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补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察
编辑人员丨2023/10/21
目的 探讨补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效.方法 选取2021年 3 月—2023年3月海口市妇幼保健院收治的 80 例宫缩乏力性出血患者,随机法分为对照组(40 例)和治疗组(40 例).对照组肌肉注射马来酸麦角新碱注射液,0.2 mg/次,每日次数不超过5次.在对照组的基础上,治疗组口服补血益母颗粒,12 g/次,3次/d.两组均完成 5 d治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)指标水平,产后出血量和止血时间,及子宫体积和宫底下降高度.结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(85.00%,P＜0.05).治疗后,两组患者TT、PT、APTT指标均低于治疗前,而FIB指标高于治疗前(P＜0.05),且治疗组凝血功能指标明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组患者止血时间显著短于对照组(P＜0.05),治疗组 30 min及 2、24 h的出血量均逐渐低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者子宫体积、宫底下降高度指标均低于治疗前(P＜0.05),且治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血效果确切,可有效纠正机体凝血状态,增强子宫收缩力,并同时缩短产后出血量,且安全有效.
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编辑人员丨2023/10/21
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补血益母颗粒质量标准的提高
编辑人员丨2023/8/6
目的:提高完善补血益母颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32: 68),柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测器为ELSD.结果:薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;黄芪甲苷对照品在1.577~13.140 μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.88%,RSD=3.01%(n=6).结论:本方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/6
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补血益母丸/颗粒化学成分、药理作用及临床应用研究进展
编辑人员丨2023/8/5
补血益母丸/颗粒为株洲千金药业股份有限公司的独家品种,由当归、黄芪、益母草、阿胶、陈皮5味中药组成,入选国家基本药物目录、国家医保甲类品种、国家火炬计划项目,具有补益气血、祛瘀生新之功效,主要用于产后腹痛气血两虚兼血瘀证,疗效确切.目前,补血益母丸/颗粒的药效物质基础研究鲜有报道,对补血益母丸/颗粒的化学成分、药理作用及临床应用进行综述,以期为本品及相关组分的开发利用提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
