目的:分析上海市老年人肺炎球菌疫苗接种项目参与人员对老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）项目及转为常规接种的态度及影响因素。方法:于2016年10—12月，对上海市黄浦区、徐汇区、闸北区、普陀区、杨浦区、闵行区、嘉定区、松江区、青浦区共2 005名参与老年人PPV23接种项目的工作人员进行问卷调查。收集研究对象的人口学特征，对肺炎球菌性肺炎和PPV23的认知情况、对项目的评价、对老年人接种PPV23项目及转为常规接种项目的支持率，并采用多因素logistic回归模型分析项目人员对该项目以及转为常规接种的态度的相关因素。结果:2 005名调查对象中，男性28.6%（574名），老年人接种PPV23项目的支持率为85.5%（1 714名），转为常规接种项目的支持率为70.0%（1 404名）。对老年人接种PPV23项目而言，<55岁、青浦区、认为项目不科学、项目执行困难者的支持率较低， OR（95% CI）值分别为0.38（0.19~0.75）、0.21（0.10~0.43）、0.16（0.06~0.41）和0.26（0.10~0.69）；认为老年人是肺炎球菌性肺炎的易感人群、肺炎球菌疫苗安全可靠、愿意家中老年人接种肺炎球菌疫苗的支持率较高， OR（95% CI）值分别为2.30（1.18~4.47）、2.84（1.62~4.69）和5.60（3.74~8.38）。对转为常规接种项目而言，<35岁、青浦区、接种门诊、认为该项目科学性低、执行困难者的支持率较低， OR值（95% CI）分别为0.56（0.32~0.98）、0.48（0.26~0.89）、0.26（0.12~0.59）、0.58（0.42~0.79）和0.50（0.30~0.81）；中专或高中学历、在嘉定区、普陀区或闵行区、认为PPV23预防老年人肺炎球菌性肺炎有效果、愿意家中老年人接种PPV23者的支持率较高， OR值分别为1.63（1.11~2.39）、2.28（1.71~3.03）、1.69（1.25~2.28）和4.10（2.86~5.88）。 结论:上海市老年人肺炎球菌疫苗接种项目人员对项目的支持率有待提升，尤其是转为常规接种项目。

目的:评价国产15价肺炎球菌结合疫苗在中国健康成人、儿童和婴幼儿中接种的安全性。方法:2020年1—8月在河北省疫苗临床研究基地采用单中心、单臂试验设计，共入组100名2月龄（最小可至6周龄）以上受试者。受试者共分为5个年龄组：≥18岁组、1~5岁组、7~11月龄组、3月龄组和2月龄组（最小可至6周龄），各年龄组均为20名。≥18岁组和1~5岁组受试者接种1剂试验疫苗，7~11月龄组以0、2月程序接种2剂试验疫苗，3月龄组和2月龄组分别按0、1、2月程序和0、2、4月程序接种3剂试验疫苗。采用定期随访和主动报告相结合的方式，观察疫苗接种后30 d内的不良反应。结果:≥18岁组接种1剂后有14例发生不良反应；1~5岁组有10例出现不良反应。7~11月龄组2剂接种后共有11例出现不良反应，严重程度多为轻度。2~3月龄组人群共有26例发生不良反应，发生率为65.00%（26/40），其中3月龄和2月龄发生例数分别为12例与14例；不良反应以全身反应为主，发热（57.50%，23/40）和胃肠道反应（腹泻15.00%，6/40）较多见；以轻至中度为主，多数发生在接种后7 d内且持续时间较短。结论:国产15价肺炎球菌结合疫苗对各年龄组人群的安全性良好，可接受度较高。

综合分析国内外PCV-10、PCV-13、PPSV-23疫苗经济学评价文献为我国有关决策和研究开展提供参考。本综述共纳入17项研究，对纳入研究的基本信息、模型、方法学及评价结果等信息进行整理分析。14项研究使用马尔可夫模型，2项研究使用决策树模型，1项研究使用概率模型。成本测算主要包括疫苗及接种费用、相关疾病直接医疗费用及间接损失三大类，效果的测算均使用QALY，部分研究在此基础上还计算了LYG作为效果的一部分。13项以50岁以上人群为研究的对象的研究中9项（69.2%）研究认为接种肺炎球菌疫苗是具有经济性的。我国应当收集本土人群肺炎球菌疾病相关流行病学参数及疫苗效果，开展基于我国本土数据的肺炎球菌疫苗接种经济学评价，为决策者提供相应的参考依据。

豚鼠肺炎球菌感染目前在日本和其它国家尚有散发性的发生,但对此病的防治研究甚少.我们曾在本学会报导了近交系统豚鼠发生此病的情况,以后继续作长期观察,发现感染例中,病变可随时间而修复消失,亦有呈带菌状态.这说明此病复元同免疫有关.本研究对菌苗的预防感染效果进行探讨.

目的:探讨不同性质的磷酸铝佐剂对9V型肺炎球菌多糖( Streptococcus pneumococcal 9V polysaccharide, 9V-PS)结合物的免疫促进作用，及琥珀酸对免疫应答的影响。 方法:采用3种磷酸铝佐剂与9V-PS结合物制备疫苗，另外在相同配方的疫苗中加入琥珀酸，同时将无佐剂的9V-PS结合物作为对照。用所制疫苗皮下免疫小鼠，收集不同针次免疫后血清，ELISA测定免疫后小鼠血清中抗9V-PS IgG抗体浓度。结果:采用不同磷酸铝佐剂的3种疫苗之间比较，小鼠血清中抗9V-PS IgG抗体浓度差异无统计学意义( t值为0.38~0.86， P值均>0.05)。磷酸铝佐剂配伍的疫苗与无佐剂组相比，小鼠血清中抗9V-PS IgG抗体浓度均显著提高，差异有统计学意义( t值为3.75~4.35， P值均<0.05)；佐剂A和B组加入琥珀酸与未加入比较，小鼠血清中抗9V-PS IgG抗体浓度差异无统计学意义( t值分别为1.39、0.45， P值均>0.05)。 结论:磷酸铝佐剂可以显著提高9V-PS结合物的免疫应答。不同磷酸铝佐剂的免疫促进作用无明显差异。添加琥珀酸对免疫应答不产生明显影响。

目的:建立和验证有效分离5型肺炎球菌结合物原液(结合物原液)中游离多糖的方法，以供测定游离多糖含量。方法:通过游离多糖添加回收率试验以及氯化钠浓度对咔唑-硫酸法吸光度值影响试验，选择结合物原液中游离多糖和多糖-蛋白结合物分离时最佳的氯化钠浓度；通过蛋白回收率试验筛选出该条件下所能沉降蛋白质的浓度范围；比较标准曲线经脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate，NaDC)/HCl法处理前后吸光度值的变化，验证NaDC/HCl法对多糖含量检测的影响；对所建立方法的专属性、精密度及准确度进行验证。结果:NaDC/HCl法处理结合物原液时的最佳氯化钠浓度为0.15 mol/L；结合物原液中蛋白浓度在100 μg/ml以内，NaDC/HCl法能实现蛋白质的完全沉淀；NaDC对多糖含量检测无干扰；该方法专一沉淀蛋白质，而对游离多糖无影响；准确度验证试验的回收率在93.17%～102.59%之间；日间以及日内的精密度变异系数均小于10%。结论:NaDC/HCl法能充分分离结合物原液中的多糖-蛋白结合物和游离多糖，具有良好的准确度和重复性，适用于5型肺炎球菌结合物原液中游离多糖含量的测定。

目的:建立并验证测定14型肺炎球菌多糖(pneumococcal capsular polysaccharide serotype 14，PS14)浓度的双抗体夹心ELISA。方法:采用Protein G亲和层析纯化兔血清，得到兔抗PS14多克隆抗体(多抗)。以鼠抗PS14单克隆抗体(单抗)为捕获抗体，兔抗PS14多抗为检测抗体，碱性磷酸酶标记山羊抗兔IgG为二抗，PS14为参考品建立双抗体夹心ELISA。确定鼠抗PS14单抗和兔抗PS14多抗的工作浓度，建立标准曲线，并验证该方法的准确性、精密度和特异性，考察佐剂对该方法的影响。结果:鼠抗PS14单抗的最适工作浓度为5 μg/ml，兔抗PS14多抗的最适工作浓度为1 μg/ml，标准曲线的范围为9.375 ～ 600.000 ng/ml，线性良好，相关系数为0.999。测定多糖样品的PS14回收率为110% ～ 140%，多糖蛋白结合物样品的PS14回收率为90% ～110%。平均批内和批间精密度分别是5.64%和7.14%。13价结合物混合样品的PS14回收率为85%～100%；含有佐剂的疫苗样品的PS14回收率为85% ～110%。结论:成功建立了双抗体夹心ELISA，该方法准确性、精密度、特异性良好，且检测结果不受佐剂的影响，具有一定耐用性。