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高效液相色谱法测定止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、 丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷含量
编辑人员丨2023/8/5
目的 建立测定止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷成分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流速为1.0 mL/min,流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B,含0.05％三乙胺和0.02％十二烷基苯磺酸钠,磷酸调节pH至6.0),梯度洗脱,洗脱程序为0～7 min时3％A,7～26 min时3％A～58％A,26～29 min时58％A～3％A,29～34 min时3％A,检测波长为210 nm,进样量为20μL.结果 盐酸麻黄碱、丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷质量浓度均在0.3～10.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.66％,99.19％,98.71％,RSD分别为2.58％,2.11％,2.25％(n=6).结论 该方法操作简单、准确可靠、重复性好,可用于止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、东莨菪碱和苦杏仁苷的含量测定.
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编辑人员丨2023/8/5
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止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17/调节性T细胞平衡的调节作用
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg细胞)平衡的调节作用.方法:选取2018年6月至2020年6月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者100例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组50例.两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1次18μg,1日1次.观察组患者在对照组的基础上肌内注射止喘灵注射液2 mL,1日2次.两组患者的治疗时间为14 d.对两组患者的临床疗效、中医症状积分、肺功能、Th17/Treg细胞相关因子变化、圣乔治量表评分和不良反应发生情况进行比较.结果:观察组患者的总有效率为96.00％(48/50),与对照组(84.00％,42/50)比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者8项中医症状积分与对照组比较显著降低,第1秒用力呼气容积占预计值百分比与对照组比较显著升高,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比与对照组比较显著降低,血清IL-10水平、Th17/Treg细胞比值与对照组比较显著升高,血清IL-17水平与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者圣乔治量表各维度(症状、活动和影响)评分与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组、观察组患者的不良反应发生率分别为6.00％(3/50)、4.00％(2/50),差异无统计学意义(χ2=0.21,P=0.65).结论:止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者的效果显著,能明显改善其临床症状及肺功能,纠正Th17/Treg细胞的免疫失衡,提高生活质量.
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编辑人员丨2023/8/5
