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慢性疼痛患者下行疼痛调制系统的磁共振成像研究进展
编辑人员丨6天前
慢性疼痛是一种复杂的体验,给患者和社会都带来了重大负担.在慢性疼痛的神经机制研究中,虽然研究者们常常关注疼痛的感知和控制相关脑区,但往往忽视了下行疼痛调制系统(descending pain modulation system,DPMS)相关脑区在慢性疼痛中结构及功能改变对疼痛感知的抑制和促进作用.本文就慢性疼痛患者DPMS的结构及功能改变的最新MRI研究进展予以综述,旨在探究DPMS的生理和病理机制,进一步深化对慢性疼痛的理解.
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编辑人员丨6天前
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如意珍宝丸对偏头痛大鼠下行痛觉调节通道的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的:研究藏药如意珍宝丸对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠下行痛觉调制通道中心区域中脑导水管内神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF)、酪氨酸激酶A(Tyrosine Kinase A,TrkA)、瞬时感受器电位香草酸受体1(Transient Receptor Po-tential Vanilloid Receptor 1,TRPV1)的表达影响,探究该药干预神经源炎性痛敏性偏头痛的作用机制.方法:以颈部皮下注射硝酸甘油方法复制大鼠偏头痛模型,以如意珍宝丸为药物实验组,琥珀酸舒马普坦为阳性对照组,采用ELISA和Re-al-Time PCR法检测外周血清及中脑组织NGF、TrkA、TRPV1蛋白及基因表达水平,观察藏药如意珍宝丸对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠下行痛觉调制系统的影响.结果:与空白组比较,模型组血清NGF、TrkA、TRPV1蛋白表达显著上升(P<0.05);中脑NGF、TrkA、TRPV1基因表达差异性升高(P<0.05).与模型组比较,如意珍宝丸预防组可降低NGF、TRPV1蛋白表达(P<0.05);如意珍宝丸观察组能使NGF、TrkA蛋白表达和NGF、TrkA、TRPV1 mRNA表达均降低(P<0.05或P<0.01).结论:NGF、TrkA共同参与了下行疼痛调控中TRPV1介导的偏头痛发生;藏药如意珍宝丸可降低NGF、TrkA对TRPV1的上调作用,起到抑制神经源炎性痛敏性偏头痛的作用.
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编辑人员丨2023/8/5
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中枢5-HT3与慢性疼痛机制的相关研究进展
编辑人员丨2023/8/5
慢性疼痛是大多数疾病常见的机制复杂的并发症之一,并且伴随焦虑及抑郁,目前已成备受关注的健康问题.5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是一类单胺类神经递质,对疼痛具有重要的调节作用,多年来许多医学研究者对5-HT及其受体对疼痛所起作用进行了研究.5-HT3与慢性疼痛关系密切,下行易化系统通过作用于脊髓背角的5-HT3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体从而促进中枢敏化,并参与疼痛发生、发展过程,但其受体的作用机制存在较大争议.本文主要综述近年来慢性疼痛中5-HT3在中枢转导的调制作用的研究进展.
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编辑人员丨2023/8/5
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神经病理性疼痛的新机制:脊髓背角氯离子失衡导致5-HT下行抑制作用转变为易化作用
编辑人员丨2023/8/5
急性痛对机体具有保护作用.过度疼痛激活内源性镇痛系统,从而有效控制疼痛.内源性痛觉调制系统如何参与神经病理性疼痛,近年来备受关注.法国波尔多大学的研究者发现:神经损伤引起脊髓背角氯离子失衡,导致内源性5-HT系统由下行抑制转变为下行易化,进而诱导神经病理性疼痛.第一部分研究主要在正常小鼠上进行,发现RMg 的5-HT能神经元投射到脊髓背角,产生内源性镇痛作用(既发挥下行抑制的作用).研究结果:(1)在形态学和分子层面,中缝大核 (RMg) 的5-HT能神经元可以投射到脊髓背角的深层和浅层.光遗传学激活RMg 的5-HT能神经元,可以选择性的增加脊髓背角5-HT的释放.(2)在体电生理学层面,光遗传学激活RMg 的5-HT能神经元,可以抑制局部场电位 (LFP) 和广动力范围 (WDR) 神经元对伤害性刺激的反应.
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编辑人员丨2023/8/5
