目的:结合网络药理学和实验验证探讨金龙补肾合剂防治高糖高脂饮食诱导代谢综合征大鼠脂质代谢紊乱的作用及机制。方法:检索TCMSP和相关文献获得金龙补肾合剂中枸杞子、金樱子、龙眼肉、大枣、绞股蓝、罗汉果、母丁香药物的活性成分和作用靶点，检索GeneCards在线数据库获得代谢综合征相关靶点，利用Venny 2.1.0获得金龙补肾合剂和代谢综合征的交集靶点，采用STRING在线数据库构建交集靶点PPI网络。使用Cytoscape 3.9.0中Cyto NCA插件筛选度值前50位的核心靶点。利用DAVID Bioinformatics Resources 6.8在线分析平台进行GO功能富集与KEGG通路富集分析。采用高糖高盐高脂饲料喂养20周建立代谢综合征大鼠模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、阳性对照组和金龙补肾合剂组，另设空白对照组，每组8只。金龙补肾合剂组灌胃金龙补肾合剂1.8 ml/kg，阳性对照组灌胃二甲双胍溶液90 mg/kg，空白组和模型组灌胃等体积生理盐水，1次/d，连续干预4周。观察大鼠体重、腹围及空腹血糖变化，检测大鼠血脂水平，采用HE染色观察肝组织病理变化，采用ELISA法测定肝组织中三磷酸腺苷（ATP）、IL-1β、IL-6水平，采用qRT-PCR检测肝组织肝激酶B1（LKB1）、AMPK、Akt1、肉碱棕榈酰转移酶1A（CPT1A）、下调乳酸脱氢酶A（LDH-A）mRNA水平，采用Western blot测定肝组织p-LKB1、LKB1、p-AMPK、AMPK、p-Akt1、Akt1蛋白表达。结果:获得金龙补肾合剂主要活性成分141个，841个作用靶点，代谢综合征靶点18 763 个，得到药物和疾病交集靶点820个。KEGG通路富集分析得到173条通路，主要涉及PI3K-Akt、HIF-1信号通路等。实验结果显示，金龙补肾合剂组大鼠体重、空腹血糖及血脂水平降低，大鼠肝脏糖脂质代谢紊乱改善；血清ATP水平升高（ P<0.05），IL-1β、IL-6水平降低（ P<0.05）；肝组织LKB1、AMPK、Akt1、CPT1A mRNA水平升高（ P<0.05），LDH-A mRNA水平降低（ P<0.05），p-LKB1/LKB1、p-AMPK/AMPK及p-Akt1/Akt1比值升高（ P<0.05）。 结论:金龙补肾合剂可通过多靶点、多通路改善代谢综合征脂质代谢紊乱，其机制可能通过调节LKB1/AMPK/Akt信号通路发挥作用。

查阅历代本草书籍和相关资料，从丁香与母丁香的区别、丁香与母丁香的别名，以及丁香的产地与引种、功效主治等方面对丁香进行考证与溯源，并从丁香和母丁香的化学成分、药理作用及应用等方面进行分析，认为丁香与母丁香是不同的中药，两者的别称、化学成分和药理作用均存在明显差异。丁香在魏晋南北朝时期作为香料进贡到中国，且丁香的功效主治从古自今并未发生太大的变化。丁香在消化科和口腔科应用较广，为七大天然辛香料之一，可用于食品防腐。

通过查阅历代本草及医书典籍,结合现代文献资料,本草考证经典名方中所用丁香药材的名称、基原、功效、产地、品质、采收、加工等,理清古今关系,为经典名方的开发与利用提供参考.古代医书方剂中的丁香药材来源一致,且与本草书籍中记载丁香药材的主治功效一致.丁香的别名相对较少,多称之"公丁香".丁香历代均为进口药材,古今丁香主产地一致,为桑给巴尔、马达加斯加、斯里兰卡、坦桑尼亚、马来西亚、印尼等地.中国海南、广东、广西、云南等省区均有栽培.丁香的品质主要以其挥发油的含量高低作为评定标准,以个大、粗壮、色红棕、油性足、能沉于水、香气浓郁、无碎末者为佳.采收时间为9月至次年3月间,当花蕾由绿转红、花瓣尚未开放时采收,采后晒干.通过考证得出历史上丁香药材的基原植物为丁子香Syzygium aromaticum(L.)Merr.&L.M.Perry.古人将丁香花蕾称为"公丁香"或"雄丁香",而将丁香果实称为"母丁香"、"雌丁香"、"鸡舌香".经典名方中所载"丁香",应为今之丁香Caryophylli Flos.

目的 研究丁香蒲桃Syzygium aromaticum的果实母丁香的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化,采用MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、COESY等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从母丁香乙醇提取物中分离得到了 15个化合物,分别鉴定为1,3,5-三羟基-3-甲基苯乙酮-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(1)、triterpenoster(2)、积雪草酸(3)、齐墩果酸(4)、山楂酸(5)、熊果酸(6)、花椒油素(7)、methylxanthoxylin(8)、母丁香酚(9)、没食子酸(10)、没食子酸甲酯(11)、丁香酚(12)、萎叶醇(13)、β-氧化石竹烯(14)、去氢双丁香酚B(15).结论 化合物1为新化合物,命名为母丁香酚A;化合物2为新天然产物,化合物7～8、11首次从该植物中分离得到.化合物1、7～9为苯乙酮类成分,2～3为乌苏烷型三萜类成分,4～5为齐墩果烷型三萜类成分,12～13、15为苯丙素类成分,14为倍半萜类成分.