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基于网络药理学研究黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的机制及实验验证
编辑人员丨6天前
目的:利用网络药理学方法、分子对接技术及体外细胞实验研究黄龙合剂基于IL-4/信号转导和转录激活因子6（STAT6）信号通路治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的作用机制。方法:通过TCMSP、HERB数据库及文献检索获得黄龙合剂组方中药的活性成分及作用靶点，检索GeneCards数据库、OMIM数据库、DrugBank数据库、PharmGKB数据库中CVA相关靶点。对药物-疾病靶点取交集，使用STRING数据库构建交集靶点PPI网络，采用Cytoscape 3.9.1进行网络拓扑分析，筛选核心靶点，并构建“疾病-药物-成分-靶点”网络，筛选核心成分。使用Metascape数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。使用PDB蛋白数据库、PubChem、AutoDock及R语言对核心靶点及核心成分进行分子对接验证。培养大鼠原代气道平滑肌细胞，采用Western blot检测细胞质和细胞核中p-STAT6表达。结果:得到黄龙合剂治疗CVA的活性成分122个，核心成分包括槲皮素、山柰酚、木犀草素等，核心靶点有JUN、ESR1、TP53、MYC、HIF1α等。GO功能富集分析涉及对外来刺激的反应、对氧气水平的反应、蛋白质磷酸化的正向调控、细胞应激反应的调节等生物过程。KEGG通路富集分析显示，黄龙合剂治疗CVA靶点主要富集于AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、JAK-STAT信号通路等。分子对接结果显示，核心靶点及药物核心成分有较好的结合活性。细胞实验表明，黄龙合剂可抑制IL-4介导的p-STAT6进入细胞核。结论:预测了黄龙合剂治疗CVA的有效成分及靶点，其治疗小儿CVA的作用机制可能与抑制IL-4/STAT6信号通路有关。
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编辑人员丨6天前
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自拟黄龙合剂治疗湿热痹阻型腰椎间盘突出症的疗效观察
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨自拟黄龙合剂治疗湿热型腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 选取湿热型腰椎间盘突出症期患者进行研究,共168例,分为空白组56例、对照组56例、治疗组56例,空白组给予弥可保片500?μg,3次/d,对照组给予四妙丸6?g,2次/d,依托考昔片60?mg,1次/d,弥可保片500?μg,3次/d,口服2周;治疗组给予自拟黄龙合剂方汤剂口服2周,弥可保片500?μg,3次/d,口服2周;分别于治疗前、治疗后7?d、14?d,对比治疗效果.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),对照组临床疗效优于空白组(P<0.05),三组治疗后各时间点各评分均优于治疗前(P<0.05),与治疗前比较,治疗组及对照组、空白组的VAS评分持续减低,JOA评分持续增高(P<0.05);治疗组与对照组比较,对照组与空白组治疗7?d、14?d后比较,VAS评分、JOA评分治疗后(P<0.05).结论 自拟黄龙合剂能明显减轻痹阻湿热型腰椎间盘突出症疼痛症状,有效改善腰椎功能,可在临床推广与使用.
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编辑人员丨2023/8/5
