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奈诺沙星对脓肿分枝杆菌体外抗菌活性的评价
编辑人员丨1天前
目的:评价奈诺沙星对脓肿分枝杆菌临床分离株的体外抗菌活性。方法:收集2014—2017年上海市肺科医院分离的脓肿分枝杆菌临床菌株194株,以微量肉汤稀释法测定奈诺沙星和目前临床常用的喹诺酮类药物(莫西沙星,环丙沙星和左氧氟沙星)对脓肿分枝杆菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),同时还对奈诺沙星与抗脓肿分枝杆菌常用药物(克拉霉素、阿米卡星、亚胺培南、头孢西丁、替加环素和利奈唑胺)之间的协同作用在体外进行了评估。结果:奈诺沙星对脓肿分枝杆菌的MIC范围在0.25~64.0 mg/L,MIC 50 和MIC 90分别为4和16 mg/L。奈诺沙星对大部分(68.0%,132/194)脓肿分枝杆菌的MIC≤4 mg/L,显著高于莫西沙星(51.0%,99/194; χ2=11.651, P<0.01)、环丙沙星(46.4%,90/194; χ2=18.572, P<0.01)和左氧氟沙星(25.8%,50/194; χ2=69.586, P<0.01)的MIC≤4 mg/L的菌株所占比例。除亚胺培南外,没有观察到奈诺沙星与抗脓肿分枝杆菌常用药物之间存在拮抗作用。 结论:奈诺沙星对脓肿分枝杆菌在体外存在一定的抗菌活性,且抗菌活性优于目前常用的氟喹诺酮类药物,有可能作为联合治疗脓肿分枝杆菌感染的选择之一。
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编辑人员丨1天前
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奈诺沙星对结核分枝杆菌和胞内分枝杆菌及脓肿分枝杆菌体外抗菌活性的评价
编辑人员丨1天前
目的:了解奈诺沙星对MTB、胞内分枝杆菌和脓肿分枝杆菌临床分离株的体外抗菌活性。方法:分别纳入MTB、胞内分枝杆菌和脓肿分枝杆菌临床分离株128、80和50株。以微孔板倍比稀释法测定左氧氟沙星和奈诺沙星对3种临床常见的分枝杆菌菌种临床分离株的最低抑菌浓度(MIC)。结果:128株MTB中104株(81.2%)对左氧氟沙星的MIC≤1 μg/ml,112株(87.5%)对奈诺沙星的MIC>1 μg/ml,其中88株(68.8%)对奈诺沙星的MIC≥4 μg/ml。胞内分枝杆菌对左氧氟沙星和奈诺沙星的MIC的中位数分别为16和32 μg/ml,而脓肿分枝杆菌对左氧氟沙星和奈诺沙星的MIC的中位数分别为16和8 μg/ml。脓肿分枝杆菌临床分离株对奈诺沙星和左氧氟沙星的MIC比值范围在0.126~1.000。结论:奈诺沙星对MTB的抗菌活性明显弱于左氧氟沙星,但对脓肿分枝杆菌的抗菌活性优于左氧氟沙星。
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编辑人员丨1天前
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苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例
编辑人员丨2023/12/9
1例83岁男性患者,因反复咳嗽、咳痰20余年,加重5 d入院,诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重.入院当天给予苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液抗感染治疗,约3 min后患者出现气憋、口唇及双手麻木、全身潮红、四肢湿冷、颜面部及下肢水肿等不适症状,患者指尖血氧饱和度下降至70%,血压降至65/39 mm Hg,考虑为药物所致过敏性休克,立即停用该药,同时给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(40 mg,st,ivgtt)、盐酸肾上腺素注射液(l mg,st,iv),无创呼吸机辅助通气等对症治疗.约20 min后患者症状逐渐减轻,后未出现类似症状,于病情稳定后出院.
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编辑人员丨2023/12/9
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新型无氟喹诺酮——苹果酸奈诺沙星
编辑人员丨2023/8/6
苹果酸奈诺沙星(Nemonoxacin,简称奈诺沙星)是近年来由我国台湾TaiGen生物技术公司研发的一种新型6位不含氟的C8-甲氧基结构喹诺酮类新型抗菌药物[1],2012年浙江医药股份有限公司获得该产品的生产和销售权,2016年5月由中国食品药物监督管理局(CFDA)批准上市,用于治疗轻、中度成人社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP).这是自2015年CFDA发布“关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告”以来,在我国唯一批准上市的1.1类抗菌药物,被国家卫生计生委列为“十二五”计划的国家新药创制专项[2].
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编辑人员丨2023/8/6
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无氟喹诺酮类抗菌新药——奈诺沙星
编辑人员丨2023/8/6
奈诺沙星(nemonoxacin, TG-873870)是由太景(TaiGen)生物科技公司研发的一种新型C-8甲基无氟喹诺酮类药物,并由该公司授权予浙江医药股份有限公司在中国大陆生产与销售.
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编辑人员丨2023/8/6
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奈诺沙星对成人社区获得性肺炎的治疗作用
编辑人员丨2023/8/6
目的 评价奈诺沙星作为联合用药治疗呼吸科成人社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析中国医科大学附属盛京医院2018年7月至10月呼吸科收治的CAP患者的临床资料,选取应用奈诺沙星作为联合治疗者,记录患者的肺炎相关症状、疗效及不良反应发生情况.结果 共48例CAP患者联合奈诺沙星治疗,其中重症肺炎6例.所有患者均静脉滴注(静滴)β内酰胺类药物联合奈诺沙星500 mg、每日1次口服.用药3 d后患者的症状改善率为47.92%(23/48),用药(9.83±3.49)d 89.58%(43/48)达治愈或好转,口服药物期间无相关不良反应发生;91.67%(44/48)的患者对用药效果满意.住院时间较2017年同期入住过呼吸科的178例CAP患者明显缩短(d :12.52±4.45比14.53±6.73,P<0.05).结论 奈诺沙星作为联合用药治疗入住呼吸科的CAP患者,能更好地控制症状,缩短住院时间,其不良反应少,耐受性好,是一种安全有效的治疗方法.
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编辑人员丨2023/8/6
