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急性淋巴细胞白血病患者miR-377和SMYD3表达水平与临床预后意义
编辑人员丨2023/9/30
目的 探讨急性淋巴细胞白血病患者微小RNA-377(miR-377)和SET及MYND结构域包含蛋白3(SMYD3)表达水平及临床预后意义.方法 选择2016年3月至2020年6月该院收治的135例急性淋巴细胞白血病患者作为观察组,同时选择同期120例体检健康者作为对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测研究对象外周血miR-377、SMYD3表达水平.随后比较不同组别、不同临床特征及不同疗效的患者 miR-377、SMYD3表达水平差异,并采用 Kaplan-Meier法和多因素Cox回归模型分析 miR-377、SMYD3与急性淋巴细胞白血病患者预后的关系.结果 观察组miR-377表达水平低于对照组,SMYD3表达水平高于对照组(P<0.05).miR-377高表达组患者的危险度分型,白细胞计数(WBC)(入院时、入院1月后),乳酸脱氢酶(LDH)(入院时、入院1月后),骨髓原幼细胞比例均明显低于miR-377低表达组(P<0.05).SMYD3高表达组患者的危险度分型,WBC(入院时、入院1月后),LDH(入院时、入院1月后),骨髓原幼细胞比例均明显高于SMYD3低表达组(P<0.05).完全缓解(CR)组miR-377、SMYD3表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),miR-377表达水平从低到高依次为未缓解(NR)组、部分缓解(PR)组、CR组、对照组(P<0.05),SMYD3表达水平从高到低依次为NR组、PR组、CR组、对照组(P<0.05).miR-377高表达组总生存率(65.33%)明显高于 miR-377低表达组(41.67%)(P<0.05),SMYD3高表达组总生存率(41.94%)明显低于SMYD3低表达组(65.75%)(P<0.05).多因素Cox回归模型分析显示,危险度分型、WBC、LDH、骨髓原幼细胞比例、miR-377、SMYD3均为影响急性淋巴细胞白血病患者预后的危险因素(P<0.05).结论 急性淋巴细胞白血病患者miR-377呈低表达水平,SMYD3呈高表达水平,且二者表达水平与患者临床特征、疗效及预后均密切相关,因此可作为评估患者临床预后的有效指标.
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编辑人员丨2023/9/30
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上皮性卵巢癌患者SMYD3蛋白表达与化疗耐药、预后的相关性分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 分析上皮性卵巢癌(EOC)患者组蛋白甲基化转移酶3 SMYD3表达水平及其与化疗耐药、预后的关系.方法 收集2015年11月至2017年11月经中国医科大学附属盛京医院确诊并进行手术的98份EOC组织标本与相应的98份癌旁组织标本(距肿瘤边缘4 cm处).采用免疫组织化学染色法检测SMYD3表达水平,采用Spearman等级相关分析SMYD3与化疗耐药的相关性,Cox回归分析探讨EOC患者预后的影响因素.结果 EOC组织中SMYD3高表达率明显高于癌旁组织(68.37％ vs 28.57％,P＜0.01);SMYD3高表达与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移、铂反应有关(P＜0.05);SMYD3表达高低与化疗耐药呈正相关(r=0.662,P＜0.01).随访时间3～36个月,中位生存期26个月,其中SMYD3高表达、低表达者中位生存期分别为20、34个月,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).单因素分析示,FIGO Ⅲ+IV期、肿瘤低分化、淋巴结转移、SMYD3高表达、化疗耐药EOC患者的生存时间均显著缩短(P＜0.05,P＜0.01);多因素Cox回归分析示,肿瘤低分化、淋巴结转移、FIGO Ⅲ+Ⅳ期、SMYD3高表达、化疗耐药均是影响EOC预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 SMYD3表达在EOC组织中明显高于癌旁组织,且SMYD3表达与化疗耐药呈正相关,高表达患者更容易出现复发,预后较差,SMYD3有望作为EOC诊治的生物标志物.
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编辑人员丨2023/8/5
