目的:探讨罗替高汀对全身麻醉脑深部电刺激（DBS）术后苏醒期患者恢复质量的影响。方法:选取郑州大学第一附属医院2020年3月至2021年10月在全身麻醉下行DBS手术患者42例，其中男31例，女11例，年龄55~85岁。根据患者是否应用罗替高汀贴剂协同用药方式，采用随机数字表法分为非罗替高汀组（ n=21）和罗替高汀组（ n=21）。比较两组患者术后苏醒时间、拔管时间、麻醉后恢复室（PACU）停留时间以及苏醒期间肌张力、吞咽功能、唾液分泌的分级情况；比较两组患者麻醉拔管期间不良反应发生率情况。 结果:罗替高汀组术后苏醒时间、拔管时间、PACU停留时间分别为（20.3±2.6）、（30.6±3.1）、（46.4±3.9）min，均短于非罗替高汀组的（29.0±5.8）、（42.6±10.0）、（63.0±18.9）min（均 P<0.05）。罗替高汀组术后肌张力、吞咽功能、唾液分泌分级［ M（ Q1， Q3）］分别为1（1，2）、1（1，2）、1（1，1）级，均低于非罗替高汀组的2（2，3）、2（2，2）、2（1，2）级（ P=0.001、0.002、0.011）。罗替高汀组麻醉拔管期间不良反应发生率为14.3%（3/21），低于非罗替高汀组的42.9%（9/21）（ P=0.040）。 结论:罗替高汀贴剂有助于提高患者DBS术后麻醉苏醒期的恢复质量，减少麻醉拔管期间不良反应的发生率。

目的 探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2019 年11 月—2021 年 12 月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的 124 例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 62 例.对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1 g/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上使用罗替高汀贴片,每日同一时间将本品贴于皮肤上并保留24 h,起始剂量为2 mg/24 h,1次/d,每次更换贴片时贴于皮肤另一部位,避免 14 d内在同一部位重复使用;每周剂量增加2 mg/24 h直至有效剂量(不超过 8 mg/24 h).两组疗程均为12 周.观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表(UPDRS)、心理社会适应量表(PAS)、帕金森病睡眠量表-2(PDSS-2)、8 项帕金森病调查表(PDQ-8)、帕金森病非运动症状量表(PD-NMSS)评分以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(Ach)、白细胞介素(IL)-6 水平.结果 治疗后,治疗组有效率是 93.55%,相较对照组的 80.65%显著提高(P＜0.05).治疗后,两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低(P＜0.05);且以治疗组降低更显著(P＜0.05).治疗后,两组PAS评分均显著增加,而PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低(P＜0.05);均以治疗组改善更显著(P＜0.05).治疗后,两组血清SOD水平较治疗前均显著上升,而血清Ach、IL-6 水平较治疗前均显著降低(P＜0.05);且治疗后,治疗组血清SOD水平显著高于对照组,血清Ach、IL-6 水平均显著低于对照组(P＜0.05).结论 罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效,能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量,并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进,利于延缓病情进展,且安全性好.

目的 系统评价罗替高汀透皮贴剂治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、CENTRAL、Embase、中国生物医学文献数据库,收集罗替高汀透皮贴剂治疗PD的随机对照试验(RCT)相关文献,参照Cochrane系统评价手册5.3.5版评价文献质量,采用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析.结果 共纳入11项RCT,包含2 491例患者.Meta分析结果显示:罗替高汀组在改善PD运动症状[统一PD评分量表(UPDRS)Ⅱ + Ⅲ 评分(SMD =-0.45,95％CI:-0.56～-0.33,P＜0.000 01)、UPDRS #8;Ⅱ 评分(SMD =-0.35,95％CI:-0.46～-0.25,P＜ 0.000 01)、UPDRS Ⅲ 评分(SMD =-0.45,95％CI:-0.61 ～-0.29,P＜ 0.000 01)]以及非运动症状[PD患者生活质量问卷(PDQ-8)评分(SMD =-0.39,95％CI:-0.65～-0.12,P = 0.005)、贝克抑郁程度自评量表(BDI-Ⅱ)评分(SMD =-0.1,95％CI:-0.32～-0.02,P = 0.02)、非运动症状评价量表(NMSS)评分(SMD =-0.36,95％CI:-0.58～-0.13,P = 0.002)]方面均优于安慰剂组.安全性方面,罗替高汀组应用部位反应、恶心、呕吐、运动障碍发生率较安慰剂组高(P＜0.01),嗜睡、眩晕、头痛、失眠的发生率均与安慰剂组相仿(P＞0.05).结论 罗替高汀透皮贴剂在改善PD患者运动功能、日常生活活动等方面疗效确切,中长期疗效好,安全性良好.

目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125 g/次,每周增加剂量0.125 g,维持剂量3次/d,0.25 g/次.治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm2,每周增加剂量4.5 mg/10 cm2,维持剂量每次13.5 mg/30 cm2.两组患者连续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44％,对照组的总有效率为81.48％,组间比较有明显差异(P<0.05).治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应.