该文报道了1例表现为非惊厥性癫痫持续状态的Dyke-Davidoff-Masson综合征患者。女，33岁，间断左侧肢体抽搐20年。头颅CT示右侧额骨增厚、额窦腔增大、侧脑室增宽、额叶萎缩。头颅MRI示右侧额叶、双侧小脑半球脑萎缩（左侧著）；右侧中脑大脑脚体积减小；右侧侧脑室扩张，右侧额叶、基底核区软化灶，各向异性分数值减低。PET-CT示右侧额叶、顶叶前部、基底核及桥脑脑萎缩伴代谢减低，右侧颞叶及左侧小脑半球代谢减低。视频脑电图示癫痫发作间歇期双侧顶枕区、右侧额中央区非同步棘慢波，数次右侧半球起始的局灶性意识清楚阵挛发作，持续10~30 min。全脑血管造影未见明显异常。结合临床表现及影像学特征诊断为Dyke-Davidoff-Masson综合征。

目的 分析Dyke-Davidoff-Masson综合征(DDMS)的临床表现与影像学特征.方法 回顾性分析13例DDMS患者的临床及CT、MRI资料.12例行CT平扫,4例行MRI平扫,3例同时行CT及MRI平扫.结果 后天性DDMS 8例,先天性DDMS 5例,临床表现为癫痫12例,偏瘫9例,肢体萎缩3例,智力低下及精神障碍各9例,面部不对称2例,性功能障碍1例,双侧耳廓畸形1例.DDMS分型:Ⅰ型6例,Ⅱ型4例,Ⅲ型3例.13例均见单侧大脑半球萎缩及同侧侧脑室扩大,中线结构向患侧移位12例,同侧基底神经节及大脑脚萎缩各10例,海马萎缩6例,交叉性小脑萎缩及双侧小脑萎缩各3例,脑软化9例,脑穿通畸形4例,胼胝体细小3例,脑裂畸形并透明隔缺如1例.13例均有不同程度同侧颅骨代偿性改变,表现为颅骨增厚、额窦及乳突过度气化.结论 DDMS主要临床表现为癫痫、偏瘫、智力低下及精神障碍,典型影像征象为单侧大脑半球萎缩及同侧颅骨代偿性改变.

病例资料 患者,男,31岁,因发作性抽搐20余年,抽搐发作9小时入院.20余年前患者首次出现强直性阵挛发作,于入院前9小时再发抽搐,发作时双上肢阵挛性抽搐、双下肢强直阵挛性抽搐,伴意识丧失,每次持续4～5 min,发作间隔意识未恢复至基线水平.查体部分合作,左上肢肌力0级,左下肢肌力1级.颅脑MRI检查:入院前5个月常规颅脑MRI平扫示右侧大脑半球萎缩并同侧颅骨骨质不均匀增厚及鼻窦过度通气,脑实质未见明显异常信号.

基于VBM分析经前期焦虑障碍前扣带回皮层灰质结构的改变;CT"李琦岛征"联合血清 TGF-β1 、ICAM-1 、NLR对脑出血患者预后的预测价值;Dyke-Davidoff-Masson 综合征临床及影像学特征分析;锥形束 CT 与多层螺旋CT对听骨链病变显示能力的比较分析;原发性肺淋巴瘤的18F氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层显像/CT表现;胸膜凹陷征预测结节型肺癌脏层胸膜侵犯价值;不同病理级别囊腔型肺腺癌的临床及影像特征分析;鹦鹉热衣原体肺炎 8 例影像表现并 2 例动态分析;校正血流储备分数值对心肌桥导致心肌功能改变的诊断价值;基于CT血管成像对症状性股浅动脉闭塞侧支循环建立的影响因素研究;主动脉夹层胸主动脉腔内修复术后肾体积减少的流体力学研究;基于不同机器学习算法所构动态对比增强MRI 影像组学模型预测乳腺癌 HER-2 表达的研究;基于门脉期CT影像组学列线图早期预测重症急性胰腺炎;胆囊少见肿瘤的MRI 表现及文献复习;MR 扩散加权成像与动态对比增强MRI评价局部进展期直肠癌新辅助放化疗疗效的价值;基于 MRI 的局部进展期直肠癌新辅助放化疗后疗效预测研究;原发性肝脏透明细胞癌的CT及MRI影像表现;CT术前评估在卵巢癌多学科联合会诊中的作用;酰胺质子转移加权联合体素内不相干运动预测子宫内膜癌淋巴结转移的价值;隐匿性 Lis-franc韧带损伤的MRI表现;基于影像学探讨股骨头坏死塌陷与坐骨股骨撞击相关关系;强直性脊柱炎 MRI 信号强度增高椎间盘的相关研究;CT在股骨头坏死手术指导及效果评估中的应用观察;强直性脊柱炎全脊柱低剂量CT和MRI征象分析;通气控制高分辨率CT 诊断毛细支气管炎小气道病变的价值;"混凝土"式子宫动脉栓塞在剖宫产瘢痕部位妊娠治疗中的价值;留置pigtail导管溶栓治疗急性下腔静脉滤器内血栓的安全性及疗效观察;CT引导下经皮穿刺活检肺空洞性病变的可行性和准确性研究;载药微球支气管动脉化疗栓塞术续贯放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察;认知护理干预对儿童MRI 检查图像质量的影响;基于 Murray 定律的布-加综合征血管风险评估研究;基于IDEAL技术抑制钴铬合金口腔修复体 MRI 伪影;儿童腹部自由呼吸下的三维增强T1 高分辨率各向同性容积激发序列图像质量优化;第 3 代双源CT自动管电压技术联合高级模拟迭代重建算法在支气管动脉成像的应用研究;3 代双源CT冠状动脉CT血管成像 70 kV 下阶梯低流速注射方案的可行性;脑微出血影像及临床研究进展;钇 90 经动脉放射栓塞在肝癌中的应用价值;基于 CT 影像组学在肺结节鉴别诊断中的研究进展;面肌痉挛患者脑结构及功能MRI研究进展;新形势下多元化教学模式在本科生脑血管疾病介入教学中的探索和实践.

患儿男,10 岁,间断左侧肢体抽搐9 年、发作伴意识障碍2 天;足月剖宫产,无窒息抢救史,无头颅外伤史、发热惊厥史及家族性癫痫史等.9 年前无明显诱因首次抽搐发作后自行缓解,颅脑 MRI示右侧大脑半球发育不良,双侧大脑半球、小脑半球脑表面多发软脑膜血管瘤,诊断为局灶性癫痫发作并予口服奥卡西平、丙戊酸钠等.

Dyke-Davidoff-Masson综合征(Dyke-Davidoff-Masson syndrome,DDMS)是一种罕见的中枢神经系统疾病,是脑偏侧萎缩的常见病因.临床以反复癫痫发作、面部不对称、一侧肢体偏瘫、智力发育低下及精神异常等为特征.典型影像学表现为单侧大脑半球萎缩、同侧侧脑室扩张、部分脑实质有较大的软化灶、同侧颅骨增生、鼻窦及乳突窦增大等.由Dyke、Davidoff和Masson于1933年首先报道.目前国内外相关病例报道仅100余例[1-4].现就我院收治的1例DDMS报道如下,供临床借鉴.

目的 探析多参数MRI对Dyke-Davidoff-Masson综合征(DDMS)的影像学表现及临床特征的关系,以提高对DDMS的认识并减少误诊及漏诊.方法 回顾性分析经MRI诊断的7例DDMS患者的影像学及临床资料,并总结其影像学诊断依据.结果 7例患者均累及左侧大脑半球萎缩并患侧侧脑室扩大,其中中线结构向患侧偏移或轻度偏移2例,患侧大脑脚、豆状核、尾状核或丘脑萎缩3例,颅骨内板及板障骨质不均匀增厚2例,合并脑室软化灶及脑穿通畸形各1例.结论 DDMS的MRI表现具有一定的特征性,有助于病灶定位明确病灶性质;临床症状无特异性,并结合临床综合归纳分析,即可做出正确的定性诊断.

目的 探讨Dyke-Davidoff-Masson综合征(DDMS)的临床及影像学特点,以提高对该病的认识.方法 对3例经临床证实的DDMS患者的临床特点和CT及MR表现进行回顾分析.结果 3例临床表现均有抽搐、对侧肢体无力、智力低下、学习困难,1例出现面部不对称.3例影像表现均出现单侧脑萎缩,2例伴侧脑室扩张,2例伴额窦扩大,1例出现额骨增厚,1例乳突窦扩大,1例胼胝体发育不良.结论 DDMS属罕见病,具有单侧大脑半球萎缩伴同侧颅骨代偿性发育等典型的影像学特征,结合临床表现可以做出正确的影像诊断.

患者女性,27岁,小学学历.因双下肢红肿伴疼痛1月余,于2020年8月12日至我院皮肤科门诊就诊.患者1个月前无明显诱因出现双下肢红肿,伴疼痛,自行就诊当地卫生所,予头孢曲松(具体剂量不详)静脉滴注11天后效果欠佳,红肿持续加重、红肿范围扩大,为求进一步诊断与治疗至我院就诊.患者左侧肢体轻瘫,有癫(癎)发作史9年,发作频率为2～3次/年,发作时以全面性强直-阵挛发作(GTCS)为主,表现为双眼上翻、四肢伸直抽动,伴意识丧失、口吐白沫,症状持续2～3分钟后缓解,因癫(癎)发作就诊于外院,头部CT检查显示脑萎缩,予该院自行研制的癫(癎)康胶囊(具体成分及剂量不详)治疗,而未正规服用抗癫(癎)药物,发作控制欠佳.

本研究经贵州医科大学附属医院医学伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准时间:2022年2月11日.患者男,28岁,四天前因受凉后出现多次抽搐,为求系统诊治,于2021年6月10日就诊于我院内科急诊,以"继发性癫痫"收入神经内科.患者曾在6个月月龄时因"头部摔伤"后出现昏迷、抽搐,于当地医院"保守治疗"后出院.