目的:评价经皮穴位电刺激(TEAS)对胃肠道手术致大鼠肠黏膜屏障损伤时炎症反应的影响。方法:清洁级健康雄性SD大鼠45只，7～8周龄，体重220～260 g，采用随机数字表法分为3组( n＝15)：对照组(C组)、胃肠手术组(S组)和TEAS组(T组)。大鼠行幽门切除＋胃空肠Roux-en-Y吻合术制备胃肠道手术模型，C组不做处理。T组于术前30 min行双侧足三里和合谷穴经皮电刺激，以疏密波，电流强度5 mA，频率2 Hz刺激至术毕。S组仅贴敷电极贴片，不刺激。于术后12、24和48 h(T 1-3)时每组随机处死5只大鼠，取回肠组织。光镜下观察病理学结果并行Chiu评分，采用ELISA法检测IL-6、TNF-α二胺氧化酶(DAO)和肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)含量，Western blot法检测occludin、claudin-3和ZO-1表达，免疫组化法确定occludin、claudin和ZO-1阳性细胞百分比。 结果:与C组比较，S组和T组T 1-3时Chiu评分、回肠IL-6、TNF-α、DAO和I-FABP含量升高，occludin、claudin-3和ZO-1阳性细胞百分比降低，occludin、claudin-3和ZO-1表达下调( P<0.05)；与S组比较，T组T 1-3时Chiu评分、回肠IL-6、TNF-α、DAO和I-FABP含量降低，occludin、claudin-3和ZO-1阳性细胞百分比升高，occludin、claudin-3和ZO-1表达上调( P<0.05)。 结论:TEAS可通过抑制炎症反应减轻胃肠道手术致大鼠肠黏膜屏障损伤。

目的:探讨局部使用复方野菊花眼贴治疗轻中度干眼的临床效果与安全性。方法:前瞻性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究。受试者为自2019年4月至9月就诊于厦门大学附属厦门眼科中心、中日友好医院、北京协和医院、中国中医科学院望京医院、山东中医药大学附属眼科医院和河北省眼科医院6家三级甲等医院的中老年轻中度干眼患者。采用计算机区组随机方法将纳入者按1∶1 的比例随机分为试验组和对照组，分别采用复方野菊花眼贴及模拟剂眼贴进行治疗。在治疗前和治疗后1、2周记录并观察患者的干眼相关症状、泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（SⅠt）及角膜荧光素钠染色评分，记录治疗过程中的不良事件及不良反应。定量资料的比较采用 t检验或Wilcoxon秩和检验，若考虑协变量的影响则采用协方差分析；计数资料的比较采用卡方检验或Fisher确切概率法。 结果:本研究共纳入符合入选标准的干眼患者120例，排除脱落且未用药的8例后，最终进入统计分析的受试者共有112例，其中男性32例，女性80例，年龄（54.26±7.44）岁（41~75岁）。试验组与对照组各56例（56只眼），各基线指标具有可比性。治疗前和治疗后1、2周，试验组干眼症状总评分分别为14.50（10.00，19.00）、9.00（5.00，14.00）、7.00（4.00，10.00）分，对照组分别为14.00（9.00，22.50）、12.00（6.00，20.00）、10.00（3.50，17.00）分；治疗1周后与治疗前相比，差异均有统计学意义（ t=9.16， S=398.00； P<0.01）；治疗2周后与治疗前总评分的差异均有统计学意义（ S=681.00，575.50； P<0.05）；试验组治疗后干眼症状总评分均低于对照组（ Z=3.27，2.81； P<0.05）。治疗后1周，试验组BUT为（5.71±2.31）s，较治疗前的（5.06±2.00s）s明显延长（ S=208.50， P<0.05），而对照组与治疗前相比差异无统计学意义（ S=150.00， P>0.05）；治疗2周后两组BUT与治疗前相比差异均有统计学意义（ S=407.00， t=3.07； P<0.01）。治疗1周后，两组SⅠt结果分别为（6.88±4.78）和（6.80±5.85）mm，试验组较治疗前明显延长（ S=196.50， P<0.05），而对照组与治疗前相比差异无统计学意义（ S=55.00， P>0.05）；治疗2周后分别增加至（7.43±4.86）和（7.29±4.56）mm。治疗后各时间点两组的BUT、SⅠt结果及角膜荧光素钠染色评分差异均无统计学意义（ P>0.05）。试验过程中共发生5例不良事件（其中不良反应3例），均为轻度不良事件。 结论:复方野菊花眼贴可缓解轻中度干眼的症状、改善体征，在轻中度干眼的辅助治疗中安全性较好，具有临床应用价值。（ 中华眼科杂志，2021，57：601-607）

目的:比较激素替代冻融胚胎移植周期应用经皮雌二醇贴片与口服戊酸雌二醇的临床疗效。方法:回顾性队列研究分析2018年6月至2019年12月期间行激素替代冻融胚胎移植周期患者的临床资料共363例。A组患者应用经皮雌二醇贴片，B组患者口服戊酸雌二醇，比较两组患者的临床结局。结果:临床妊娠率A组为55.7%（113/203），B组为58.4%（87/149），组间差异无统计学意义（ P=0.663）。人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，hCG）阳性率［63.5%（129/203）比65.8%（98/149）］、早期流产率［10.6%（12/113）比9.2%（8/87）］、异位妊娠率［1.8%（2/113）比4.6%（4/87）］组间差异均无统计学意义（ P均>0.05）。孕激素内膜转化日血清雌二醇水平B组［（271.6±73.8） ng/L］显著高于A组［（209.5±65.9） ng/L， P=0.008］。 结论:激素替代冻融胚胎移植周期，经皮雌二醇贴片临床效果与口服戊酸雌二醇相同，推荐用于有慢性肝肾功能疾病、血栓高危因素、血脂异常等情况的患者。

目的 制备雪上一枝蒿生物碱可溶性微针.方法 离心注模法制备可溶性微针.在单因素试验基础上,以硫酸软骨素用量、PVP K120 用量、40%乙醇用量为影响因素,刺孔率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方,考察形态、穿刺性能、含药量、体外透皮性能.结果 最优处方为硫酸软骨素用量 123 mg,PVP K120 用量 298 mg,40%乙醇用量 2.4 mL,刺孔率为 98.3%.可溶性微针为黄色正方形贴片,针体呈圆锥形,可刺穿铝箔和大鼠皮肤,含药量为(0.94±0.025)mg.可溶性微针组 24h内累积渗透率为 91.4%,明显高于凝胶膏剂组,渗透符合Higuchi方程.结论 雪上一枝蒿可溶性微针机械强度较好,可实现药物的有效经皮递送.

目的:制备氯诺昔康可溶性微针贴片,并对其进行表征和抗类风湿性关节炎药效评价.方法:采用分步干燥法制备氯诺昔康可溶性微针(LN-DMNs),使用HPLC法测定其载药量,通过扫描电镜、皮内溶解试验、穿刺试验等方法检测微针的形态、稳定性、皮肤穿刺性能及恢复力;用Franz扩散池法对其体外渗透特性进行研究;药效学实验考察LN-DMNs对大鼠类风湿性关节炎的治疗作用.结果:所制备的微针排列整齐,针型较佳,平均载药量为(154.07±5.09)μg,具备较好的力学性能,能在大鼠皮肤留下明显孔洞.经微针治疗后,6h内大鼠皮肤即可愈合至原来状态.体外透皮实验结果显示,LN-DMNs在36h内累计渗透量为(78.39±1.15)μg·cm-2,药物累计透皮率达90.06％.药效学实验结果显示,LN-DMNs能够明显抑制类风湿性关节炎大鼠关节肿胀,显著降低血清中TNF-α、IL-1β含量、脾指数和胸腺指数(P＜0.01),抑制滑膜炎症.结论:制备的LN-DMNs性能较佳,能够促进氯诺昔康的透皮递送,具有临床应用前景.

目的 探讨经皮药物透入对青年复治菌阳肺结核的疗效.方法 选取我院2013年6月至2016年5月收治的84例青年复治菌阳肺结核患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各42例.均采用常规抗结核药物2HRZES/6HRE治疗,观察组加用超声电导仪及超声电导凝胶贴片(异烟肼0. 1 g)进行药物透入,每日1次,每次20 min,疗程共持续3个月.结果 观察组治疗1、3、8个月末,痰菌阴转率分别为 45. 24%( 19/42)、66. 07%( 28/42)、92. 86%( 39/42),明显高于对照组的 23. 81%(10/42)、40. 48%(17/42)、73. 81%(31/42),两组比较差异有统计学意义(χ2 值分别为4. 27、5. 79、5. 49, P均＜0. 05).治疗8个月末观察组病灶明显吸收率为90. 48%(38/42),对照组为69. 05%(29/42),两组比较差异有统计学意义(χ2＝5. 97, P＜0. 05).治疗 8 个月末观察组治愈率为 90. 48%,对照组为64. 29%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝5. 97 ,P＜0. 05).结论 经皮药物透入有良好的安全性,联合全身化疗能提高青年复治菌阳肺结核治疗效果,值得推广.

目的:制备含屈螺酮(drospirenone,DRSP)与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)的长效控释避孕贴剂,并对其体外释放度和经皮渗透性进行考察,为体内评价和临床应用提供依据.方法:分别建立屈螺酮和炔雌醇的体外含量HPLC测定法,用溶剂挥发法制备贴剂,以体外透皮性能为指标对压敏胶型号、载药量和促渗剂进行筛选,优化处方.结果:以DURO-TAK 87-2510型压敏胶为骨架材料,制得含药量质量分数为11％、氮酮质量分数为5％的复方避孕贴剂,在7d内屈螺酮和炔雌醇能以稳定的速率透过离体裸鼠皮肤,稳态透皮速率分别为0.95 μg· cm-2·h-1和5.2 ng· cm-2·h-1.体外48 h的释放度分别为92.3％和90.6％.结论:制得复方避孕贴,在7d内能维持较稳定的药物经皮渗透速率,有望成为一种新型非口服避孕制剂.

目的 探究金属阵列微针对皮肤的预处理方式对盐酸雷莫司琼贴片经皮给药促透作用的影响.方法 自制盐酸雷莫司琼贴片与金属阵列微针(以下简称微针)联合应用,通过析因实验设计,考察微针类型、长度、预处理皮肤的作用力和作用时间4个主要因素对药物经离体豚鼠皮肤渗透的促进作用,并进行了影响因素的主效应和交互效应分析.结果 微针长度对微针促透效果的影响最明显,微针长度由200 μm提高到300 μm,稳态渗透速率以及48 h累积渗透量增加明显.微针处理皮肤的作用力与微针长度对药物经皮促透效果有交互影响,当微针作用时间以及微针类型一定时,微针长度200 μm,作用力在3～5N内变化未对微针的经皮促透效果产生明显影响,微针长度为300 μm时,作用力增加对药物促透效果明显.结论 提示微针对皮肤的预处理方式对盐酸雷莫司琼经皮渗透效果有重要影响,预处理方式间存在交互效应,本实验为微针辅助经皮给药中的微针预处理方式选择提供参考.

[目的]观察经皮硝黄贴片超声导入佐治急性胰腺炎的疗效. [方法]将90例急性胰腺炎患者随机分为3组,每组各30例.A组给予常规西医治疗,B组在A组的基础上给予经皮芒硝贴片超声导入治疗,C组在A组的基础上给予经皮硝黄贴片超声导入治疗,3组7d为1疗程. 1疗程结束后观察3组患者治疗后的疗效及3组患者腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、首次排便时间及治疗前后3组患者血清超敏C反应蛋白、血淀粉酶、急性生理与慢性健康(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation, APACHE)评分的变化,同时观察3组的住院时间. [结果]3组的疗效相近,无明显差异(P＞0.05);C组腹痛及腹胀的缓解时间、首次排便时间明显短于A组和B组(P＜0.05);C组超敏C反应蛋白、血淀粉酶及APACHE评分改善程度明显优于A组和B组(P＜0.05);C组住院时间小于A组和B组(P＜0.05). [结论]经皮硝黄贴片超声导入佐治急性胰腺炎可明显改善急性胰腺炎患者的症状,缩短病程,促进患者康复.

目的 以透明质酸为基质材料,制备载重酒石酸卡巴拉汀(RHT)的可溶性微针并对其经皮渗透性能进行考察.方法 以透明质酸(HA)为材料,采用模具浇注法制备RHT可溶性微针,采用穿刺试验考察微针的机械强度和穿刺性能,显微照相考察微针在大鼠皮肤中的溶解性能,体外经皮吸收试验考察微针对RHT经皮吸收的促进作用.结果 所制备的RHT可溶性微针贴片为圆形,直径为2 cm,针体形态完整均匀,针长为500μm;微针能有效穿透铝箔,并可在大鼠皮肤上形成与微针相一致的点状阵列;微针在大鼠皮肤内的溶解时间为1 h;体外经皮试验中,1％RHT溶液、RHT可溶性微针及RHT可溶性微针穿刺后给予1％RHT溶液的稳态透皮速率常数分别为3.08、8.04、18.5μg/(cm2?h).结论 RHT可溶性微针具有较强的机械性能,良好的皮肤穿刺性和溶解性;可溶性微针能增加RHT透皮给药的累积渗透量,或可成为一种新型的经皮给药方式.