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基于HS-GC-MS技术的消肿Ⅰ号挥发性成分指纹图谱研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立消肿Ⅰ号挥发性成分指纹图谱,以期为这一内病外治对抗癌性疼痛的中药制剂的进一步研究提供科学基础.方法 采用顶空静态加热萃取技术提取消肿Ⅰ号低温易挥发性成分,采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术进行分析,使用Agilent HP-5MS毛细管色柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)分离;程序升温:初始温度60℃,保持5 min,以10℃/min升至120℃,保持3 min,以5℃/min升至170℃,保持5 min;分流进样,进样口温度150℃,进样量1μL,载气为高纯氦气(纯度≥99.999％),载气流量1.0 mL/min,质谱条件为EI源,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃.结果 检验10批次样品,各批次相似度均在0.90以上,得到17个共有峰,分别进行识别与归属以及相对含量的计算.结论 消肿Ⅰ号挥发性成分复杂,其中主要组成成分为仲丁基-1-丙烯基二硫化物、二烯丙基二硫醚等物质,同时含许多萜类促透皮吸收剂.
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编辑人员丨2023/8/6
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消肿Ⅰ号膏剂的高效液相指纹图谱研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立消肿Ⅰ号膏剂量的高效液相指纹图谱.方法 采用Waters X-Bridge C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 ～ 18 min、19％A,18～43 min、19％～50％A,43～65 min、50％～ 19％ A),柱温30 ℃,流速1 mL· min-,检测波长210 nm,进样量10μL.结果 共指认了10批样品的指纹图谱中的18个共有峰.其中,指标性成分阿魏酸、人参皂苷Rg1、告达庭的相似度较高,重复性好.结论 所用方法简便可靠、重复性好,为消肿Ⅰ号膏剂的进一步研究提供了科学基础.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于指纹图谱-化学计量分析-网络药理学的白及饮片质量标志物研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 基于超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱、化学计量分析和网络药理学方法预测白及饮片的质量标志物(Q-Marker),为白及饮片质量控制提供参考.方法 利用UPLC和中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件建立15批白及饮片的指纹图谱,确定共有峰;分别使用SIMCA14.1、IBM SPSS Statistics 26软件以偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)和主成分分析法(PCA)对15批白及饮片共有峰组间主要差异成分进行筛选;进一步利用网络药理学方法,通过在线数据库检索成分靶点,采用David数据库对其进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建"成分-靶点-通路"网络,分析白及饮片主要活性成分和关键靶点、通路的相关性;最后,基于质量标志物筛选原则和网络药理学研究结果,分析确证白及饮片的Q-Marker.结果 15批白及饮片确定了 17个共有峰,相似度均大于0.961,指认了其中4个共有峰;利用PLS-DA、PCA共确定了 4个主要差异性成分;网络药理学研究发现,STAT3、GRB2、VEGFA等靶点及Proteoglycans in cancer、JAK-STAT signaling pathway信号通路与白及发挥收敛止血、消肿生肌功效关联密切;基于上述研究确定了 militarine、gymnoside Ⅰ、dactylorhin A、gymnoside Ⅲ 4个成分可作为白及饮片的Q-Marker.结论 通过指纹图谱、化学计量分析及网络药理学方法初步确证了白及饮片的Q-Marker,可为白及饮片质量控制及其药效物质基础的进一步研究提供参考,同时为单味药材饮片Q-Marker的关联研究模式提供了思路.
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编辑人员丨2023/8/5
