saurichthys taotie sp.nov.).饕餮龙鱼体型中等,其主要特征有:下鳃盖骨(subopercle)近三角形且外侧具密集纵纹,颅顶后部纹饰较弱,吻部前端背缘发育显著的纵嵴.作为龙鱼类在晚三叠世东特提斯洋区的首次记录,饕餮龙鱼的发现说明当时这一类群的多样性虽然在全球范围内呈现显著的下降,但它们的地理分布实际上比先前的认识广阔得多.此外,饕餮龙鱼保留了一些此前仅见于早三叠世同类的特征,为认识龙鱼类的演化和生物地理学历史带来新的思考.