目的:观察抗程序性死亡因子-1(PD-1)与OK432联合治疗在小鼠肝细胞肝癌中的抗肿瘤作用，并探索其抗肿瘤机制。方法:8～10周龄C57BL/6雄性小鼠分别构建H22小鼠肝癌皮下移植瘤模型和腹水瘤模型，监测小鼠肿瘤大小和生存，流式细胞术、ELISPOT和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测腹水中干扰素γ(IFN-γ)、CD8 ＋T、NK和程序性死亡因子配体1(PD-L1) ＋细胞，评价肿瘤微环境中免疫活化与淋巴细胞浸润；使用NK1.1和CD8a抗体清除荷瘤小鼠NK和CD8 ＋T细胞，监测小鼠生存，评价CD8 ＋T和NK细胞在治疗中的作用。生存统计使用Log-rank检验，组间计量数据统计采用One-way ANOVA方法。 结果:OK432＋抗PD-1组与CON组、OK432组和抗PD-1组比较肿瘤生长显著抑制( F＝19.000， P<0.01)；OK432＋抗PD-1组小鼠中位生存期35 d显著长于CON组的15 d、OK432组的21 d和抗PD-1组的21 d( χ2＝21.680， P<0.01)。OK432＋抗PD-1组IFN-γ斑点数量[(319.7±48.4)个]远多于CON组[(8.8±8.9)个]、OK432组[(173.2±38.6)个]和抗PD-1组[(172.2±18.9)个， F＝82.330， P<0.01]；OK432＋抗PD-1组腹水中CD8 ＋T和NK细胞比例分别为(14.57±2.52)%和(6.52±1.43)%远高于CON组[(1.35±0.46)%和(0.85±0.54)%]、OK432组[(8.62±2.87)%和(4.04±0.7)%]、抗PD-1组[(5.57±2.23)%和(2.86±1.37)%，CD8 ＋T： F＝31.240， P<0.01和NK： F＝23.870， P<0.01]；OK432＋抗PD-1组腹水中IFN-γ浓度为(1 434±407) pg/ml，显著高于CON组[(306±151) pg/ml]、OK432组[(1 180±565) pg/ml]和抗PD-1组[(649±130) pg/ml， F＝9.837， P<0.01]；OK432＋抗PD-1组腹水中PD-L1 ＋细胞的比例为(22.68±5.43)%，显著高于CON组[(2.09±0.64)%]、OK432组[(15.16±3.17)%]和抗PD-1组[(9.03±0.97)%， F＝37.670， P<0.01]。NK或CD8 ＋T细胞清除后OK432＋抗PD-1＋抗NK1.1组和OK432＋抗PD-1＋抗CD8a组小鼠生存期分别为32 d和21 d、CON组18 d、OK432＋抗PD-1组34 d，OK432＋抗PD-1＋抗NK1.1组与OK432＋抗PD-1组比较差异无统计学意义( χ2＝0.004， P>0.05)，OK432＋抗PD-1＋抗CD8a组与OK432＋抗PD-1组比较差异有统计学意义( χ2＝14.520， P<0.01)。 结论:OK432与抗PD-1联合治疗能够显著抑制小鼠肝癌移植瘤的生长，延长小鼠生存期，增强抗PD-1治疗的有效性；OK432与抗PD-1联合治疗抗肿瘤作用主要依赖于CD8 ＋T细胞。

血管瘤和脉管畸形是一组复杂的来源于脉管系统的疾病.婴幼儿血管瘤以内皮细胞增殖为特征,是最常见的婴幼儿良性肿瘤.脉管畸形是胚胎发育时期脉管系统发育异常所致,超过60％的脉管畸形发生于头颈部.血管瘤和脉管畸形可能引起严重的面部畸形和功能障碍,硬化治疗是其常用的治疗方法.过去常用的硬化剂有平阳霉素、博来霉素、无水乙醇、十四烷基硫酸钠、OK-432、强力霉素、鱼肝油酸钠等.近年来,国产硬化剂聚桂醇被广泛用于血管瘤和脉管畸形的治疗, 泡沫化硬化治疗技术的发展推动了其临床应用, 其治疗有效性和安全性已被大量研究所证实.为了进一步规范该技术的应用,我们组织专家制定了该专家共识.今后将依据最新出版的文献和临床治疗经验及时更新,为该领域的临床医师提供指导.

目的 观察沙培林(Sapylin,OK-432)膀胱灌注对环磷酰胺诱导间质性膀胱炎大鼠模型的治疗作用.方法 45只成年SD雌性大鼠随机分为3组,每组15只,模型组和治疗组采用环磷酰胺(75 mg/kg)腹腔注射构建间质性膀胱炎大鼠模型,对照组腹腔注射等体积生理盐水;建模成功后治疗组行沙培林(2 KE/ml)膀胱灌注治疗,每3d1次,持续2周,对照组及模型组采用等体积生理盐水膀胱灌注处理;治疗完成后,分析比较各组大鼠尿动力学参数、病理炎症程度及肥大细胞浸润数量、膀胱组织炎性因子浓度等指标.结果 与对照组比较,治疗组尿动力学参数中排尿间隔[(307.60 ±8.35)s比(201.40±9.33)s,P＜0.05]和膀胱容量明显改善[(1.15 ±0.12) ml比(0.61 ±0.08) ml,P＜ 0.05],病理炎症程度明显下降,肥大细胞浸润数量明显减少[(4.25±2.45)个比(15.30±3.75)个,P＜0.05],膀胱组织匀浆炎性因子浓度下降.结论 沙培林膀胱灌注能有效改善间质性膀胱炎大鼠的炎症和尿频尿急症状.

疣状表皮发育不良(EV)是由人类乳头瘤病毒感染引起的疾病.通常细胞免疫功能低下,皮疹持续终生,对各种治疗反应差.作者报告一例非家族性EV,轻过OK432治疗后,皮疹消退的同时细胞免疫也获得改善.从而提供了一个通过提高细胞免疫,来控制EV的线索.