Egyptian species of the leafhopper genus Exitianus Ball,1929,E.capicola(St?l,1855),E.nanus(Distant,1908),and E.pondus Ross,1968 are reviewed.Illustrations,morphological descriptions,and a key for their identification are provided.In this study,we used molecular techniques to confirm morphological identification and detect phylogeny among the three Exitianus species.The partial nucleotide sequences of the amplified products obtained were determined by Macrogen Korea.The nucleotide sequences of 28S rDNA and COX genes of the EGY-ARC-9,EGY-ARC-4,and EGY-ARC-5 were determined by Macrogen Korea,blasted into BLAST at the National Center for Biotechnology Information website(NCBI)and compared with those deposited in the GenBank DNA database.The results represented the homology percentage between the partial sequences of the 28S rRNA and COX genes from each species and related species obtained from GenBank DNA database.The morphological identifications of the three Exitianus species were confirmed by molecular characterization and sequencing of 28S rDNA and COX genes and identified as E.capicola,E.nanus,and E.pondus.Also,their sequences of 28srDNA and COX genes were deposited in GenBank with an accession number(LC670610,LC670607,and OQ196105)for 28srDNA gene and(LC775357,LC775358,and LC775359)for the COX gene.

[目的]本研究旨在揭示黑蚱蝉Cryptotympana atrata胚胎期的发育过程和共生菌在胚胎中的分布,确定若虫龄期数,明晰相关器官的形态发生过程以及若虫的形态变化(分化)与生境和寄主植物营养条件的相关性.[方法]通过野外采集和实验室人工饲养获得黑蚱蝉各发育阶段样本,采用光学显微镜和电子显微镜观察胚胎的发育,测量、分析不同龄期若虫的形态变化.[结果]黑蚱蝉的卵为长条形,表面具网状纹饰,卵孔位于距后极约1/4处.在胚胎发育初期,共生细菌Candidatus Sulcia muelleri(Sulcia)和类酵母共生真菌(yeast-like fungal symbionts,YLS)在卵的后极呈球状聚集;胚胎发育至约72 h后,新形成的胚带逐渐陷入卵黄中发育,共生菌球逐渐移动至前极,并进入附近宿主细胞;腹部分节后,共生菌球定殖于第6-8腹节背侧.发育至约第55天时进入滞育状态越冬,滞育期约为130 d.在胚胎发育早期,上唇节附肢从基部逐渐愈合,并与前唇基愈合形成复合结构.上颚节附肢不断延伸,形成上颚口针;下颚节附肢在胚胎发育早期即分化为外侧和内侧两个凸起,随后分别发育为近端的下颚板(后来又逐渐消失)和远端的口针.下唇节附肢在胚胎发育早期成对存在,之后愈合为一体,发育为喙管.发育至约第200天时,在第1腹节两侧出现胚足带,但发育至约第210天时随着胚胎翻转而逐渐退化.前若虫头部无齿突,胸、腹部具大量齿突,有助虫体破壳孵化;发育至约第245天时,一些胚胎开始孵化.若虫有5个龄期,各龄期除虫体不断增长外,复眼、触角、翅芽、胸足、生殖节等发生一系列形态变化,尤其是3对胸足的形态和功能分化最为显著.中足和后足细长,适于支撑和平衡身体;前足粗壮,腿节宽扁并逐渐形成齿梳,胫节镰刀状,具端齿、副齿和中叶,适于挖掘隧洞和固定于植物根系上取食.此外,1-4龄若虫均出现腹部膨大(Ⅰ型)和不膨大(Ⅱ型)两种类型个体,但5龄若虫无明显形态分化;以长势旺盛寄主植物柳树Salix babylonica和紫花苜蓿Medicago sativa为食的1龄若虫腹部形态分化早,以长势较差寄主为食的1龄若虫形态分化较迟,腹部不膨大个体比膨大个体进入2龄更早,且进入2龄后最初均为不膨大型个体.[结论]在黑蚱蝉胚胎发育过程中,由Sulcia和YLS组成的共生菌球从卵的后极移动至前极,最后定殖于第6-8腹节;上颚口针为基颚突起源,下颚口针为端颚突起源;黑蚱蝉若虫具5个龄期,幼期阶段的形态(功能)特化与其长期在地下隐蔽生活及羽化后的生态位转变密切相关,并与寄主植物的营养供给条件相关.

青藏高原东缘地区作为高原横向扩展的前缘过渡带,地理环境与气候条件多样,是全球生物多样性研究的一个热点地区.蝉科昆虫长期在地下营固定生活,成虫发生期短、体型硕大、飞行能力弱而难以扩散,因此适合多尺度的生物地理学和物种多样性研究;但青藏高原东缘地区的蝉科昆虫区系一直缺乏研究.本研究在区系调查和系统分类研究基础上,对青藏高原东缘地区的蝉科昆虫多样性及地理分布格局进行了研究.结果表明,该地区共分布蝉科昆虫3亚科46属100种(包括2个新纪录种),分别占中国已知属、种数量的59.7％和29.1％;区系以东洋界成分为主(73种,73.0％),古北界和东洋界共有成分次之(21种,21.0％),特有成分比例较高(19种,19.0％).该地区的10个亚区可被分为南、北2个大区,大致以秦岭及甘南山地为界.北段的黄土高原过渡区(MX+HB)、藏北过渡区(QZ)属于古北界,物种多样性较低,分布的主要是体型较小的姬蝉亚科物种.南段的东洋界各亚区由秦岭西段山地过渡区(HZⅠ+XNⅠ)、川西盆地及滇北过渡区(HZⅡ+XNⅣ)、青藏高原东南部的横断山脉"高原-山地"过渡区(XNⅡ+XNⅢ)及滇西山地过渡区(HN)组成.各亚区的物种多样性由北向南逐渐增多,四川盆地西部和横断山南部为多样性中心.在南段的各亚区中,西南亚区Ⅰ(XNⅠ)和华中亚区Ⅰ(HZⅠ)区系相似性最高,华中亚区Ⅱ(HZⅡ)和西南亚区Ⅳ(XNⅣ)区系相似性最高,它们分别聚合后再与"西南亚区Ⅱ+西南亚区Ⅲ(XNⅡ+XNⅢ)"聚合,最后与滇西的华南亚区(HN)聚合,表明滇西的华南亚区(HN)及高原东南部的横断山脉"高原-山地"过渡带(XNⅡ、XNⅢ)区系相对独特.蝉科同一类群的不同物种在该地区呈现出明显的生态位分化,分别向"低山-峡谷-丘陵"生境和"亚高山-高山"生境发展."低山-峡谷-丘陵"分布的适热物种分布区比较广泛,均在相邻的东部、南部地区有所分布;"亚高山-高山"的适冷种类则多局限分布于高海拔地带(许多都是特有种),尤其在横断山脉地区基本都呈现为小范围的斑块或点状分布,即"天空岛"分布格局.整体而言,青藏高原东缘南段的高大山体、相关地带的急剧下降地形及气候差异等对蝉科物种的扩散和分布影响更大,研究结果为青藏高原邻近地区的动物地理区划及生物多样性分化研究提供了新的信息和参考依据.

报道巴基斯坦角顶叶蝉亚科1新纪录属Changwhania Kwon和1新纪录亚属Limotettix (Scleroracus) Van Duzee,并记述2新纪录种Changwhania ceylonensis Baker,1925 n.rec.和Limotettix (Scleroracus) cacheolusn.rec..

[目的]昆虫精子的超微结构在昆虫种类鉴定和亲缘关系探讨方面具有重要意义.研究蜡蝉总科(Fulgoroidea)昆虫的精子超微结构,可以为目前仍存较大争议的该类群发育关系分析提供更多证据.[方法]采用超薄切片法并结合光学电子显微镜和透射电子显微镜,观察透明疏广蜡蝉Euricania clara Kato精子形态和超微结构.[结果]透明疏广蜡蝉的成熟精子聚集成束,单根精子无多态性,由头部、颈区和长鞭毛组成.头部包括双层顶体复合体和精子细胞核;颈区可见中心粒和中心粒侧体;长鞭毛主要由一对D形的线粒体衍生物、一对鱼钩状副体和典型的9+9+2微管型轴丝结构组成.[结论]透明疏广蜡蝉的鱼钩状副体与已报道的其他蜡蝉类群的该结构大体一致,但与头喙亚目其他类群的副体结构有显著差异;此外,透明疏广蜡蝉精子线粒体衍生物的数量、大小及横切形状与组成与其他昆虫类群有较大差异,而在头喙亚目内表现出一定的一致性,但也存在明显差异.本研究可以为蜡蝉总科昆虫系统发育分析提供科学资料.

研究了中国东方蜡蝉属Pyrops Spinola,并记述采自我国海南的l新种:尖峰岭东方蜡蝉Pyrops jianfenglingensis sp.nov..文中还提供了中国该属多数种类的外部形态及雄性外生殖器特征图,以及中国种类的检索表.

研究了中国梵蜡蝉属Aphaena Guérin-Méneville的种类,报道了采自中国南方的1新纪录种及1新纪录亚种,提供了中国该属的分种检索表.

记述采自巴基斯坦的刻纹叶蝉属1新记录种:Goniagnathus(Tropicognathus)punctifer(Walker),提供了该属的世界名录,以及巴基斯坦该属分亚属和分种检索表.

订正了阿脉蜡蝉属Metanigrus Tsaur,Yang&Wilson的种类,记述采自中国云南l新种:钝头阿脉蜡蝉M.rotundatus sp.nov.,重新描记了该属的模式种蓝树阿脉蜡蝉M.yami Tsaur,Yang& Wilson,提供了该属的分种检索表.

[目的]本研究通过合哑蝉Karenia caelatata成虫消化道的形态学、组织学和超微结构研究,进一步了解蝉科(Cicadidae)代表种类的消化道形态和功能分化.[方法]利用光学显微镜和透射电子显微镜技术,对合哑蝉雄成虫消化道的整体形态以及食道、滤室(中肠前端及后端、马氏管基部、后肠基部)、滤室外中肠(锥形体、中肠环)、后肠(回肠、直肠)的一般形态和超微结构进行了详细观察,同时对滤室的组织结构进行了研究.[结果]结果表明,合哑蝉消化道由食道、滤室、滤室外中肠及后肠组成.食道狭长,被有上表皮和内表皮.中肠前端、中肠后端、马氏管基部以及后肠基部被一肌肉鞘包围形成滤室构造.组成中肠前端和后端的细胞基膜高度内褶,顶端的微绒毛发达.中肠后端分布许多线粒体和高电子密度的分泌颗粒.滤室外的中肠包括膨大的锥形体、中肠环.其中,锥形体由两种细胞组成;中肠环分为前、中、后3个不同的区段.前中肠细胞包含大量的分泌颗粒、线粒体、粗面内质网和溶酶体;中中肠细胞含有分泌颗粒;后中肠细胞包括许多低电子密度的分泌颗粒和滑面内质网.类铁蛋白颗粒零星分布于中肠环的前、中区段.组成锥形体和中肠环前端的细胞顶端微绒毛被丝状物质覆盖.后肠被有一层表皮.食道、中肠环中段、直肠细胞中含有微生物.[结论]本研究获得的合哑蝉消化道形态、组织结构和超微结构方面的信息为其功能分化研究提供了重要信息.同时,相关微生物的发现为进一步探讨共生菌与蝉总科昆虫的协同进化提供了信息.