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清肝降浊颗粒制备工艺研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 优选清肝降浊颗粒的提取工艺.方法 采用正交试验法,以五味子醇甲含量为水提工艺考察指标,优化清肝降浊颗粒的提取工艺.结果 最佳煎煮工艺为加8倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h;制粒辅料为糊精,稠膏与糊精1:2配比,80%的乙醇为湿润剂,制成颗粒成型性和溶化性均较好.结论 优选得到的清肝降浊颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产.
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编辑人员丨2023/8/6
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清肝降浊颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病大鼠 脂质沉积的作用机制研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨清肝降浊颗粒对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏的保护作用及其机制.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、清肝降浊颗粒高、中和低剂量组(800、400和200 mg/kg),用高脂饲料喂养12周制备非酒精性脂肪性肝病模型,造模同时灌胃给药,每日1次.给药周期结束,检测血清TNF-α、IL-6、ADPN、Lep质量浓度及肝组织中FFA和TG摩尔浓度.结果 造模成功后,模型组大鼠血清TNF-α、IL-6、Lep、肝组织中FFA和TG质量浓度明显升高;血清脂联素质量浓度明显降低,与正常对照组比较,均为P<0.01.在给予清肝降浊颗粒颗粒药物干预后,与模型组比较,清肝降浊颗粒高、中、低3个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中TG摩尔浓度及升高血清中脂联素质量浓度(P<0.01或P<0.05);清肝降浊颗粒高、中2个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中FFA摩尔浓度及血清中TNF-α、Lep质量浓度(P<0.01或P<0.05);清肝降浊颗粒高剂量组可显著降低血清中IL-6质量浓度(P<0.05).结论 清肝降浊颗粒改善非酒精性脂肪性肝病的作用机制,与降低血清TNF-α、IL-6、Lep质量浓度、肝组织FFA摩尔浓度,升高血清脂联素质量浓度相关.
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编辑人员丨2023/8/6
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清肝降浊颗粒治疗大鼠绝经后非酒精性单纯性脂肪肝的实验研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究清肝降浊颗粒对绝经后大鼠非酒精性单纯性脂肪肝是否具有治疗作用.方法 采用摘取双侧卵巢并饲喂高脂饲料的方法,建立绝经后非酒精性单纯性脂肪肝大鼠模型.给药12周后,检测血清中TC、TG、HDL-cho、LDL-cho含量及AST、ALT活性;计算肝脏系数;检测肝组织中TC、TG含量及LPL、HL水平.结果 清肝降浊颗粒对脂肪肝动物血清AST、ALT、TC、TG和LDL-cho水平的异常升高均具有明显的降低作用,与模型组比较,分别为P<0.01或P<0.05;可以升高脂肪肝动物肝组织中LPL、HL水平;降低肝组织匀浆中TC、TG含量,与模型组比较,分别为P<0.01或P<0.05;降低肝脏系数,为P<0.05.结论 清肝降浊颗粒具有保肝降酶、升高肝总脂酶、降低血脂肝脂含量,从而达到治疗绝经后NAFL的作用.
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编辑人员丨2023/8/6
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清肝降浊颗粒对糖尿病脂肪肝大鼠脂代谢相关炎症因子与血管内皮功能的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨清肝降浊颗粒对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠炎症因子与内皮功能的影响.方法 链脲佐菌素(STZ)与高脂饮食结合建立T2DM合并NAFLD大鼠模型.造模成功后,将模型大鼠随机分成模型对照组;血脂康胶囊400 mg/kg组;清肝降浊颗粒设800、400和200 mg/kg 3个给药剂量组,每组各10只.另设10只大鼠正常对照组.给药8周后,检测与2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病大鼠发病相关的各项指标:为血清中FBG、TC、TG、LDL-cho、FFAs、hs-CRP、TNF-α、IL-6和ET-1浓度.结果 清肝降浊颗粒对糖尿病脂肪肝大鼠血清TC、TG、LDL-cho和FFAs水平的异常升高均具有明显的降低作用,与模型组比较,分别为P<0.01或P<0.05;降低糖尿病脂肪肝大鼠血清hs-CRP、TNF-α、IL-6和ET-1浓度,与模型组比较,分别为P<0.01或P<0.05.结论 清肝降浊颗粒对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的脂质代谢,炎症、血管内皮功能障碍具有显著的治疗作用.
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编辑人员丨2023/8/5
