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血管性血友病因子-糖蛋白Ⅰb轴与缺血性卒中
编辑人员丨3天前
由于传统再灌注治疗的时间窗较窄且存在再灌注损伤风险，故而从病理生理学角度对缺血性卒中的发病机制展开研究，探索减轻再灌注损伤的方法。文章阐述了血管性血友病因子(von Willebrand factor, vWF)与血小板糖蛋白(platelet glycoprotein, GP)Ⅰb的功能及其在止血、血栓形成和炎症中的作用，认为通过药物阻断vWF-GPⅠb的相互作用可能有助于缺血性卒中的治疗，并进一步讨论了其在缺血性卒中和缺血性脑损伤中的重要临床意义。
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编辑人员丨3天前
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巨大血小板综合征1例报告并文献复习
编辑人员丨2023/8/6
巨大血小板综合征(Bernard-Soulier syndrome,BSS)是一种罕见的遗传性出血性疾病,通常呈常染色体隐性遗传,极少数呈常染色体显性遗传[1],临床表现以出血为主,如皮肤紫癜、鼻出血、牙龈出血及创伤后出血等.其分子基础为编码血管假性血友病相关因子(vWF)受体的血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰ b-Ⅸ-Ⅴ复合物的合成或表达缺陷,以及该复合物的重要组成成分GP工bα、GP Ⅰ bβ和GPⅨ基因缺陷,使血小板不能黏附于受损的血管壁,以及对凝血酶的反应减弱,导致出血倾向[2].由于BSS患者的临床表现缺乏特异性,极易误诊为其他血小板减少性疾病,临床上提高对本病的认识,完善相关检查可减少误诊.我们近期诊断1例BSS,现报告如下.
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编辑人员丨2023/8/6
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CD42b、CD62p、hsCRP和Hcy与AMI患者冠脉病变程度的关系及对预后的预测价值
编辑人员丨2023/8/5
目的:分析CD42b、CD62p、hsCRP和Hcy与AMI患者冠脉病变程度的关系及对预后的预测价值.方法:根据SYNTAX评分,242例行PCI的AMI患者被分为低分组(65例,≤20分)、中分组(106例,21分～31分)和高分组(71例,≥32分),比较各组血浆CD42b、CD62p、hsCRP和Hcy水平.Pearson相关分析上述指标与SYNTAX评分的相关性;比较各组MACCE发生率;以ROC曲线分析上述指标对MACCE的预测价值.结果:与低分组比较,中分、高分组血浆CD42b水平[(87.71±5.94)比(68.93±3.45)比(55.54±4.31)]显著降低,血浆CD62p[(21.63±3.29)比(27.47±3.01)比(37.81±3.78)]和Hcy[(13.14±1.60) μmol/L比(17.31±1.93) μmol/L比(22.30±2.73) μmol/L]水平显著升高,P均=0.001.Pearson相关分析显示血浆CD42b水平与AMI患者SYNTAX评分显著负相关(r=-0.885,P=0.001),血浆CD62p和Hcy水平与SYNTAX评分显著正相关(r=0.799,0.801,P均=0.001).与低分、中分组比较,高分组MACCE发生率(9.23％、18.87％比35.21％)显著升高,P=0.001,0.014.ROC曲线显示血浆CD42b、CD62p和Hcy预测AMI患者发生MACCE的最佳截断值分别为69.72、28.33和20.77μmol/L,灵敏度分别为64.7％、73.1％和75.2％,特异度分别为69.3％、80.5％和63.8％.结论:血浆CD42b水平和AMI患者SYNTAX评分显著负相关,CD62p及Hcy水平与SYNTAX评分显著正相关,且对预后MACCE事件有一定的预测价值.
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编辑人员丨2023/8/5
