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LINC00472、LINC00969表达与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系
编辑人员丨3天前
目的 探究LINC00472、LINC00969表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系.方法 选取2018年9月至2020年9月在河南大学第一附属医院接受治疗的120例NSCLC患者为研究对象,收集患者手术切除的癌组织及癌旁组织,根据患者预后情况分为生存组(n=73)和死亡组(n=47).采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测纳入患者LINC00472、LINC00969水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LINC00472、LINC00969水平对NSCLC患者预后的预测价值;采用Kaplan-Meier法分析NSCLC患者LINC00472、LINC00969水平与预后的关系;采用COX回归分析NSCLC患者预后的影响因素.结果 与癌旁组织相比,NSCLC患者癌组织中LINC00472水平降低,LINC00969水平升高(P<0.05).与生存组相比,死亡组患者中LINC00472表达水平降低,LINC00969表达水平升高(P<0.05).不同TNM分期、淋巴结转移、分化程度的NSCLC患者LINC00472、LINC00969表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).LINC00472低表达、LINC00969高表达的NSCLC患者3年生存率低于LINC00472高表达、LINC00969低表达的患者(x2=6.728、10.996,P=0.009、0.001).LINC00472、LINC00969、TNM分期、分化程度、淋巴结转移是NSCLC患者预后的影响因素(P<0.05).LINC00472、LINC00969二者联合检测NSCLC患者预后的曲线下面积(AUC)最高,优于二者单独预测(P<0.05).结论 LINC00472、LINC00969与NSCLC患者临床病理特征有关,且二者联合检测对患者预后的预测效能较高.
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编辑人员丨3天前
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lncRNA LINC00969抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨lncRNA LINC00969在乳腺癌细胞增殖和迁移中的作用及其相应机制.方法:qPCR检测LINC00969在42例乳腺癌组织和对应癌旁组织(标本收集自2017年9月至2019年12月福州市第一医院普外科手术患者),以及正常乳腺细胞MCF-10A和5种乳腺癌细胞MCF-7、BT-20、MAD-MB-231、ZR-75-1、SKBR3中的表达.以过表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以qPCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中LINC00969表达显著降低(P<0.05);与乳腺细胞MCF-10A比较,5种乳腺癌细胞中LINC00969表达均显著降低(P<0.05或P<0.01),而以MCF-7细胞中最低;过表达LINC00969使MCF-7细胞的增殖、集落形成和DNA合成能力均受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),使MCF-7细胞周期明显阻滞于G1期,使细胞的划痕愈合和侵袭能力明显降低(P<0.05或P<0.01).过表达LINC00969使MCF-7细胞中PCNA、CyclinD1、MMP2和MMP9的表达受到明显抑制(均P<0.05).结论:LINC00969在乳腺癌中低表达,上调LINC00969表达可以抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能涉及细胞周期与迁移相关蛋白表达的异常.
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编辑人员丨2023/8/5
