1例54岁男性患者因心力衰竭、心房颤动、腹胀、腹泻等予呋塞米、沙库巴曲缬沙坦、曲美布汀和双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。给药前患者肾功能正常[血清肌酐（Scr）93 μmol/L]。第2天，因患者咳嗽、咳痰，加用酚麻美敏（每片含对乙酰氨基酚325 mg、盐酸伪麻黄碱30 mg、氢溴酸右美沙芬15 mg、马来酸氯苯那敏2 mg）325 mg口服、1次/6 h。第3天，患者出现排尿不畅、下腹部胀痛。实验室检查示Scr 215 μmol/L，B型尿钠肽0.091 μmol/L；急诊泌尿系统超声检查示前列腺结石、前列腺大小正常、膀胱充盈。考虑酚麻美敏引起急性尿潴留进而导致急性肾损伤，当天停用该药，其他药物继续服用。停药第2天，患者排尿困难缓解，Scr 162 μmol/L；停药第3天，患者症状消失，Scr 134 μmol/L。

目的:探讨腰硬联合麻醉后静脉注射小剂量去氧肾上腺素对剖宫产术中新生儿氧摄取率及孕妇血流动力学的影响。方法:采用前瞻性研究，选取2017年1月至12月于上海市嘉定区妇幼保健院行剖宫产术实施腰硬联合麻醉产妇80例，采用随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)，对照组麻醉完成后给予盐酸麻黄碱注射液6 mg，根据产妇血压波动情况进行剂量调整。观察组麻醉完成后以6 μg/(kg·h)速度持续泵入去氧肾上腺素(浓度为20 μg/ml)，根据产妇心率指标适当调整，至手术结束前5 min结束输注。比较两组产妇各时间点的心率(HR)、收缩压(SBP)变化情况，新生儿出生1 min Apgar评分、氧摄取率(ERO 2)、血气指标，观察产妇不良反应发生情况。 结果:观察组T 1～T 5各时刻HR、T 1时SBP均显著低于对照组，T 2～T 5各时刻SBP均显著高于对照组，差异具有统计学意义( P<0.05)；观察组新生儿ERO 2、PO 2、PCO 2、pH值及出生1 min Apgar评分与对照组差异无统计学意义( P>0.05)；术中观察组产妇不良反应总发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论:腰硬联合麻醉后使用小剂量去氧肾上腺素在剖宫产术中能够维持产妇血流动力学指标的稳定，对新生儿的氧摄取率、血气指标及Apgar评分不产生影响，同时减少了不良反应的发生。

目的 优选肺炎合剂的制备工艺.方法 以盐酸麻黄碱含量及干膏率的综合评分为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选肺炎合剂水提取工艺,采用单因素试验法考察其浓缩温度及纯化工艺,并进行验证试验.结果 优选最佳制备工艺为煎煮 2 次,第 1 次加 8 倍量水,第 2 次加 6 倍量水,每次煎煮 1.5h,煎液减压(压强为 0.05 mbar)浓缩温度控制在55～85℃,采用离心机(转速为 10 000 r/min,离心半径为 92 mm)过滤.按优选工艺制备的3份样品中,盐酸麻黄碱含量为0.14 mg/mL,干膏率为 10.66%.结论 优选工艺科学、合理,操作简便,且稳定性、重复性好,可为肺炎合剂的工业化生产提供试验依据.

目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定麝香接骨胶囊中芍药苷、盐酸麻黄碱、柚皮苷、β-蜕皮甾酮、川续断皂昔Ⅵ、儿茶素、蛇床子素的含量.方法 分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mmx2.1 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30 ℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.990 0),平均加样回收率85.6％～110.1％,RSD 2.9％～6.4％.20批样品中有5批检出蛇床子素;儿茶素、柚皮苷、β-蜕皮甾酮、盐酸麻黄碱含量在各批次样品中差异较大,而且有2批未检出儿茶素.结论 麝香接骨胶囊有独活混入情况,儿茶、骨碎补、牛膝、麻黄质量参差不齐,建议该制剂现行标准补充儿茶等药味的质量控制方法.

目的 探索医院制剂百花宁嗽露中麻黄、桔梗、苦杏仁的鉴别及麻黄中有效成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法,为百花宁嗽露的质量控制提供依据.方法 按照《中华人民共和国药典》四部(通则0502)对百花宁嗽露中的麻黄、桔梗、苦杏仁进行薄层色谱法鉴别,通过高效液相色谱法对麻黄中有效成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量进行测定.以YMC Hydrosphere C18(4.5 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈∶0.2％磷酸溶液(4∶96)为洗脱液进行等度洗脱,洗脱时间为20 min.检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min,柱温35 ℃,进样量5μl.结果 麻黄、桔梗、苦杏仁展开情况良好、斑点清晰、实验条带较为明显.盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在1.369 3～27.386 7 μg/ml、1.058 7～21.173 3 μg/ml 范围内线性关系良好,回归方程分别为:Y=0.153 4X+0.009 8(r=0.998 9),Y=0.140 8X+0.004 7(r=0.999 1);平均加样回收率分别为102.6％、101.5％,RSD 值分别为3.7％、1.5％.结论 该方法可以定性鉴别百花宁嗽露并测定其有效成分的含量,且操作简便,重复性好,稳定性高,可用于百花宁嗽露的质量控制.

目的 建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法.方法 采用Ultimate LP-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈和0.2％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270 nm(0～16 min,24～38 min)、210nm(16～24min,38～100 min),体积流量为1.0 mL·min1,柱温为30 ℃,进样量为10μL.应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批参仙升脉口服液进行分析,建立HPLC指纹图谱,并测定10个指标成分的含量.结果 建立的指纹图谱确定共有峰28个,指认了其中12个,10批样品间相似度均在0.934以上.定量分析的10个成分分别为丹参素、盐酸伪麻黄碱、补骨脂苷、异补骨脂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素、朝藿定C和淫羊藿苷,质量浓度分别为 1.218～2.781、0.333～0.702、2.391～4.120、2.083～3.486、0.151～0.203、0.158～1.046、0.189～0.286、0.196～0.305、0.231～0.403和0.323～0.512mg·mL-1.结论 所建立的指纹图谱与多指标成分定量方法准确可靠,可用于参仙升脉口服液较全面的质量控制.

目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量.方法 应用HPLC法构建 12 批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价,通过模式识别筛选差异性成分,对盐酸麻黄碱等 7 种成分进行含量测定.结果 12 批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰,相似度均＞0.900,指认7个化学成分.12批样品被分为4类,筛选出8、7(苦杏仁苷)、3(盐酸麻黄碱)、9、10(甘草苷)、4(盐酸伪麻黄碱)、6号峰为差异性成分.12 批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为 29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382 μg·mL-1.结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质.

目的 提升咳喘合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对咳喘合剂中麻黄、甘草、苦杏仁进行定性鉴别;依据 2020 年版《中国药典(四部)》进行pH、相对密度与装量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Waters XBridge C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为 0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至 2.3)-甲醇(11∶89,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为 35℃,检测波长为 210 nm,进样量为 10μL.结果 麻黄、甘草、苦杏仁的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰.10 批样品(规格为每瓶 250 mL)的pH为 4.81～4.96,相对密度为 1.030 4～1.047 7,平均装量为 248～258 mL.盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在 0.523～41.800μg/mL和 0.269～21.537μg/mL(r = 1.000 0,n = 8)范围内与峰面积线性关系良好;重复性、精密度、稳定性试验结果的RSD均小于 3.0%;平均加样回收率分别为 92.00%和 102.07%,RSD分别为 2.54%和 2.62%(n = 6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于咳喘合剂的质量控制.

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止咳平喘保健食品和中成药中25种非法添加的化学成分.方法 样品采用甲醇超声提取,经色谱柱分离,以甲醇(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸溶液梯度洗脱,采用电喷雾离子源正负离子模式,多反应监测(MRM)模式检测.结果 25种止咳平喘药物在各自线性范围内与测定值线性关系良好,相关系数均≥0.9990;检测限为1.5～37.2 ng·g-1,平均回收率72.0％～109.8％,RSD为0.10％～8.7％.应用该方法对10批样品进行筛查,共有2批中成药胶囊剂中检出标识外成分,其中1批检出茶碱,另1批检出那可丁和盐酸麻黄碱.结论 该方法操作简便,具有良好的选择性、灵敏度及准确度,能够用于止咳平喘类保健食品和中成药中非法添加药物的测定.

目的 建立风湿骨痛片及其中间体的指纹图谱,并建立指标成分含量测定的高效液相色谱方法,为其质量控制提供参考.方法 采用HPLC法建立风湿骨痛片中间体的指纹图谱,以对照品进行共有峰指认,通过相似度评价分析16批样品的质量差异,同时以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱为指标性成分,建立其含量测定方法.结果 建立了 16批风湿骨痛片中间体的指纹图谱与对照图谱,各批次样品间相似度均大于0.90,标定出中间体中的12个共有峰、风湿骨痛片中的17个共有峰;5种成分在相应的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.999),加样回收率均在98.39％～101.09％.盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱含量平均值分别为3.51、2.50、0.36、2.48、2.05 mg·g-1.结论 所建立的指纹图谱及含量测定方法易行、可靠,可用于风湿骨痛片生产过程的跟踪控制,为建立更全面的质量控制标准提供依据.