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高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Waters XTerra C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.005 mol/L辛烷磺酸钠,用10％磷酸调pH至3.0)-甲醇(75:25,V/V),检测波长为215 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的分离度符合要求,线性范围分别为96.66～966.63μg/mL(r=0.9999)和95.48～954.80μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为99.37％和100.04％,RSD分别为0.66％和1.53％(n=6).结论 该方法 简单、快速、准确,适用于感冒清胶囊的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/6
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IP-RP-HPLC法同时测定感冒清片中3种成分
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立离子对反相高效液相色谱(IP-RP-HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量.方法 该药物25％甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长215 nm.然后,按照2015年版《中国药典》四部方法计算含有量均匀度.结果 对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏分别在96.66～966.63 μg/mL (r=0.999 9)、95.48～ 954.80 μg/mL(r=0.999 8)、4.08 ～ 40.84 μg/mL(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9％、99.5％、99.6％,RSD分别为1.2％、0.9％、1.2％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于感冒清片的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/6
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一家三代对盐酸吗啉胍过敏
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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高效液相色谱法测定盐酸吗啉胍片含量及其不确定度评定
编辑人员丨2023/8/5
目的 建立测定盐酸吗啉胍片含量的高效液相色谱法,并评定其不确定度.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(95:5,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.并通过建立此方法 测定数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源和合成不确定度(UC).结果 盐酸吗啉胍质量浓度在2～20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.72％,RSD为0.63％(n=9);样品含量测定结果 低于现行紫外-可见分光光度法的测定结果 ,其Uc为0.43％,扩展不确定度(U)为0.86％(k=2).结论 通过不确定度评定,相较样品现行标准检测方法 ,所建立的高效液相色谱法专属性更强、重复性更好、准确度更高,可用于盐酸吗啉胍片的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/5
