目的 制备纯镁超声微弧氧化(UMAO)-硅烷载不同浓度人乳铁蛋白(HLF)复合膜层,研究其对成骨细胞的影响.方法 以纯镁UMAO-硅烷为对照组,分别添加浓度为0.05 mg/ml、0.1 mg/ml、0.2 mg/ml的HLF为实验组,研究细胞黏附、增殖、形态情况.结果 Cell Counting Kit-8(CCK-8)测定的光密度(OD)值,细胞黏附与增殖均为C组＞D组＞B组＞A组,各组随时间增长呈递增趋势,各组数据分析均具有统计学差异.激光共聚焦镜下示C组细胞数量与形态最优.结论 纯镁UMAO-硅烷-0.1 mg/mlHLF复合膜层成骨细胞相容性最佳.

目的 为了提高纯镁的耐腐蚀性和细胞的生物相容性,对纯镁超声微弧氧化处理后,以植酸为偶联剂载丹参素钠.方法 选择小鼠成骨细胞MC3T3-E1,实验A组纯镁超声微弧氧化,B组纯镁超声微弧氧化-植酸,C组纯镁微超声弧氧化-植酸-10 μg/ml丹参素钠,通过SEM扫描电镜观察试件表面形貌、检测表面元素,CCK-8检测试件表面细胞增殖和黏附能力,通过激光共聚焦显微镜检测试件表面细胞表达的骨架伸展形态.结果 3组材料表面细胞的黏附、增殖能力顺序为C组＞B组＞A组,各组试件表面细胞的生长和伸展情况C组最佳,B组次之,A组最低,纯镁超声微弧氧化-植酸-丹参素钠复合涂层对成骨细胞MC3T3-E1黏附、增殖有不同程度的促进作用,并提高了细胞生物活性,对A、B、C三组实验结果进行统计学分析均具有统计学意义.结论 纯镁超声微弧氧化涂层通过植酸偶联载10 μg/ml丹参素钠涂层的细胞相容性最佳.

目的 纯镁骨钉经微弧氧化-硅烷偶联及加载杜仲提取物绿原酸后,以期增强在动物体内的早期骨结合能力及调控降解速率.方法 以纯镁微弧氧化(microarc oxidation,MAO)为对照A组,MAO-硅烷为B组,MAO-硅烷-杜仲提取物绿原酸0.003 75 g/ml为C组,植入18只家兔单侧下颌骨中,植入前采用扫描电镜观察镁钉植体表面形态,锥形束CT(CBCT)观察植入8周后植体表面骨结合及植体表面吸收情况,HE染色观察植入2周、4周、8周后植体表面细胞形态及成骨性.结果 纯镁骨钉微弧氧化表面随着硅烷偶联及载药处理后,表面空隙逐渐缩小实现封孔,CBCT观察第8周植体表面附着新生骨组织能力及耐降解能力均为C组＞B组＞A组,HE染色显示镁钉周围新生骨细胞及骨组织能力C组＞B组＞A组.结论 纯镁骨钉经超声微弧氧化-硅烷处理加载杜仲提取物绿原酸0.003 75 g/ml复合涂层可减缓在动物体内降解性,并具有良好的促进骨结合和早期骨生长的能力.

目的 为了弥补微弧氧化缺陷以及提高其生物活性,在镁超声微弧氧化(UMAO)表面制备一层植酸掺杂葛根素粒子的植酸复合涂层.方法 UMAO,植酸(phytic acid,PA)作为对照组,PA-10 μg/mL葛根素为实验组,通过带能谱SEM观察表面涂层的形貌以及进行元素分析,以小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)为实验细胞,并通过CCK-8试剂盒检测试件表面细胞增殖和黏附能力,并采用激光共聚焦显微镜观察成骨细胞在涂层表面的铺展情况.结果 在黏附和增殖实验中,PA涂层的吸光度大于MAO涂层,PA-10 μg/mL涂层吸光度值均大于对照组,且实验结果具有统计学意义.相对于MAO涂层,PA涂层,细胞在PA-10 μg/mL涂层上充分铺展,细胞核数量最多.结论 纯镁超声微弧氧化植酸-10 μg/mL葛根素复合膜层的生物活性提高了,具有最佳的生物相容性.

目的 探讨纯镁超声微弧氧化膜层载入牛乳铁蛋白,对其骨结合能力的影响.方法 以纯镁微弧氧化(Microarc oxidation,MAO) (a)组为对照组,实验组分别是纯镁微弧氧化-硅烷(b)组,纯镁微弧氧化-硅烷载牛乳铁蛋白(c)组,分别分组植入大白兔下颌骨内.在不脱钙的情况下,通过扫面电镜观察植入后膜层的形貌,锥形束投照计算机重组断层影像设备(Cone beam CT,CBCT)观察镁基体与骨组织结合及其降解情况,甲苯胺蓝染色观察骨组织形成形态,采用能谱分析仪测定不同涂层的表面元素的情况.结果 通过CBCT的观察其骨组织愈合较好的是8周的(c)组,(a)组较(b)组差,甲苯胺蓝染色骨组织生长的统计学分析,均表现出(c)组优于(b)组,(b)组优于(a)组.结论 纯镁超声微弧氧化以硅烷为偶联载牛乳铁蛋白复合膜层,使镁基体具有更强促进骨结合的能力,增强生物相容性.

目的 通过对纯镁表面超声微弧氧化(UMAO),硅烷偶联载人乳铁蛋白(HLF),期望提高医用Mg在动物体内的早期骨整合能力及调控其降解速率.方法 纯镁超声微弧氧化(UMAO)为对照A组,UMAO-硅烷为实验B组,UMAO-硅烷-0.1 μg/L的人乳铁蛋白为实验C组,分别将不同处理的36个镁骨钉随机植入家兔单侧下颌骨中,2周、4周、8周后分期处死家兔,截取载钉下颌骨,进行口腔数字化锥形束CT(CBCT)观察骨结合及植体钉表面吸收情况,激光共聚焦、扫描电镜、能谱分析以及甲苯胺蓝染色观察细胞形态、界面元素分布及成骨性.结果 扫描电镜观察经UMAO-硅烷-人乳铁蛋白复合膜层处理后C组骨钉表面空隙逐渐缩小实现封孔,CBCT观察第8周植体钉表面附着新生骨组织能力及耐降解能力均为C组＞B组＞A组,甲苯胺蓝染色显示镁钉周围新生骨细胞及骨组织能力C组＞B组＞A组.结论 纯镁骨钉经超声微弧氧化硅烷偶联载人乳铁蛋白后,具有良好的促进骨结合和早期骨生长的能力,可减缓在动物体内降解速率.

目的 纯镁种植体经超声微弧氧后,以植酸为偶联剂载入黄芪甲苷,研究其在动物体内的降解情况及骨结合情况.方法 以纯镁超声微弧氧化为A组,在A组基础上以植酸偶联剂封孔为B组,在B组基础上加入黄芪提取物(浓度0.0025 g/mL)为C组,将不同植体植入家兔单侧下颌骨中,采用SEM观察植体表面形态,三维锥形束CT(CBCT)观察植入8周后植体表面骨结合及植体降解情况,HE染色观察2周、4周、8周植体与骨组织界面成骨情况,免疫组化测定2周、4周BMP-2灰度值.结果 纯镁种植体经微弧氧化处理,再经植酸和黄芪提取物复合,种植体表面膜层空隙明显缩小实现封孔,CBCT观察第2周、4周、8周植表面骨结合情况及植体降解能力情况均为C组＞B组＞A组,HE及免疫组化染色法显示植体周围成骨情况C组＞B组＞A组.结论 纯镁种植体超声微弧氧化以植酸为偶联剂载黄芪提取物黄芪甲苷复合膜层达到了封孔效果,植入动物体内后可减缓植体的降解速率,且具有更好地促进骨结合和早期骨生长的能力.

目的 研究纯镁植入体经超声微弧氧化-聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA/nHA)-纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)复合涂层处理后在动物体内的降解和骨结合情况.方法 将纯镁植入体进行超声微弧氧化,在其表面加载PLGA/nHA复合涂层,分为A组和B组,将其植入兔下颌骨,植入后2、4、8、12周处死,进行CBCT、Micro CT、扭力试验和扫描电镜检测.结果 CBCT观察螺钉周围骨密度B组大于A组.Micro CT测量镁螺钉和接骨板剩余体积B组大于A组.扭力试验测量骨结合强度B组大于A组(P<0.05).扫描电镜观察4周和8周时,B组较A组涂层降解少、植入体周围新生骨多,能谱分析植入体周围Ca、P元素B组比A组多.结论 纯镁超声微弧氧化表面载入PLGA/nHA复合涂层,可以延缓纯镁的降解速率,促进骨结合.