本期无重点号。论著《双侧突发性聋169例临床特征及疗效分析》通过回顾总结单中心169例（338耳）双侧突发性聋患者临床资料，得出双侧突发性聋患者听力损失严重，更多患者伴耳鸣、眩晕，疗效欠佳，发病30 d内就诊疗效优于30 d后就诊；对低频范围内听力损失，住院治疗听力提高更显著；且双侧突发性聋的发生可能存在免疫机制。论著《乙状窦异常搏动性耳鸣50例临床病例分析》通过回顾性分析50例经乙状窦手术治疗的单侧静脉源性搏动性耳鸣患者的病例资料，认为静脉源性搏动性耳鸣多见于女性，常见原因可能为乙状窦憩室、乙状窦周骨质缺损等乙状窦壁异常，影像学检查有助于诊断，可以采用手术治疗。论著《光纤激光镫骨底板开窗治疗耳硬化症及听骨畸形58例疗效分析》采用980 nm光纤激光镫骨底板开窗术治疗耳硬化症（49例）及听骨畸形（9例）所致传导性聋患者，认为该方法治疗耳硬化症及听骨畸形所致的传导性聋有效。论著《内耳畸形相关性镫骨底板瘘的影像学表现》分析了48例（53耳）内耳畸形相关性镫骨底板瘘患者的CT和MRI资料，因其类型不同影像学表现具有多样性，了解其影像学表现特征，有助于其诊断。论著《前庭性偏头痛患者顶叶岛盖2功能连接异常的静息态fMRI研究》通过比较前庭性偏头痛与无先兆偏头痛患者的相关资料，认为前庭性偏头痛的发病机制可能与前庭、疼痛、视动网络功能连接异常有关，这些神经通路的异常很可能是前庭性偏头痛发病重要的影像学生物标志物。论著《孟德尔随机化分析哮喘、变应性鼻炎与慢性鼻窦炎的因果关系》从IEU公开数据库中获取疾病的遗传数据，分析发现哮喘是慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）的患病危险因素，而变应性鼻炎是CRSsNP的危险因素。论著《鼻腔微生物多样性对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术预后的影响》分析77例CRSwNP患者的鼻腔分泌物和鼻息肉组织，得出CRSwNP患者中性粒细胞介导的炎性反应与鼻息肉复发密切相关，鼻内镜术后鼻息肉的复发可能与保护性微生物丰度的减少和致病微生物数量的增加有关。论著《OSA患者药物诱导睡眠内镜下舌根平面塌陷的临床预测模型构建与验证》通过回顾分析117例阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者资料，认为OSA患者睡眠内镜下舌根平面的阻塞与扁桃体分度和N3期存在相关性，其构建的药物诱导睡眠内镜下舌根平面阻塞诺模图预测模型效能良好。论著《折叠皮瓣在梨状窝癌喉功能重建及梨状窝成形术中的应用及探讨》一文介绍10例采用折叠岛状皮瓣修复梨状窝癌的病例资料，认为折叠岛状皮瓣可恢复喉及下咽的生理性解剖结构，可用于喉功能重建及梨状窝成形。论著《头颈鳞癌颈部转移淋巴结包绕颈动脉的外科处理策略》一文介绍9例采用覆膜支架动脉内置入手术治疗原发灶未见复发或原发灶不明的颈部淋巴结转移性鳞癌患者，认为覆膜支架动脉内置入+颈部淋巴结转移癌根治性切除术是一种治疗颈部淋巴结转移癌的有效方式。

目的:总结内耳畸形相关性镫骨底板疝（SFH-Re-IEM）的临床和影像学特征。方法:回顾性分析2014年6月至2022年6月间山东省耳鼻喉医院19例（24耳）SFH-Re-IEM患者的临床和影像学资料，记录患者临床表现。分析患者高分辨率CT和MRI图像，观察影像学表现，包括伴发内耳畸形（IEM）类型、内听道（IAC）发育情况、镫骨底板完整性、疝囊的范围、边缘、密度、信号、同侧鼓室内密度、信号及伴发迷路炎情况。结果:19例SFH-Re-IEM患者中，男14例、女5例，年龄3（1，12）岁。24耳SFH-Re-IEM均为感音性或混合性耳聋，1耳为中度、7耳为重度、16耳为极重度；伴有眩晕1例，耳痛、耳闷2例，其余均为偶然发现。24耳SFH-Re-IEM伴发IEM中，内耳不全分隔Ⅰ型9耳（37.5%）、共同腔3耳（12.5%）、耳蜗未发育7耳（29.2%）、耳蜗发育不良Ⅱ型3耳（12.5%）、Mondini畸形2耳（8.3%）。4耳（16.7%）伴IAC扩大及底部骨质缺损，19耳（79.2%）伴IAC底部发育不良。24耳SFH-Re-IEM在高分辨率CT上均表现为镫骨底板局部骨质缺损，缺损区见呈软组织密度的半球形疝囊突入鼓室；疝囊在MRI水成像序列上呈脑脊液样信号，外缘光整，鼓室内无异常信号。2耳行内耳钆成像，显示外淋巴间隙内高信号钆剂进入疝囊内。2耳合并耳蜗底周骨化性迷路炎。结论:SFH-Re-IEM患者在临床上常表现为重度耳聋，患侧伴发严重IEM、镫骨底板骨质缺损及外淋巴液外疝是其影像学表现特征。

目的:总结内耳畸形相关性镫骨底板瘘（stapical footplate fistula related to inner ear malformation，SFF-Re-IEM）的CT和MRI表现特征。方法:回顾性分析山东省第二人民医院2014年8月至2023年10月期间48例（53耳）SFF-Re-IEM患者的CT和MRI资料，其中男35例、女13例，年龄1~55岁；53耳中有25耳经手术证实。记录患耳伴发内耳畸形的类型、内听道发育情况、镫骨底板及鼓岬完整性、鼓室内积液的密度、信号特征等。结果:53耳SFF-Re-IEM中伴发内耳畸形不全分隔Ⅰ型17耳（32.1%，17/53）、共同腔畸形13耳（24.5%，13/53）、耳蜗未发育13耳（24.5%，13/53）、耳蜗发育不良7耳（13.2%，7/53）、Mondini畸形3耳（5.7%，3/53）。94.3%（50/53）患耳伴发内听道底部发育不良或缺损。根据镫骨底板骨质完整性及伴发脑脊液耳漏情况分为4类：镫骨底板骨质缺损、镫骨底板疝、镫骨底板漏和镫骨底板旁漏。镫骨底板漏22耳，其中2耳可能由镫骨底板骨质缺损发展而来，6耳由镫骨底板疝发展而来；镫骨底板旁漏1耳；孤立性镫骨底板疝30耳。2耳镫骨底板骨质缺损患耳缺损区在CT和MRI上不能显示。36耳镫骨底板疝在CT上表现为镫骨底板局部骨质缺损、缺损区见半球形软组织密度影，其在MRI水成像序列上呈脑脊液样信号影，外缘光整，鼓室内无积液信号。22耳镫骨底板漏中，患侧镫骨底板除在CT上显示局限性骨质缺损外，患侧鼓室内显示多少不一脑脊液样密度或信号影；17耳大量漏出患耳显示鼓室内高信号经缺损区与畸形内耳内高信号相连续，5耳少量脑脊液漏出患耳表现为患侧足弓间隙内囊状脑脊液信号影，与鼓室内少量积液不连续。1耳镫骨底板旁漏表现患侧镫骨底板骨质完整，其后下方鼓岬骨质局限性缺损，鼓室内脑脊液样信号通过缺损区与内耳内高信号相连续。结论:SFF-Re-IEM因类型不同其影像学表现具有多样性，了解其影像学表现特征，有助于其诊断。