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复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌术后免疫相关细胞水平及转移复发率的影响
编辑人员丨2023/8/6
[目的]探讨复方苦参注射液对结直肠癌术后NK细胞、Th17细胞和Th17/Treg水平及转移复发率的影响.[方法]本院行结直肠癌根治术患者100例随机分为两组,各50例.对照组患者采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗.比较两组治疗临床疗效,术后NK细胞、Th17细胞和Th17/Treg水平变化.[结果]观察组治疗有效率和控制率分别为64.0%(32/50)和92.0%(46/50),高于对照组的42.0%(21/50)和78.0%(39/50),且差异有显著性(P<0.05);治疗后观察组NK细胞,Th17/Treg比值均高于对照组,Th17细胞比例低于对照组(P<0.05);观察组总体胃肠道反应、白细胞减少等发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组1年内肿瘤转移复发率为2%(1/50)低于对照组的10%(5/50),存活率78%(39/50)高于对照组66%(33/50),但两组比较差异均无显著性(P>0.05).[结论]结直肠癌术后复方苦参注射液联合化疗可有效抑制患者NK细胞水平的下降,并降低Th17细胞水平,升高Th17/Treg水平,近期疗效明显提高,不良反应减少.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方苦参注射液联合化疗对晚期NSCLC患者外周血调节性T、B淋巴细胞的影响
编辑人员丨2023/8/6
[目的]探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血调节性T、B淋巴细胞的影响.[方法]74例晚期NSCLC患者随机分为了两组,各37例.对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗.21 d为1个化疗周期,治疗2个周期后评估两组疗效及化疗毒副作用,比较其相关指标变化.[结果]观察组治疗总有效率为72.97 %(27/37),略高于对照组的56.76 %(21/37),但差异无显著性(P>0.05);观察组化疗后CD4+ CD25+调节性T细胞、CD19+ CD5+B淋巴细胞占CD19+B细胞比例、CD19+CD5+ CD1d+ Breg细胞占CD19+B细胞比例、白介素10(IL-10)、血浆转化生长因子β(TGF-β)水平低于对照组,CD8+ CD28+T细胞水平高于对照组(P<0.05);观察组化疗后癌胚胎抗原(CEA)、碳水化合物抗原(CA125)、细胞角质蛋白19(CYFRA21-1)水平低于对照组,且差异有显著性(P<0.05);两组胃肠道反应、血小板减少、脱发发生率比较差异无显著性(P>0.05),观察组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少的几率为10.81%(4/37),低于对照组的32.43%(13/37)(P<0.05).[结论]复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC患者可改善外周血调节性T、B淋巴细胞免疫功能,降低血清肿瘤标志物,减少化疗毒副反应.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
[目的]探讨复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效.[方法]选取本院晚期胃癌患者63例,按照随机数表法分为观察组和对照组.对照组给予单一奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗,比较两组患者疗效、T 淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD3+)、血清 CEA、CA19-9水平、不良反应发生率及生命质量评分.[结果]观察组总有效率为68.75%(22/32),显著高于对照组的41.94% (13/31),其差异有统计学意义(P <0.05);治疗2个周期后观察组 CD4+、CD8+、CD3+均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗2个周期后观察组血清CEA、CA19-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率为25.00%(8/32),与对照组的16.13%(5/31)比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗2个周期后观察组情绪、认知、社会、躯体、角色功能生命质量评分均高于对照组,其差异具有统计学意义(P <0.05).[结论]复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗晚期胃癌,效果显著,安全性高,可改善患者血清CEA、CA19-9水平,增强细胞免疫,提高患者生命质量,值得临床推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
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康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用和远期临床疗效的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用及远期临床疗效的影响.方法 选择ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者136例,采用信封法分为对照组和治疗组.对照组:奥沙利铂(120 mg/m2)+亚叶酸钙(200 mg/m2)+氟尿嘧啶(2 400 mg/m2),14 d为1个周期,治疗12个周期.观察组在对照组的基础上加用康艾注射液40 mL静脉滴注,每天1次,10 d为1个周期,共治疗4个周期.每组68例.流式细胞仪检测患者治疗前、后外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例变化.结果 治疗前两组CD4+、CD8+T淋巴细胞的比例和CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后观察组CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值均高于对照组(均P<0.05).治疗后观察组CD8+T淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05).观察组近期临床治疗有效率高于对照组(83.8% vs 69.1%,P<0.05),控制率高于对照组(91.2% vs 82.4%,P<0.05).观察组1年后复发转移率低于对照组(17.6% vs 30.9%,P<0.05),1年生存率高于对照组(89.7% vs 77.9%,P<0.05).结论 康艾注射液辅助治疗ⅡB和Ⅲ期结肠癌,可以提高CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值,增强免疫功能,提高患者的远期临床疗效.
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编辑人员丨2023/8/6
