目的 探讨妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者血清长链非编码核糖核酸分化拮抗非蛋白编码 RNA(long noncoding RNA differentiation antagonizing nonprotein coding RNA,LncRNA DANCR)、微小 RNA-33a-5p(miR-33a-5p)水平表达对妊娠结局的预测价值.方法 选取2021年8月～2023年2月于衡水市第四人民医院产检和分娩的154例GDM患者为GDM组,并根据妊娠结局分为良好结局组(n=115)和不良结局组(n=39);同期收集24周葡萄糖耐量试验正常的149例健康孕产妇作为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清LncRNA DANCR 和 miR-33a-5p 水平;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清 LncRNA DANCR和miR-33a-5p预测GDM患者不良妊娠结局的价值;采用Pearson相关性分析GDM不良妊娠结局患者血清LncRNA DANCR,miR-33a-5p与空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性;Logistic回归分析GDM患者不良妊娠结局的影响因素.结果 GDM组血清LncRNA DANCR水平(0.69±0.15)显著低于对照组(1.01±0.22),miR-33a-5p(1.59±0.40)及不良妊娠结局总发生率(25.34％)显著高于对照组(1.02±0.23,5.36％),差异具有统计学意义(t/x2=14.835,15.140,23.011,均P＜0.05).不良妊娠结局组血清 LncRNADANCR 水平(0.50±0.14)显著低于良好结局组(0.75±0.18),miR-33a-5p(2.00±0.58),FBG(8.97±0.66mmol/L),FINS(18.63±1.31pmol/ml)和 HOMAIR(7.42±0.98)显著高于良好结局组(1.45±0.26,8.01±0.59mmol/L,14.32±1.29pmol/ml,5.10±0.86),差异具有统计学意义(t=7.895～17.961,均P＜0.05).LncRNA DANCR,miR-33a-5p单独及二者联合预测GDM患者不良妊娠结局的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.820,0.819和0.897.GDM不良妊娠结局患者血清LncRNA DANCR与FBG,FINS,HOMA-IR呈负相关(r=-0.498,-0.513,-0.509,均P＜0.05),miR-33a-5p 与 FBG,FINS,HOMA-IR 呈正相关(r=0.517,0.494,0.507,均 P＜0.05).LncRNA DANCR 是影响 GDM 患者不良妊娠结局的保护因素(OR=0.804,95％CI:0.693～0.933,P=0.004),miR-33a-5p是影响GDM患者不良妊娠结局的危险因素(OR=2.747,95％CI:1.444～5.225,P=0.002).结论 GDM不良妊娠结局患者LncRNADANCR降低,miR-33a-5p升高,二者均是不良妊娠结局的影响因素.

目的 探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)分化拮抗非蛋白编码RNA(DANCR)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理特征以及预后的关系.方法 回顾性选择2015年12到2017年12月某院收治的173例NSCLC患者,取NSCLC的癌组织以及癌旁经病理证实为正常肺组织的标本,采用实时荧光定量聚合链反应(qRT-PCR)检测LncRNADANCR表达.收集临床和病理学资料,比较不同病理特征间LncRNADAN-CR表达差异,术后保持随访3年,采用Kaplan-Meier、Cox比例风险模型分析LncRNADANCR表达与NSCLC患者预后的关系.结果 NSCLC癌组织LncRNADANCR相对表达量为3.02±0.82,高于癌旁组织1.15±0.26,(P<0.05).肿瘤直径≥3 cm、TNM分期ⅢA期、低～中度分化患者LncRNADANCR表达高于肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、高度分化患者(P<0.05).173例患者中失访21例,Kaplan-Meier生存分析结果示LncRNADANCR高表达者3年PFS生存率为、3年OS生存率为34.18％、18.99％,低于LncRNADANCR低表达的56.16％、35.62％(P<0.05).多因素Cox比例风险回归模型结果显示TNM分期ⅢA期、LncRNADA-NCR高表达是NSCLC患者不良预后的危险因素(P<0.001).结论 NSCLC癌组织中LncRNADANCR表达上调,LncRNADANCR高表达与NSCLC病理特征和预后均存在密切关系,可作为预后评估的潜在指标.