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减数分裂特异性REC8黏连蛋白复合体研究进展
编辑人员丨2024/4/13
减数分裂是人类及大部分生物生命繁衍的基础,若减数分裂发生异常则会导致先天性疾病或不孕不育症等,故探索减数分裂染色体运动机制尤为重要.黏连蛋白复合体(cohesin complex,CC)在减数分裂中发挥重要功能,在细胞分裂期,黏连蛋白复合体介导姐妹染色单体的黏连(sister chromatid cohesion,SCC),并对染色体正确分离起着决定性作用.REC8作为黏连蛋白复合体的一种亚型,在减数分裂动力学的各个事件中均发挥作用,本文主要综述了REC8黏连蛋白复合体(REC8-Cohesin)的作用,重点总结了其在SCC、联会复合体(synaptonemal complex,SC)的组装及同源重组等事件中的功能.
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编辑人员丨2024/4/13
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植物减数分裂中联会复合体的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
在真核生物的有性生殖过程中,减数分裂是性母细胞进行细胞分裂并维持细胞染色体数稳定、实现遗传多样化的重要方式.联会(Synapsis)是减数分裂前期Ⅰ的重要环节,关系着同源染色体配对和重组事件.联会复合体(Synaptonemal complex,SC)是真核生物中保守的减数分裂蛋白质结构,能够影响减数分裂的正常进行.总结了目前在高等植物中研究的调控同源染色体联会的基因,并对联会复合体组成及组分相关基因进行概述.
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编辑人员丨2023/8/6
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联会复合体:减数分裂的结构基础
编辑人员丨2023/8/6
减数分裂是有性生殖生物产生单倍体配子的特殊分裂方式,其第一次分裂(减数分裂Ⅰ)过程中同源染色体的行为是最突出的特征.在减数分裂Ⅰ,同源染色体间形成的联会复合体通过促进和调控程序性DNA双链断裂的形成和修复,确保同源染色体正确的识别、配对、重组和分离,从而为减数分裂Ⅰ的顺利完成提供保障.本综述对联会复合体的组成和功能研究进展进行了回顾,探讨了联会复合体的组装如何影响程序性DNA双链断裂的修复和交叉互换的形成,并总结了与人类生殖障碍相关的联会复合体成分突变,还对该领域未来研究方向进行了展望.
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编辑人员丨2023/8/6
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电离辐射诱发的联会复合体畸变研究
编辑人员丨2023/8/5
以雄性昆明种小鼠为实验材料，X射线一次全身均匀照射，照后不同时间取材，分别用电子显微镜观察精母细胞前期联会复合体畸变和光镜观察中期Ⅰ染色体畸变。结果表明，和中期Ⅰ染色体畸变相比，联会复合体的畸变类型更复杂，其发生频率也明显增高；回归分析表明，两者多价体发生率均随剂量增加而增加，剂量与多价体发生率之间的关系符合直线方程，Ysc=-0.86+1.68D（r=0.93）Y D-MI=-0.20+0.90D（r=0.99），说明联会复合体分析可以更敏感地检测畸变。因此，利用联会复合体检测技术来估价电离辐射对哺乳动物潜在的遗传危害优于常规染色体畸变分析。
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编辑人员丨2023/8/5
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减数分裂联会复合体异常与不孕不育相关性研究进展
编辑人员丨2023/8/5
减数分裂是由二倍体的生殖细胞产生单倍体的配子的过程,是有性生殖的核心.联会复合体是同源染色体之间形成的超分子结构,具有稳定同源染色体配对、促进遗传交叉形成等功能.越来越多的研究表明联会复合体异常是造成人类不孕不育的重要原因之一.本文主要综述了联会复合体中央区域异常(如SYCE1/2/3、TEX12、SIX6OS1、SYCP1突变)及侧向元件缺陷(如SYCP2、SYCP3突变)与不孕不育的相关性研究,以期为深入理解减数分裂错误导致生殖健康问题的病理机制提供理论参考.
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编辑人员丨2023/8/5
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TA 3系小鼠精母细胞联会复合体的银染技术初探
编辑人员丨2023/8/5
联会复合体(Synaptonemal complex,S.C.)是在减数分裂前期同源染色体配对时形成的一种细微结构,由侧体、中体和横丝3部分组成.在1956年分别由Moses在蝲蛄,Fawcett在鸽、猫、人的精母细胞中所发现.联会复合体在染色体配对、交换以及染色休畸变分析方面有重要意义.
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编辑人员丨2023/8/5
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联会复合体技术及其在辐射细胞遗传学中的应用
编辑人员丨2023/8/5
联会复合体是减数分裂前期同源染色体之间形成的一种蛋白质结构。联会复合体分析是检测染色体畸变的一种新的灵敏方法。本文对联会复合体结构、化学组成及特性作一综述，重点介绍联会复合体技术在辐射细胞遗传学中的应用。
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编辑人员丨2023/8/5
