目的 探讨干扰lncRNA RHPN1-AS1对膀胱癌细胞系T24生物学行为的影响及作用机制.方法 用RT-qPCR检测膀胱癌组织与癌旁组织中RHPN1-AS1、miR-149-3p的表达;分别将si-NC、si-RHPN1-AS1、si-RHPN1-AS1与anti-miR-NC、si-RHPN1-AS1与miR-149-3p inhibitor转染至T24细胞;用RT-qPCR检测细胞中RHPN1-AS1、miR-149-3p的表达水平;MTT法、平板集落形成实验、划痕实验、流式细胞测量术分别检测细胞增殖、迁移能力及细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测RHPN1-AS1与miR-149-3p的靶向关系;Western blot检测B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达.结果 膀胱癌组织中RHPN1-AS1的表达水平高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-3p的表达水平低于癌旁组织(P<0.05);与si-NC组比较,转染si-RHPN1-AS1可明显降低细胞增殖能力、划痕愈合率及Bcl-2蛋白水平(P<0.05),减少集落形成数(P<0.05),提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05);miR-149-3p是RHPN1-AS1的靶基因;与si-RHPN1-AS1+anti-miR-NC组比较,转染si-RHPN1-AS1与miR-149-3p inhibitor可明显提高细胞增殖能力、划痕愈合率及Bcl-2蛋白水平(P<0.05),增加集落形成数(P<0.05),降低凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05).结论 干扰RHPN1-AS1表达可通过上调miR-149-3p从而抑制膀胱癌

作者：白冰；张海芳；杨庆良；秦悦；周晨龙；宋歌；王颖

来源：基础医学与临床 2022 年 42卷 6期