目的:调查云南省大理白族自治州祥云县蚊虫中蚊媒病毒携带情况。方法:2017年8月在祥云县水涨地、清华洞捕蚊，对蚊虫分类鉴定、计数，接种至BHK-21细胞分离病毒，阳性分离物用RT-PCR扩增序列，鉴定分析病毒种类和分子特征。结果:共捕获蚊虫20 276只，其中86.87%为三带喙库蚊，7.89%为按蚊，1.29%为致倦库蚊，3.95%为其他未分类蚊种。病毒分离后获得阳性分离物17株，均为乙脑病毒I型，其中16株来自三带喙库蚊，1株来自按蚊。结论:三带喙库蚊为祥云县的主要优势蚊种和带毒蚊种；首次在祥云县分离到乙脑病毒，且均为基因I型。

[目的]了解2023年重庆市大足区致倦库蚊成蚊和家蝇成蝇对常见杀虫剂的抗药性情况,为合理使用卫生杀虫剂提供科学依据.[方法]分别采用成蚊接触筒法和成蝇点滴法进行抗药性测定.[结果]2023年重庆市大足区致倦库蚊成蚊对0.25%氯菊酯、0.025%高效氯氰菊酯、0.025%溴氰菊酯、5%马拉硫磷、0.1%残杀威24 h死亡率分别为37.35%、21.92%、28.33%、96.43%、95.38%.家蝇成蝇对95.8%高效氯氰菊酯、97%毒死蜱、90%溴氰菊酯、95%敌敌畏4种杀虫剂测定的半数致死剂量(LD50)值分别为雌性2.572、0.329、0.406、0.492 μg,抗性倍数分别为829.68、7.65、53.42、46.42.[结论]大足区致倦库蚊成蚊及家蝇成蝇对常用杀虫剂均产生了不同程度的抗药性,因此对已产生较高抗药性的杀虫剂应暂停使用,对可能抗性和低抗水平的杀虫剂可采取药物混配、轮换施药等方式使用.同时应继续做好抗药性变化情况的监测,指导杀虫剂的合理使用.

目的 分析内江市2020-2022年鼠、蚊、蝇、蜚蠊的种类、数量、密度、季节变化等,为内江市病媒生物相关性疾病风险评估提供可靠依据.方法 鼠、蚊、蝇、蜚蠊分别采用夹夜法、诱蚊灯法、笼诱法和粘捕法开展监测.结果 2020-2022年内江市鼠密度分别为0.16％、0.12％和0.09％,农村自然村密度最高,优势鼠种为褐家鼠,无明显季节高峰.蚊密度分别为1.43、1.18、0.83只/(灯·h),牲畜棚密度最高,优势蚊种为致倦库蚊,5-8月出现高峰.蝇密度分别为2.34、2.09、2.86只/笼,优势种为厩腐蝇,5月为高峰期.蜚蠊密度分别为0.62、0.59、0.43只/张,农贸市场密度最高,优势蟑种为德国小蠊,5-7月为高峰期.结论 内江市应根据不同季节、生境、优势种类持续整顿环境卫生,消除孳生地等.

目的 建立一种基于环介导等温扩增(LAMP)微流控芯片技术的快速检测蚊媒携带登革病毒的方法.方法 根据登革病毒衣壳蛋白(C)、前膜蛋白(prM)和非结构蛋白2A(NS2A)基因片段构建pUC-GW-Amp-CprM和pUC-GW-Amp-NS2A质粒,设计多组环介导等温扩增特异性引物组.制备LAMP微流控芯片,以靶基因质粒、登革病毒核酸为模板进行检测,根据起峰时间、相对荧光单位、假阳性、重复实验稳定性、检测灵敏度等指标筛选最优引物组.用最优引物组分别检测埃及伊蚊、白纹伊蚊等主要登革热传播媒介和常见的致倦库蚊、中华按蚊、摇蚊的cDNA,并与寨卡病毒、流行性乙型脑炎病毒、恶性疟原虫、黄热病毒等常见蚊媒传播病原体进行交叉检测,评价LAMP法的特异性.评价LAMP法检测CprM和NS2A靶基因质粒的灵敏度,分别与PCR、实时荧光定量PCR(qPCR)检测结果进行比较.用登革病毒RNA与传播媒介埃及伊蚊、白纹伊蚊RNA分别以1∶10、1∶100和1∶1 000混合,模拟媒介携带登革病毒的样品进行LAMP微流控芯片检测.对采集自宁德市三都岛、西安市、上海朱家角、长兴岛和五角场等5地的白纹伊蚊的cDNA进行检测.结果 引物组筛选结果显示,CprMG2和NS2AG1引物组起峰时间早,相对荧光单位高,灵敏度最高,为最优引物组.CprMG2引物组可检测浓度低至10-6ng/μl的pUC-GW-Amp-CprM质粒,最低检测限为1.3 × 103拷贝;NS2AG1引物组可检测浓度低至10-9 ng/pl的pUC-GW-Amp-NS2A质粒,最低检测限为1拷贝.最优引物组CprMG2、NS2AG1对埃及伊蚊、白纹伊蚊、中华按蚊、致倦库蚊、摇蚊等蚊虫cDNA无非特异性扩增,与寨卡病毒、流行性乙型脑炎病毒、恶性疟原虫、黄热病毒核酸无交叉反应.LAMP微流控芯片检测CprM靶基因的最低检测限为1.3 × 103拷贝,较PCR检测的最低检测限(1.3 × 104拷贝)高1个数量级;LAMP微流控芯片检测CprM和NS2A靶基因的最低检测限分别为1.3×103拷贝、1拷贝,与qPCR检测的最低检测限(1.3 × 103拷贝、1拷贝)相当.LAMP微流控芯片检测模拟现场样品的结果显示,CprMG2可检出与埃及伊蚊、白纹伊蚊RNA 1∶10、1∶100和1∶1 000混合的登革病毒RNA,NS2AG1最低可检出1∶100混合的登革病毒,特异性均为100％.LAMP微流控芯片检测5地现场采集白纹伊蚊的结果均为阴性.结论 建立了基于LAMP微流控芯片检测登革病毒的方法,该法敏感性和特异性高,检测时间短,可用于现场蚊媒携带登革病毒的检测.

目的 了解重庆市万州区致倦库蚊和家蝇对常用杀虫剂的抗药性水平,为控制病媒及相关传染病提供科学依据.方法 分别采用幼虫浸渍法和点滴法测定致倦库蚊和家蝇对常用杀虫剂的抗药性.结果 致倦库蚊幼虫对残杀威抗性倍数为 1.48,为敏感;对高效氯氰菊酯和双硫磷的抗性倍数分别为 3.91、4.05,为低抗.家蝇对敌敌畏抗性倍数为 2.75,为敏感;家蝇对残杀威的抗性倍数为 26.96,为中抗;家蝇对高效氯氰菊酯的抗性倍数为 53.87,为高抗.结论 需要持续加强蚊蝇抗药性监测,合理使用杀虫剂.

目的 了解 2022-2023 年长沙市白纹伊蚊、致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性现况,为杀虫剂的合理使用提供数据支撑和科学的依据.方法 幼虫:采用浸渍法,其中对吡丙醚抗药性试验采用昆虫生长调节剂抗药性测定方法.成蚊:采用接触筒法.结果 2022 年长沙市白纹伊蚊成蚊对氯菊酯、溴氰菊酯表现为抗药性,24 h 死亡率分别为 79.63%、76.64%;对高效氯氰菊酯、马拉硫磷为可能抗药性,24 h 死亡率分别为88.24%、91.96%;对杀螟硫磷、残杀威表现为敏感,24 h死亡率分别为 98.26%及 98.45%.白纹伊蚊幼蚊对吡丙醚表现为高抗,对双硫磷及残杀威表现为低抗,抗药性倍数分别为 51.89、7.69 和 9.12.2023 年长沙市致倦库蚊成蚊对氯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯及马拉硫磷表现为抗药性,死亡率分别为 0.00%、0.97%、0.93%、21.30%.对残杀威为可能抗药性,死亡率为 96.32%.致倦库蚊幼蚊对溴氰菊酯表现为高抗,抗药性倍数为 54.62,对高效氯氰菊酯表现为中抗,抗药性倍数为 17.63,对敌敌畏表现为低抗,抗药性倍数为 9.32.结论 长沙市白纹伊蚊、致倦库蚊对多种常用杀虫剂产生了抗药性,蚊虫防治中应根据抗药性情况制定科学的用药策略.

目的 了解盐城市盐都区 2016-2022 年蚊虫种群构成、密度变化、生境分布、季节消长特征,为预防控制蚊虫及蚊媒传染病提供参考.方法 采用灯诱法在居民区、城区公园、医院、农村民房、稻田处和湿地公园等生境进行蚊密度监测,比较分析不同年份、不同生境的蚊种和密度变化规律.结果 共捕获蚊虫86 959只,平均蚊密度为29.34 只/(灯·夜),在不同年份间总体呈下降趋势.前3 位的蚊种为淡色/致倦库蚊、三带喙库蚊和中华按蚊,分别占总捕蚊数的 64.14%、19.59%和 11.12%.6 种生境中湿地公园蚊密度最高,达 76.69只/(灯·夜);农村民房、稻田次之,分别为 22.87、37.29 只/(灯·夜).不同蚊种和不同生境均呈现以夏季为高峰的单峰曲线季节消长.结论 盐城市盐都区蚊虫密度总体呈下降趋势,优势蚊种为淡色/致倦库蚊;农村地区和湿地公园等野外环境是蚊虫防治重点区域,需要在夏、秋季高峰期到来前既采取综合治理措施.

目的 了解武汉市致倦库蚊对常用杀虫剂的抗性水平,为其防治提供依据.方法 采用浸渍法测定致倦库蚊幼虫的抗药性;采用接触筒法以诊断剂量测定致倦库蚊成蚊抗药性.结果 致倦库蚊幼虫对溴氰菊酯和高效氯氰菊酯产生了抗性,抗性倍数分别为 7.38 和 15.03;对高效氯氟氰菊酯、双硫磷、马拉硫磷、残杀威和苏云金杆菌表现为敏感,抗性倍数分别为 1.92、1.62、1.83、2.15 和 1.07.致倦库蚊成蚊对溴氰菊酯和残杀威表现为抗性,对氯菊酯和高效氯氰菊酯表现为可能抗性,对马拉硫磷表现为敏感.结论 武汉市致倦库蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生不同程度的抗性,建议加强致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性监测.

目的 了解浙江省龙游县姜席堰主要病媒生物种类、密度和季节消长趋势,为病媒生物传染病防控提供科学依据.方法 按照《浙江省病媒生物监测方案》要求,2019-2021年在龙游县姜席堰开展鼠类、蚊类和蜱监测,其中鼠类监测选用夹夜法.成蚊监测选用诱蚊灯法,幼蚊监测采用布雷图指数(BI)法;蜱选用布旗法和动物体表检蜱法.采用描述流行病学方法统计分析不同生境的病媒生物密度、种类构成和季节消长趋势.结果 2019-2021年龙游县姜席堰鼠总密度为4.05%,优势鼠种为黑线姬鼠,占41.53%.共检测鼠肺118份,汉坦病毒抗原阳性率为2.54%;鼠血118份,汉坦病毒抗体阳性率为3.39%.蚊类监测优势种为淡色/致倦库蚊,占76.11%,其次为三带喙库蚊、中华按蚊和白纹伊蚊,2019-2021年平均BI值为27.25.未捕获到蜱虫.结论 姜席堰以黑线姬鼠为优势鼠种,淡色/致倦库蚊为优势蚊种,应有针对性地采取综合防控措施控制病媒生物及相关传染病的传播.

为研究致倦库蚊取食前后肠道基因转录组水平的变化,对未取食、取食糖水、吸血条件下的致倦库蚊雌蚊肠道样品进行转录组高通量测序、分析筛选表达差异基因,并采用实时荧光定量PCR方法对结果进行验证.结果显示,在未取食和取食糖水条件下,共筛选出 785 个差异基因;在取食糖水和吸血条件下,共筛选出 840 个差异基因.转录组学分析发现,差异基因主要参与消化代谢、生长繁殖、免疫等过程.雌蚊羽化后与消化代谢、生殖相关的基因即开始表达,取食糖水和吸血后肠道中大部分基因表达量高于未取食状态.实时荧光定量PCR验证得到部分基因调控趋势与转录组测序基本一致.研究还发现细胞色素P450 氧化酶、谷胱甘肽-S-转移酶等与杀虫剂代谢相关的解毒酶基因以及清道夫受体、丝氨酸蛋白酶抑制剂等与蚊虫自身免疫相关基因.本研究将有助于今后高效解毒酶类抑制剂杀虫剂的研发.